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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109749029A(43)申请公布日2019.05.14(21)申请号201910001247.8C08F220/32(2006.01)(22)申请日2019.01.02C08F220/54(2006.01)C12N11/08(2006.01)(71)申请人兰州理工大学C12N9/84(2006.01)地址730050甘肃省兰州市七里河区兰工坪路287号(72)发明人陈振斌张霞云李轲贾伟伟汪润田周永山(74)专利代理机构北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司11385代理人董芙蓉(51)Int.Cl.C08F293/00(2006.01)C08F292/00(2006.01)C08F220/20(2006.01)C08F220/14(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图3页(54)发明名称一种高分子聚合物及其制备方法及应用(57)摘要本发明公开了一种高分子聚合物及其制备方法及应用,涉及材料学技术领域。所述方法包括:制备磁性四氧化三铁纳米颗粒;在密闭氮气氛中用硅烷偶联剂改性四氧化三铁纳米颗粒得到改性四氧化三铁纳米颗粒;在密闭氮气氛中用可逆加成断裂链转移聚合法使改性四氧化三铁纳米颗粒、温敏性单体及羟基功能单体反应得到共聚物A;将共聚物A与含有环氧基的固定化靶点单体反应得到高分子聚合物。所述高分子聚合物可作为青霉素酰化酶固定化载体,载体的低临界溶胶/凝胶相转变温度为34-38℃,表观酶活为14000-19500U/g、游离酶负载量为30-210mg/g,酶活回收率为40%-60%,重复使用10次后,酶活保留率可达到90%。CN109749029ACN109749029A权利要求书1/2页1.一种高分子聚合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括:制备磁性四氧化三铁纳米颗粒;在密闭氮气氛中用改性剂改性所述磁性四氧化三铁纳米颗粒,得到改性四氧化三铁纳米颗粒;在密闭氮气氛中利用可逆加成断裂链转移聚合法使所述改性四氧化三铁纳米颗粒、温敏性单体及羟基功能单体进行共聚反应,得到共聚物A;在密闭氮气氛中将所述共聚物A与含有环氧基的固定化靶点单体进行反应,得到共聚物B,即所述高分子聚合物。2.如权利要求1所述一种高分子聚合物的制备方法,其特征在于,所述磁性四氧化三铁纳米颗粒是采用反相微乳液法制备得到;所述改性剂为油酸、油酸钠、盐酸、羊毛纤维降解液、淀粉、阳离子表面活性剂、钛酸酯偶联剂或硅烷偶联剂;所述硅烷偶联剂为γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷;所述温敏性单体为N,N-二乙基丙烯酰胺或N-异丙基丙烯酰胺;所述羟基功能单体为甲基丙烯酸β-羟乙酯、丙烯酸或甲基丙烯酸甲酯;所述含有环氧基的固定化靶点单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯与甲基丙烯酸甲酯的共聚物,或甲基丙烯酸缩水甘油酯。3.如权利要求2所述一种高分子聚合物的制备方法,其特征在于,所述硅烷偶联剂改性所述磁性四氧化三铁纳米颗粒的最佳条件:所述硅烷偶联剂的浓度为16.000g/L,所述硅烷偶联剂与所述磁性四氧化三铁纳米颗粒的摩尔比为2.6749:1,反应温度为20℃,反应水/醇比为5%,pH为6,反应时间为2.5h;反应结束后将混合产物进行磁性分离,取上清液测其吸光度,将取上清液后的产物用无水乙醇洗至中性并放入45℃的真空干燥箱进行干燥,干燥后的固体产物即为所述改性四氧化三铁纳米颗粒。4.如权利要求2所述一种高分子聚合物的制备方法,其特征在于,所述共聚物A的具体制备过程:(1)在氮气氛中,将1,4-二氧六环、所述硅烷偶联剂、三硫代十二烷酸-2-氰基异丙酯及所述改性四氧化三铁纳米颗粒进行混合,反应温度为65℃,反应时间为14h,所述硅烷偶联剂与三硫代十二烷酸-2-氰基异丙酯的摩尔比为1:2;反应结束后将混合产物进行磁性分离,取上清液测其吸光度,将取上清液后的产物用无水乙醇洗至中性并放入45℃的真空干燥箱进行干燥,干燥后的固体产物为产物1;(2)将1,4-二氧六环、引发剂、所述产物1及温敏性单体混合后置于70℃恒温水浴中搅拌反应;其中,引发剂、所述产物1和温敏性单体的摩尔比为1:20:1000;反应结束后将混合产物进行磁性分离,取上清液测其吸光度,将取上清液后的产物用无水乙醇洗至中性并放入45℃的真空干燥箱进行干燥,干燥后的固体产物为产物2;(3)将1,4-二氧六环、引发剂、所述产物2及羟基功能单体混合后置于70℃恒温水浴中搅拌反应;其中,引发剂、所述产物2和羟基功能单体的摩尔比为1:20:1000;反应结束后将混合产物进行磁性分离,取上清液测其吸光度,将取上清液后的产物用无水乙醇洗至中性并放入45℃的真空干燥箱进行干燥,干燥后的固体产物为产物3,所述产物3即为所述共聚物A。5.如权利要求4所述一种高分子聚合物的制备方法,其特征在