一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法.pdf
夏萍****文章
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一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法.pdf
提供一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法。具体而言,提供一种氰基喹啉化合物的制备方法,该方法收率高、产物纯度好、反应条件温和。
多受体酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法.pdf
本发明涉及卡博替尼的制备方法,本发明的方法是以4‑氯‑6,7‑二甲氧基喹啉(I)为起始原料经取代、缩合得到卡博替尼。本发明涉及的制备方法与其他制备方法相比,原料便宜且易获得,反应条件温和,总体收率高,产物纯度高,同时避免了高温生产,降低了风险,简化操作,更有利于工业化生产。
酪氨酸激酶抑制剂XJF007及其中间体的制备方法.pdf
本发明公开了一种具有下述通式(I)结构式的酪氨酸激酶抑制剂XJF007及其中间体的制备方法。本发明的制备方法,采用先构建核心药效团,再连接两边侧链的汇集式合成策略,在合成的末尾阶段或最后阶段连接碱性3级胺,极大地降低了由该碱性基团带来的低产率和反应后处理及分离纯化的困难。本发明方法路线短,收敛性强,操作简便,产率高,有效地降低了成本,适合于放大及工业化生产。
一种酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法与应用.pdf
本发明公开了一种结构式I的化合物,其制备方法包括以下步骤:(1)通过取代氯甲基吡啶A与2?氯?4?硝基苯酚B发生缩合反应得到中间体C;(2)中间体C还原硝基为氨基得到中间体D;(3)中间体D与4?氯甲基?苯甲酰氯E发生酰化反应生成中间体F;(4)中间体F与R<base:Sub>1</base:Sub>?H发生亲核取代反应,生成目标产物I;该酪氨酸激酶抑制剂为一类新型化合物,对白血病、乳腺癌等癌症具有抑制作用。<base:Imagehe=@423@wi=@834@file=@DDA0003913915760
酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼及其关键中间体的制备方法.pdf
本发明公开了酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼及其关键中间体的制备方法,属于医药、精细化工领域。本发明的吉非替尼的制备方法,是一种全新的制备方案,无论从那一个中间体出发,都可以得到符合要求的目标化合物。本发明方法具有步骤短、反应操作简单、安全可靠、产率高、成本低、纯度高、污染少且操作简单等优点。