一种铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110841604A(43)申请公布日2020.02.28(21)申请号201910919347.9(22)申请日2019.09.26(71)申请人西安交通大学地址710049陕西省西安市咸宁西路28号(72)发明人高瑞霞赵文昌牛莹莹高原王悦(74)专利代理机构西安通大专利代理有限责任公司61200代理人范巍(51)Int.Cl.B01J20/26(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/30(2006.01)G01N33/72(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土及其制备方法和应用，属于磁性材料制备及蛋白质组学技术领域。首先，采用溶剂热法一步合成羧基功能化磁性膨润土；然后，将羧基功能化磁性膨润土加入到硫酸铜溶液中，通过机械搅拌制得含有铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土的反应液；最后，通过外加磁场将固态聚合物从反应液中分离出来，将分离出的固态聚合物洗涤、干燥后，制得铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土。本发明制得的铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土，其结构稳定性好、磁响应强，且对牛血红蛋白的选择性吸附能力强、吸附量大、回收率高，同时材料成本低廉、制备简单。CN110841604ACN110841604A权利要求书1/1页1.一种铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土的制备方法，其特征在于，包括：首先，采用溶剂热法一步合成羧基功能化磁性膨润土；然后，将羧基功能化磁性膨润土加入到硫酸铜溶液中，通过机械搅拌得到含有铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土的反应液；最后，通过外加磁场将反应液中的固态聚合物分离出来，将分离出的固态聚合物洗涤、干燥后，制得铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土。2.根据权利要求1所述的铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、将膨润土、氯化铁、乙酸钠、聚丙烯酸钠、乙二醇和一缩二乙二醇按照(0.06～0.86)g:(0.1～0.9)g:(0.5～3.0)g:(0.01～0.09)g:(5.8～12.8)mL:(10～30)mL的用量比称量后，在170～220℃下反应6～16h，反应结束后，将反应产物洗涤、干燥，制得羧基功能化磁性膨润土；步骤二、将羧基功能化磁性膨润土、硫酸铜和超纯水按照(0.05～0.6)g:(0.15～0.85)g:(10～36)mL的用量比称量后，于室温下机械搅拌反应30～80min，制得含有铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土的反应液；步骤三、通过外加磁场将步骤二反应结束后反应液中的固态聚合物分离出来，再将固态聚合物洗涤、干燥后得到铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土。3.根据权利要求2所述的铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土的制备方法，其特征在于，步骤一中，干燥温度为30～70℃，干燥时间为3～10h。4.根据权利要求2所述的铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土的制备方法，其特征在于，步骤二中，机械搅拌转速为50～400r/min。5.根据权利要求2所述的铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土的制备方法，其特征在于，步骤三中，干燥温度为30～70℃，干燥时间为3～10h。6.采用权利要求1～5中任意一项所述的制备方法制得的铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土，其特征在于，该铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土为层状结构，羧基磁球分布在膨润土表面，羧基磁球的粒径为80～120nm。7.权利要求6所述的铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土作为蛋白吸附剂的应用。8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述蛋白吸附剂为吸附牛血红蛋白的磁性吸附剂。9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，该铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土对牛血红蛋白的吸附量为621.4～750mg/g。10.权利要求6所述的铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土在选择性检测与分离牛血样中牛血红蛋白中的应用。2CN110841604A说明书1/7页一种铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于磁性材料制备及蛋白质组学技术领域，涉及一种铜离子螯合的羧基功能化磁性膨润土及其制备方法和应用。背景技术[0002]蛋白质组学是以蛋白质组为研究对象，研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其变化规律的一门学科。其中，主要研究蛋白质的特性，包括蛋白质表达，蛋白质翻译以及蛋白质之间的相互作用。对蛋白质组学的研究有助于加深对疾病和细胞代谢过程机制的认识。通过比较健康和病理个体的蛋白质组，研究人员可以找到一些特殊的病理学蛋白质生物标志物。这些蛋白质可以成为药物设计中的新分子靶点，或为疾病的早期诊断提供分子