一种有机污染物的光催化降解净化材料及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115739170A(43)申请公布日2023.03.07(21)申请号202211097086.5B01J31/26(2006.01)(22)申请日2022.09.08B01J35/00(2006.01)C02F1/30(2006.01)(71)申请人福州大学C02F101/30(2006.01)地址350001福建省福州市福州大学城乌龙江北大道2号申请人福建省蓝光节能科技有限公司(72)发明人张子重戴文新陈旬员汝胜丁正新李晓峰陈钟鸣王进发李佳兴蔡炯彬(74)专利代理机构北京智行阳光知识产权代理事务所(普通合伙)11738专利代理师钱小林(51)Int.Cl.B01J29/70(2006.01)B01J31/06(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种有机污染物的光催化降解净化材料及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种有机污染物的光催化降解净化材料及其制备方法，属于催化剂应用技术领域，所述光催化降解净化材料由氧化锌负载4A分子筛、共价有机骨架之间形成氢键连接获得，所述共价有机骨架由5,10,15,20‑四(4‑氟苯基)‑21H,23H‑卟啉、2，5‑二羟基对苯二甲醛、1，4‑邻苯二甲醛通过缩合反应制得，本发明有益效果：光催化降解净化材料的5,10,15,20‑四(4‑氟苯基)‑21H,23H‑卟啉中的卟啉结构、共价有机骨架可以对有机污染物进行有效吸附，吸附速率快，共价有机骨架和4A分子筛使得催化剂结构孔道更多、更稳定，共价有机骨架和氧化锌负载4A分子筛之间形成异质结，对有机污染物发挥降解作用。CN115739170ACN115739170A权利要求书1/1页1.一种有机污染物的光催化降解净化材料，其特征在于，所述有机污染物的光催化降解净化材料由氧化锌负载4A分子筛和共价有机骨架之间形成氢键连接获得，所述共价有机骨架由5,10,15,20‑四(4‑氟苯基)‑21H,23H‑卟啉、2，5‑二羟基对苯二甲醛、1，4‑邻苯二甲醛通过缩合反应制得。2.一种根据权利要求1所述有机污染物的光催化降解净化材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将4A分子筛和硝酸锌的水溶液混合均匀，在80℃下干燥10小时，随后将混合物进行第二次干燥，然后进行煅烧，制得氧化锌负载4A分子筛；(2)将5,10,15,20‑四(4‑氟苯基)‑21H,23H‑卟啉、2，5‑二羟基对苯二甲醛、1，4‑邻苯二甲醛置于玻璃容器中，随后加入1ml的1，2‑二氯苯，1ml的丁醇，将混合物超声处理5分钟，然后将容器在液氮中快速冷冻，之后将0.2mL的6.0M乙酸快速加入容器中，反应体系在液氮浴中快速冷冻，通过冷冻‑泵送‑解冻进行三次循环脱气，容器的内部压力控制在5Pa以下，用火焰快速密封容器，然后加热反应，反应结束后，滤出粉末，用四氢呋喃洗涤，并在120℃下真空干燥10小时，得到共价有机骨架粉末；(3)称取氧化锌负载4A分子筛溶解在甲醇中，然后加入共价有机骨架粉末，将混合物搅拌，然后，用水和甲醇彻底洗涤沉淀物，然后将沉淀物在90oC真空条件下活化过夜，得到有机污染物的光催化降解净化材料。3.根据权利要求2所述有机污染物的光催化降解净化材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中4A分子筛、硝酸锌、水溶液的质量比是90‑100g：15‑40g：200g。4.根据权利要求2所述有机污染物的光催化降解净化材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中第二次干燥的温度是95‑105℃，第二次干燥时间为5‑7小时。5.根据权利要求2所述有机污染物的光催化降解净化材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中煅烧温度为500‑600℃，煅烧时间为5‑7小时。6.根据权利要求2所述有机污染物的光催化降解净化材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中5,10,15,20‑四(4‑氟苯基)‑21H,23H‑卟啉、2，5‑二羟基对苯二甲醛、1，4‑邻苯二甲醛的质量比为27‑28g：6.6‑7.6g：5.4‑6.4g。7.根据权利要求2所述有机污染物的光催化降解净化材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中加热反应温度为120‑130℃，加热反应时间是3‑4天。8.根据权利要求2所述有机污染物的光催化降解净化材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中氧化锌负载4A分子筛、甲醇、共价有机骨架粉末的质量比是4‑5g：25‑30g：7‑8g，搅拌温度是50‑55℃，搅拌时间是24‑25小时。2CN115739170A说明书1/5页一种有机污染物的光催化降解净化材料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于催化剂应用技术领域，具体地，涉及一种有机污染物的光催化降解净化材料及其制备方法。背景技术[0002]随着社会