油酸癸酯的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111423328A(43)申请公布日2020.07.17(21)申请号202010254158.7(22)申请日2020.04.02(71)申请人广州隽沐生物科技股份有限公司地址510700广东省广州市黄埔区科研路10号一栋202房,一栋204房,一栋206房,一栋208房,一栋210房(72)发明人邹小燕李小蕾周仁学易嘉辉徐楷区沛明黄凤尧林凯文黄娇王鹏(74)专利代理机构北京维正专利代理有限公司11508代理人洪敏(51)Int.Cl.C07C69/58(2006.01)C07C67/08(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图1页(54)发明名称油酸癸酯的制备方法(57)摘要本发明涉及化合物的合成的技术领域，针对现有技术中没有油酸癸酯的制备方法的问题，提供了一种油酸癸酯的制备方法，其包括以下步骤：步骤（1），混合油酸与正癸醇，形成预混物；步骤（2），往预混物中加入催化剂，形成混合物；步骤（3），加热混合物至160℃-280℃，反应2-12h，取反应后的混合物，即得油酸癸酯。本发明具有加快反应速率、提高反应的收率以及产物纯度的效果。CN111423328ACN111423328A权利要求书1/1页1.一种油酸癸酯的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤（1），混合油酸与正癸醇，形成预混物；步骤（2），往预混物中加入催化剂，形成混合物；步骤（3），加热混合物至160℃-280℃，反应2-12h，取反应后的混合物，即得油酸癸酯。2.根据权利要求1所述的油酸癸酯的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，催化剂为固体超强酸或氯化亚锡中的一种或两种。2-3.根据权利要求2所述的油酸癸酯的制备方法，其特征在于：所述固体超强酸为SO4/MxOy型固体超强酸，其中，M为Zr或Ti或Fe。4.根据权利要求1-3任一所述的油酸癸酯的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，催化剂的添加质量为预混物的质量的3%-10%。5.根据权利要求1-3任一所述的油酸癸酯的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，预混物中还加入了4-溴苯腈。6.根据权利要求5所述的油酸癸酯的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，4-溴苯腈的添加质量为催化剂的质量的0.1%-0.5%。7.根据权利要求1-3任一所述的油酸癸酯的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，油酸与正癸酯混合的质量份数比为1.1-2.1：1。8.根据权利要求1-3任一所述的油酸癸酯的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中，加热混合物至220℃-260℃，反应2-4h。9.根据权利要求1-3任一所述的油酸癸酯的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中，在反应过程中同时充惰性气体或抽真空。10.根据权利要求1-3任一所述的油酸癸酯的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中，取反应后的混合物置于密封环境中冷却至室温，即得油酸癸酯。2CN111423328A说明书1/8页油酸癸酯的制备方法技术领域[0001]本发明涉及化合物的合成技术领域，尤其是涉及一种油酸癸酯的制备方法。背景技术[0002]目前，从生物学的角度来说，油酸癸酯是一种类似皮肤脂肪类的物质，且无刺激性，常温下为微黄色的透明液体，可以和大多数常用的脂肪类原料相混溶。[0003]油酸癸酯的流动性好，扩散性强，具有很强的渗透作用，能耐高温，通过大量的毒性试验和皮肤试验，已证实油酸癸酯可适应人体生理情况。[0004]据最新研究发现，油酸癸酯有望用于制备新冠疫苗的稳定剂以提高新冠疫苗在保存过程中的稳定性，使得新冠疫苗在保存过程中更加不容易失去活性，进而使得新冠疫苗的效力更加不容易受到影响，因此，油酸癸酯对于新冠疫苗的进一步研究是具有重大意义的。[0005]但是，目前并未发现油酸癸酯的制备方法，而从市面采购得到的油酸癸酯的纯度又难以保证，若油酸癸酯的纯度无法达到98％以上，不仅无法起到提高新冠疫苗的稳定性的效果，甚至可能还会对新冠疫苗的效力产生影响，因此，提供一种油酸癸酯的制备方法对于新冠疫苗的进一步研究具有极其重要的意义。发明内容[0006]针对现有技术存在的不足，本发明的目的之一是提供一种油酸癸酯的制备方法。[0007]本发明的上述发明目的是通过以下技术方案得以实现的：[0008]一种油酸癸酯的制备方法，包括以下步骤：[0009]步骤(1)，混合油酸与正癸醇，形成预混物；[0010]步骤(2)，往预混物中加入催化剂，形成混合物；[0011]步骤(3)，加热混合物至160℃-280℃，反应2-12h，取反应后的混合物，即得油酸癸酯。[0012]通过采用上述技术方案，通过控制反应的温度以及反应时间，有利于更好地促进反应的进行，使得反应的转化率更高，同时，还有利于更好地抑制副反应以