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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111495609A(43)申请公布日2020.08.07(21)申请号202010285881.1(22)申请日2020.04.13(71)申请人北京矿冶科技集团有限公司地址100044北京市西城区西外文兴街1号(72)发明人吴桂叶朱阳戈尚衍波刘崇峻纪爱亮刘慧南宋振国(74)专利代理机构北京路浩知识产权代理有限公司11002代理人钱云(51)Int.Cl.B03D1/14(2006.01)B03D103/04(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种铜钼混合精矿的分离方法(57)摘要本发明提供一种铜钼混合精矿的分离方法,所述分离方法包括在粗选、扫选和精选过程中全流程采用电化学多参数耦合调控浮选技术,所述电化学多参数耦合调控浮选技术为在电化学浮选过程中同时调控以下三个参数:矿浆的氧化还原混合电位、矿浆的pH和矿浆中硫离子电极电位。本发明提供的铜钼混合精矿的分离方法,经闭路试验验证,最终可获得优良的分离指标:钼精矿中Mo品位51.05%、Mo回收率91.13%、Cu含量0.56%,铜精矿中Cu品位23.06%、Mo含量0.09%。该方法具有清洁、高效的特点,有效解决现有铜钼分离过程中药剂消耗量大、生产成本高、分离指标不稳定、环境污染严重等问题。CN111495609ACN111495609A权利要求书1/1页1.一种铜钼混合精矿的分离方法,其特征在于,包括在粗选、扫选和精选过程中均采用电化学多参数耦合调控浮选技术,所述电化学多参数耦合调控浮选技术为在电化学浮选过程中同时调控以下三个参数:矿浆的氧化还原混合电位、矿浆的pH和矿浆中硫离子电极电位。2.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于,所述粗选过程中,控制矿浆的氧化还原混合电位为-550~-450mV、矿浆的pH为8.0-11.5和矿浆中硫离子电极电位为-500~-200mV。3.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于,所述扫选过程中,控制矿浆的氧化还原混合电位为-580~-480mV、矿浆的pH为10.5-12.5和矿浆中硫离子电极电位为-600~-300mV。4.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于,所述精选过程中,控制矿浆的氧化还原混合电位为-450~-100mV、矿浆的pH为8.0-10.5和矿浆中硫离子电极电位为-400~-50mV。5.根据权利要求1~4任一项所述的分离方法,其特征在于,通过加入电位调节剂来调控所述三个参数,所述电位调节剂为硫化钠、硫氢化钠、硫化铵、次硫酸氢钠、亚硫酸钠、亚硫酸铵、硫代硫酸钠、草酸钠中的一种或多种。6.根据权利要求5所述的分离方法,其特征在于,所述电位调节剂为一种时,通过调节其用量从而调控所述三个参数;或所述电位调节剂为多种时,通过调节其中一种电位调节剂的用量从而调控所述三个参数,其余几种电位调节剂均固定用量。7.根据权利要求5所述的分离方法,其特征在于,在调控所述三个参数至目标范围内后,在矿浆中加入铜抑制剂和钼捕收剂进行铜钼分离浮选。8.根据权利要求7所述的分离方法,其特征在于,所述铜抑制剂为巯基乙酸,用量为0.05~3.0kg/t;和/或,所述钼捕收剂为烃油类捕收剂,用量为10~300g/t。9.根据权利要求1~8任一项所述的分离方法,其特征在于,所述铜钼混合精矿为铜钼矿原矿经浮选后再经浓缩得到的铜钼混合精矿矿浆。10.根据权利要求9所述的分离方法,其特征在于,所述分离方法包括一次粗选、两次扫选和五次精选过程,分离得到钼精矿与铜精矿。2CN111495609A说明书1/4页一种铜钼混合精矿的分离方法技术领域[0001]本发明涉及有色金属选矿技术领域,更具体地,涉及一种铜钼混合精矿的分离方法。背景技术[0002]铜和钼均是非常重要的矿产资源,我国铜(钼)矿的主要类型为斑岩型及矽卡岩型,矿石品位低,且与钼伴生密切。因此,铜钼分离是铜钼资源利用的关键技术之一。[0003]传统的铜钼浮选分离一般可以分为抑铜浮钼和抑钼浮铜两种方法,国内外的选矿厂普遍采用抑铜浮钼方法。常规的铜钼分离抑制剂主要有硫化物(如硫化钠、硫氢化钠等)、氧化剂(如过氧化物、次氯酸盐及重铬酸钾等)、诺克斯试剂、氰化物、巯基乙酸钠、OrfomD8等。硫化钠等药剂用量非常大(10~70kg/t),生产成本高;诺克斯试剂稳定性差,且需要现用现配,药剂配置过程释放有毒气体,易发生火灾或者爆炸;氰化物含有剧毒的CN-,长时间暴露在空气中容易形成剧毒的HCN气体,对人体和环境有潜在危害;巯基乙酸钠等小分子有机抑制剂,与硫化钠等无机抑制剂相比具有用量少、添加方便等优点,但适应性较差,生产中容易因为药剂氧化导致无法有效分离。由此可见,传统的分离方法存在药剂用量大、环境污染严重的问题,