一种自增稠表面活性剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111548272A(43)申请公布日2020.08.18(21)申请号202010465452.2C07C209/68(2006.01)(22)申请日2020.05.28C07C211/63(2006.01)(71)申请人江南大学地址214122江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号(72)发明人张永民杨哲赵艳涛(74)专利代理机构南京禹为知识产权代理事务所(特殊普通合伙)32272代理人刘峰(51)Int.Cl.C07C69/533(2006.01)C07C69/24(2006.01)C07C69/58(2006.01)C07C67/14(2006.01)C07C67/28(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图1页(54)发明名称一种自增稠表面活性剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种自增稠表面活性剂及其制备方法，所述自增稠表面活性剂由脂肪酸酰氯与水杨酸在由1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液-水-DMSO构成的水包离子液体型纳米乳液中于室温反应获得，降温后即可实现产物的分离，收率均在95％以上。本发明所述的自增稠表面活性剂以在降低的温度快速溶解，具有较强的自组装能力，可以在较低浓度下实现对水溶液的增粘，无需任何添加剂。CN111548272ACN111548272A权利要求书1/2页1.一种自增稠表面活性剂，其特征在于：所述表面活性剂的结构式如式(1)所示：R为碳原子数为17-23的饱和或不饱和烷烃中的任意一种；M为阳离子，包括钠离子、钾离子、羟乙基三甲基季铵阳离子或苄基三甲基季铵阳离子。2.如权利要求1所述的自增稠表面活性剂，其特征在于：所述自增稠表面活性剂，在水中溶解后可显著增大水溶液的粘弹性，形成粘弹性流体，无需任何添加剂。3.如权利要求1所述的自增稠表面活性剂，其特征在于：所述自增稠表面活性剂在pH大于10.5时可发生快速裂解。4.如权利要求1～3中任一所述的自增稠表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述表面活性剂的制备方法，包括，制备脂肪酸水杨酸酯：将脂肪酸酰氯和水杨酸分别增溶于1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液-水-DMSO纳米乳液体系中，然后按照1:1.0～1.5的摩尔将含脂肪酸酰氯的纳米乳液缓慢滴加到含水杨酸的纳米乳液中，30℃搅拌反应0.5～2h即可制得脂肪酸水杨酸酯，无需分离，其中，所述脂肪酸水杨酸酯结构式如式(2)所示：其中，R为碳原子数为17-23的饱和或不饱和烷烃中的任意一种；制备自增稠表面活性剂：30℃下向含脂肪酸水杨酸酯的纳米乳液中滴加碱溶液，继续搅拌0.5～2h，然后降温至20℃，体系分层，收集水层，旋干溶剂，即可得到自增稠表面活性剂，测得收率可达95％以上。5.如权利要求4所述的自增稠表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述脂肪酰氯，包括硬脂酸酰氯、油酸酰氯、花生酸酰氯、花生烯酸酰氯、山嵛酸酰氯、芥酸酰氯中的一种。6.如权利要求4所述的自增稠表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述碱，包括，氢氧化钠、氢氧化钾、四甲基氢氧化铵、苄基三甲基氢氧化铵中的一种。7.如权利要求4所述的自增稠表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述1-丁基-3-甲2CN111548272A权利要求书2/2页基咪唑六氟磷酸盐离子液-水-DMSO纳米乳液的组成为：以纳米乳液的总质量为百分比计，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液的质量分数为27-40％，DMSO的质量分数为25-36％，其余为水。8.如权利要求7所述的自增稠表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液的质量分数为34％，DMSO的质量分数为28％。9.如权利要求4所述的自增稠表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述脂肪酸酰氯和水杨酸的摩尔比为1.0～1.5:1，30℃搅拌反应0.5～2h。10.如权利要求8所述的自增稠表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述脂肪酸酰氯和水杨酸的摩尔比为1:1，30℃搅拌反应1～2h。3CN111548272A说明书1/6页一种自增稠表面活性剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于表面活性剂及粘弹性流体技术领域，具体涉及到一种自增稠表面活性剂及其制备方法。背景技术[0002]表面活性剂是由亲水头基和疏水尾链构成的两亲分子，其在水溶液中可以自组装形成多种聚集体结构，表现出独特的物理化学性能，被广泛地应用于洗涤、食品、药物、涂料、纺织、建筑、采油等多个领域。[0003]具有特定结构的表面活性剂在一定条件下可增稠水溶液形成类似聚合物溶液一样的粘弹性流体，可用作油气田增产的清洁压裂液、功能组份的运输载体、或产品增粘。目前的粘弹性流体多为阳离子表面活性剂(CN10395199A，CN102643637A,CN10