一种有机铱金属配合物及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111892630A(43)申请公布日2020.11.06(21)申请号202010819306.5C09K11/06(2006.01)(22)申请日2020.08.14H01L51/54(2006.01)(66)本国优先权数据201911382227.62019.12.27CN(71)申请人吉林奥来德光电材料股份有限公司地址130012吉林省长春市高新开发区硅谷新城生产力大厦A座19层(72)发明人王辉刘志远李明陈明赵贺马晓宇(74)专利代理机构北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11465代理人赵徐平(51)Int.Cl.C07F15/00(2006.01)权利要求书2页说明书19页(54)发明名称一种有机铱金属配合物及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开一种有机铱金属配合物及其制备方法与应用，本发明公开的有机金属铱配合物通过利用金属铱与特定的杂环配体结合制得，具体结构通式如说明书所示。通过调节配合物的波长，得到的有机金属配合物应用在有机电致发光器件后，可使器件的驱动电压降低、发光效率及寿命显著提高；并且本发明提供的铱金属配合物的制备方法，具有合成步骤简易，条件要求不苛刻，目标产物收率高的特点，适于推广与应用。CN111892630ACN111892630A权利要求书1/2页1.一种有机铱金属配合物，其特征在于，所述有机铱金属配合物的结构通式如下所示:其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6均独立选自氢、氘、硝基、氨基、羟基、卤素、氰基、巯基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C2-C6烯烃基、C2-C6炔烃基、C6-C18芳基或C4-C12芳族杂环基；R5为CH3；R2和R6均为H；且R1取代基的数目为0-4；R3和R4的取代基数目均为0-2。2.根据权利要求1所述的一种有机铱金属配合物，其特征在于，所述C1-C8烷基为非取代或至少1个取代基I取代的直链烷基、支链烷基或环烷基；所述C6-C18芳基为非取代或至少1个取代基I取代的芳基。3.根据权利要求2所述的一种有机铱金属配合物，其特征在于，所述取代基I至少为氘、硝基、氨基、羟基、卤素、氰基、羰基、巯基中的一种。4.根据权利要求1所述的一种有机铱金属配合物，其特征在于，所述C4-C12芳族杂环基为非取代或至少1个取代基II取代的芳族杂环基；其中，所述芳族杂环基中的杂原子为氮、硫或氧；所述取代基II为卤素、氘、氨基、氰基、硝基、羟基或巯基。5.根据权利要求1所述的一种有机铱金属配合物，其特征在于，R1、R2、R3、R4各自独立的与所在环相互形成C3～C30脂肪族环、C6～C60芳环、C2～C60芳杂环或C5～C60螺环。6.根据权利要求1所述的一种有机铱金属配合物，其特征在于，所述R1、R2、R3、R4和R5之间相互形成C3～C30脂肪族环、C6～C60芳环、C2～C60芳杂环或C5～C60螺环。7.一种如权利要求1～6任一所述的有机铱金属配合物的制备方法，其特征在于，所述方法具体包括以下步骤：(1)将原料A与三氯化铱反应，制得桥联配体B；(2)将桥联配体B与烷酮类化合物反应，制得化学式1所示的有机铱金属配合物；具体的，所述有机铱金属配合物的反应式如下：2CN111892630A权利要求书2/2页8.根据权利要求7所述的一种有机铱金属配合物的制备方法，其特征在于，所述原料A与所述三氯化铱的添加量摩尔比为(62～75)：(24～25)；所述烷酮类化合物与所述桥联配体的添加量摩尔比为(8～9)：(16～34)。9.根据权利要求7所述的一种有机铱金属配合物的制备方法，其特征在于，所述反应温度为120℃，反应时间为24h。10.一种如权利要求1～6所述的有机铱金属配合物或如权利要求7所述方法制备的有机铱金属配合物在有机电致发光器件中的应用。3CN111892630A说明书1/19页一种有机铱金属配合物及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及一种有机金属配合物电致发光材料，具体涉及一种用于红光电致发光材料的铱金属配合物、该有机金属配合物的制备方法以及含有该配合物的有机电致发光器件。背景技术[0002]1987年，邓青云博士报道了基于有机发光材料的电致发光二极管技术，主要采用真空蒸镀的方式，制备具有传输层和发光层的双层器件，量子效率提高至1％，在低于10V的工作电压下可达到1000cd/m2的亮度，引起了世界科学爱好者的广泛关注，推动有机电致发光技术向实用化阶段迈进的步伐。电致发光器件具有全固态结构，而有机电致发光材料是构成该器件的核心和基础，以及新材料的开发是推动电致发光技术不断进步的源动力，对原有材料制备和器件优化也是现在有机电致发光产业的研究热点。[0003]磷光发光现象自从发现以来