一种提高大观霉素提取收率的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112390806A(43)申请公布日2021.02.23(21)申请号202011164967.5(22)申请日2020.10.27(71)申请人河北圣雪大成制药有限责任公司地址050000河北省石家庄市栾城区圣雪路50号(72)发明人荆敬超徐珍王绘砖袁昉曹建全(74)专利代理机构北京集智东方知识产权代理有限公司11578代理人吴倩(51)Int.Cl.C07D493/04(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种提高大观霉素提取收率的方法(57)摘要本发明提供了一种提高大观霉素提取收率的方法，包括如下步骤：A、粗滤：将大观霉素发酵液进行酸化至pH2.0‑4.0，使用超滤膜进行一次粗滤，得到粗滤液；B、精滤：将粗滤液用碱性试剂将pH调节到5.5‑6.5，用超滤膜进行二次过滤，得到精滤液；C、脱色：将上述精滤液加入活性炭进行脱色过滤，得到脱色液；D、精制：用超滤膜去除上述脱色液中的细菌内毒素和热源质，得到精制液；E、浓缩：用纳滤膜对上述精制液进行浓缩，得到浓缩液；F、结晶干燥：对上述浓缩液进行结晶干燥，即得成品。本发明具有提取工艺短，过程简单，生产效率高，投入成本低，滤液澄清度好，收率高，无效组分低的优点。CN112390806ACN112390806A权利要求书1/1页1.一种提高大观霉素提取收率的方法，其特征在于：包括如下步骤：A、粗滤：将大观霉素发酵液进行酸化至pH2.0-4.0，使用超滤膜进行一次粗滤，得到粗滤液；B、精滤：将步骤A得到的粗滤液用碱性试剂将pH调节到5.5-6.5，用超滤膜进行二次过滤，得到精滤液；C、脱色：将上述精滤液加入活性炭进行脱色过滤，得到脱色液；D、精制：用超滤膜去除上述脱色液中的细菌内毒素和热源质，得到精制液；E、浓缩：用纳滤膜对上述精制液进行浓缩，得到浓缩液；F、结晶干燥：对上述浓缩液进行结晶干燥，即得成品。2.根据权利要求1所述一种提高大观霉素提取收率的方法，其特征在于：所述步骤A中酸化采用的酸性试剂为盐酸，所述盐酸的浓度为3～6mol/L。3.根据权利要求1所述一种提高大观霉素提取收率的方法，其特征在于：所述步骤B中碱性试剂为氢氧化钠。4.根据权利要求1所述一种提高大观霉素提取收率的方法，其特征在于：所述的步骤A、B、D中采用的超滤膜是分子量为3000-100000Da的超滤膜。5.根据权利要求1所述一种提高大观霉素提取收率的方法，其特征在于：所述的步骤C中采用的活性炭与精滤液的质量体积比为0.1％-1％。6.根据权利要求1所述一种提高大观霉素提取收率的方法，其特征在于：所述的步骤E中采用的纳滤膜是分子量为200-500Da的纳滤膜。2CN112390806A说明书1/3页一种提高大观霉素提取收率的方法技术领域[0001]本发明属于生物医药领域，具体地涉及一种提高大观霉素提取收率的方法。背景技术[0002]大观霉素是一种氨基糖苷类广谱抗生素，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有抗菌作用。临床上它专门治疗奈瑟氏林球菌引发的感染，大观霉素的抗菌谱广和低毒性也使它作为饲料添加剂应用于农药或兽药学领域。[0003]目前，目前大观霉素的生产采用微生物法。首先是长生菌的斜面制备然后以淀粉、葡萄糖等为原料进行发酵，通过离子交换树脂提取发酵液中的大观霉素，树脂经酸洗脱，洗脱液浓缩后经两次溶媒结晶得到产品。这种提取方法存在有如下不足之处：[0004]1、提取过程线路长，生产效率低，成本高，收率低；[0005]2、提取过程中产生大量的酸碱废水，废水中含有大量的抗生素,对微生物具有抑制作用，可生化性较差，处理难度高。发明内容[0006]本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，提供了一种工艺流程短、生产效率高，生产成本低，三废和COD大幅减少，溶媒用量低，收率高，无效组分低的大观霉素提取方法。[0007]本发明采用的技术方案为：一种提高大观霉素提取收率的方法，包括如下步骤：[0008]A、粗滤：将大观霉素发酵液进行酸化至pH2.0-4.0，使用超滤膜进行一次粗滤，得到粗滤液；[0009]B、精滤：将步骤A得到的粗滤液用碱性试剂将pH调节到5.5-6.5，用超滤膜进行二次过滤，得到精滤液；[0010]C、脱色：将上述精滤液加入活性炭进行脱色过滤，得到脱色液；[0011]D、精制：用超滤膜去除上述脱色液中的细菌内毒素和热源质，得到精制液；[0012]E、浓缩：用纳滤膜对上述精制液进行浓缩，得到浓缩液；[0013]F、结晶干燥：对上述浓缩液进行结晶干燥，即得成品。[0014]进一步地，所述步骤A中酸化采用的酸性试剂为盐酸，所述盐酸的浓度为3～6mol/L。[0015]进一步地，所述步骤B中碱性试剂为氢氧化钠。[0016]