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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112979431A(43)申请公布日2021.06.18(21)申请号201911307512.1(22)申请日2019.12.17(71)申请人北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司地址102206北京市昌平区科技园区生命园路27号1号楼A区4层(72)发明人潘俊辛郑亚彬闫涛王龙孙自培赵永长乔振王磊(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283代理人刘兵戴香芸(51)Int.Cl.C07C41/22(2006.01)C07C43/225(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图3页(54)发明名称氯代苯的制备方法(57)摘要本发明涉及氯化领域,公开了一种氯代苯的制备方法,该方法包括:在惰性卤代烃溶剂中,使氯气与式(1)所示结构的化合物进行接触反应,得到式(2)所示结构的氯代苯,式中,R表示C1-6烷基。本发明的方法操作简单、收率高、三废少,非常适合工业化生产。CN112979431ACN112979431A权利要求书1/1页1.一种氯代苯的制备方法,其特征在于,该方法包括:在惰性卤代烃溶剂中,使氯气与式(1)所示结构的化合物进行接触反应,得到式(2)所示结构的氯代苯,式中,R表示C1-6烷基。2.根据权利要求1所述的方法,其中,R为甲基、乙基或丙基。3.根据权利要求1所述的方法,其中,R为甲基。4.根据权利要求1所述的方法,其中,氯气与式(1)所示结构的化合物的摩尔比为1:1-3。5.根据权利要求4所述的方法,其中,氯气与式(1)所示结构的化合物的摩尔比为1:1-1.5。6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其中,相对于1重量份的式(1)所示结构的化合物,所述惰性卤代烃溶剂的用量为5-10重量份。7.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其中,所述惰性卤代烃溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷、氯代苯和二氯代苯中的一种或多种。8.根据权利要求7所述的方法,其中,所述惰性卤代烃溶剂为二氯甲烷。9.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其中,所述接触反应的条件包括:接触反应温度为-20℃~35℃,接触的时间为3-6小时。10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述接触反应的条件包括:接触反应温度为-10℃~30℃,接触的时间为4-5小时。2CN112979431A说明书1/4页氯代苯的制备方法技术领域[0001]本发明涉及氯化领域,具体涉及一种氯代苯的制备方法。背景技术[0002]氯代芳基化合物,是一类非常重要的有机中间体,它可以发生偶联或取代反应,所以被广泛的用于合成有机中间体,从而合成重要的天然产物或药物活性分子。[0003]4-氯-2-甲基苯甲醚通常是以邻甲苯甲醚为原料、以NCS作为氯给体、以三氯化铁和[BMIM]NTf2作为催化剂,在四氢呋喃溶剂中,在60℃反应24小时进行制备而得到,其产品的收率为85%。该方法收率一般,涉及到催化剂的套用问题,同时产生较大的固废,不适合工业化生产。发明内容[0004]本发明的目的是为了克服现有技术存在的问题,提供一种氯代苯的制备方法,该方法操作简单、收率高、三废少,非常适合工业化生产。[0005]为了实现上述目的,本发明提供一种氯代苯的制备方法,其中,该方法包括:在惰性卤代烃溶剂中,使氯气与式(1)所示结构的化合物进行接触反应,得到式(2)所示结构的氯代苯,[0006][0007]式中,R表示C1-6烷基。[0008]优选地,R为甲基、乙基或丙基。[0009]优选地,R为甲基。[0010]优选地,氯气与式(1)所示结构的化合物的摩尔比为1:1-3。[0011]优选地,氯气与式(1)所示结构的化合物的摩尔比为1:1-1.5。[0012]优选地,相对于1重量份的式(1)所示结构的化合物,所述惰性卤代烃溶剂的用量为5-10重量份。[0013]优选地,所述惰性卤代烃溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷、氯代苯和二氯代苯中的一种或多种。[0014]优选地,所述惰性卤代烃溶剂为二氯甲烷。[0015]优选地,所述接触反应的条件包括:接触反应温度为-20℃~35℃,接触的时间为3-6小时。[0016]优选地,所述接触反应的条件包括:接触反应温度为-10℃~30℃,接触的时间为4-5小时。[0017]通过上述技术方案,能够提供一种氯代苯的制备方法,该方法操作简单、收率高、3CN112979431A说明书2/4页三废少,非常适合工业化生产。附图说明1[0018]图1是实施例1制备得到的4-氯-2-甲基苯甲醚的H-NMR图(CDCl3作为溶剂)。[0019]图2是实施例1制备得到的4-氯-2-甲基苯甲醚的NOE图(CDCl3作为溶剂)。[0020]图3是图2的部分放大图。具体实施方式[0021]在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限