一种泰乐菌素的脱色方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113980073A(43)申请公布日2022.01.28(21)申请号202111283713.X(22)申请日2021.11.01(71)申请人山东微研生物科技有限公司地址256623山东省滨州市高新区高五路208号(72)发明人陈正杰张斌(74)专利代理机构济南舜源专利事务所有限公司37205代理人刘宝(51)Int.Cl.C07H17/08(2006.01)C07H1/06(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种泰乐菌素的脱色方法(57)摘要本发明属于脱色技术领域，具体涉及一种泰乐菌素的脱色方法，该脱色方法包括如下步骤：将酒石酸泰乐菌素加水溶解，控制溶液pH值为5.0‑7.0；在溶解后的酒石酸泰乐菌素溶液中，加入EDTA二钠，充分搅拌；再加入活性炭，充分搅拌后静置，使用滤膜进行过滤，即得活性炭脱色液。本发明采用化学络合与物理吸附技术相结合的技术，可有效去除酒石酸泰乐菌素中的色素，提高泰乐菌素的收率和纯化效果，且不会破坏有效成分。CN113980073ACN113980073A权利要求书1/1页1.一种泰乐菌素的脱色方法，其特征在于，该脱色方法具体包括如下步骤：(1)将酒石酸泰乐菌素加水溶解，控制溶液pH值为5.0‑7.0；(2)在溶解后的酒石酸泰乐菌素溶液中，加入EDTA二钠，充分搅拌；(3)再加入活性炭，充分搅拌后静置，使用滤膜进行过滤，即得活性炭脱色液。2.如权利要求1所述的一种泰乐菌素的脱色方法，其特征在于，所述步骤(1)中，酒石酸泰乐菌素加入量(g)：水加入量(ml)控制在1:10‑15。3.如权利要求1所述的一种泰乐菌素的脱色方法，其特征在于，所述步骤(2)中，EDTA二钠的加入量为0.01‑0.02％(w/v)。4.如权利要求1所述的一种泰乐菌素的脱色方法，其特征在于，所述步骤(2)中，搅拌温度为2‑30℃，搅拌速度为40‑60rpm，搅拌时间为30‑60min。5.如权利要求1所述的一种泰乐菌素的脱色方法，其特征在于，所述步骤(3)中，活性炭的加入量为0.2‑0.5％(w/v)。6.如权利要求1所述的一种泰乐菌素的脱色方法，其特征在于，所述步骤(3)中，搅拌温度为2‑30℃，搅拌速度为40‑60rpm，搅拌时间为30‑60min。7.如权利要求1所述的一种泰乐菌素的脱色方法，其特征在于，所述步骤(3)中，静置时间为30‑60min。8.如权利要求1所述的一种泰乐菌素的脱色方法，其特征在于，所述步骤(3)中，滤膜的规格为0.45μm，过滤次数为1次。2CN113980073A说明书1/3页一种泰乐菌素的脱色方法技术领域[0001]本发明属于脱色技术领域，具体涉及一种泰乐菌素的脱色方法。背景技术[0002]泰乐菌素是我国目前常用的一种兽用大环内酯类抗生素，亦称泰农、泰乐霉素，可由放线菌属弗氏链霉菌经发酵提取而得到，有泰乐菌素碱、磷酸盐和酒石酸盐3种形态。泰乐菌素为一种白色板状结晶，微溶于水，呈碱性。产品有酒石酸盐、磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐及乳酸盐，易溶于水。因其肠道吸收好，体内扩散快，血药浓度高，在临床上多用于治疗药物使用。[0003]目前，对于泰乐菌素的分离纯化，通常是采用将泰乐菌素发酵液絮凝除杂、乙酸丁酯萃取、酒石酸反萃取后得到酒石酸泰乐菌素，然后再将酒石酸泰乐菌素进行脱色处理得到纯化的酒石酸泰乐菌素。现有技术中对于酒石酸泰乐菌素的脱色采用物理吸附法、超滤膜过滤法、沉淀法等方法，这些方法脱色效果不够优异，或多或少存在一些缺陷：(1)利用物理吸附剂脱色操作简单、成本低，但选择性相对较低，只能单一的去除亲酯性色素或亲水性色素；(2)超滤膜过滤可截留有机物、蛋白等大分子物质，使小分子物质通过，且具备吸附色素的能力，但几乎无法去除金属离子，且超滤膜清洗复杂；(3)沉淀法去除色素操作简单、成本低，但其能够吸附鞣酸、部分蛋白质、有机酸、极性色素和多糖等物质，影响有效成分，同时易受温度、pH和搅拌速度等多方面因素的影响，操作过程不易控制。另外，生产过程中使用的设备、原辅材料均含有一定量的金属离子，会与泰乐菌素或其他杂质发生显色反应，影响产品色泽，现有脱色方法均对此类色素脱色效果不明显。发明内容[0004]针对现有技术中泰乐菌素脱色效果不够优异的问题，本发明提供一种泰乐菌素的脱色方法，采用化学络合与物理吸附技术相结合的技术，可有效去除酒石酸泰乐菌素中的色素，提高泰乐菌素的收率和纯化效果，且不会破坏有效成分。[0005]一种泰乐菌素的脱色方法，将酒石酸泰乐菌素加水溶解后，先用EDTA二钠与金属离子络合，再用活性炭进行脱色即可。[0006]EDTA是化学中一种良好的配合剂，它有六个配位原子，形成的配合物叫做螯合物，EDTA在配位