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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114836628A(43)申请公布日2022.08.02(21)申请号202210418947.9C22B30/02(2006.01)(22)申请日2022.04.20C22B13/00(2006.01)C22B58/00(2006.01)(71)申请人柳州华锡有色设计研究院有限责任C22B1/11(2006.01)公司地址545616广西壮族自治区柳州市柳东新区初阳路19号A区厂房3栋230号(72)发明人赵鹏吴伯增邓久帅魏宗武胡明振林成旭覃祚明农永萍覃伟明(74)专利代理机构广西南宁公平知识产权代理有限公司45104专利代理师黄永校(51)Int.Cl.C22B7/04(2006.01)C22B25/06(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图1页(54)发明名称一种从锡渣中回收锑锡铅的方法(57)摘要一种从锡渣中回收锑锡铅的方法,是将含锡、锑、铅、铟、砷氧化物的锡渣粉末,用盐酸、氯化钠、水合肼混合液作为浸出液,进行电位控制两段逆流还原浸出锑,一段浸出液中和水解产出粗锑白,二段浸出渣用氯化钠溶液浸出铅,浸铅后液冷却结晶得粗氯化铅,浸铅后渣洗钠得含锡49.52~55.69wt%、含铟1.04~1.2wt%的高铟锡精矿。粗锑白、粗氯化铅纯度分别为93.58wt%、99.67wt%,锡、锑、铅、铟直收率分别高达98.68wt%、84.616wt%、95.136wt%、95.3wt%,本发明具有流程短、分离效果好、工作环境好等优点。CN114836628ACN114836628A权利要求书1/1页1.一种从锡渣中回收锑锡铅的方法,其特征在于,包括如下步骤:将含锡、锑、铅、铟、砷氧化物的锡渣粉末,用盐酸、氯化钠、水合肼混合液作为浸出液,进行电位控制两段还原浸出锑,一段浸出液中和水解、沉淀物碱浸脱砷产出粗锑白,二段浸出渣用氯化钠溶液浸出铅,浸铅后液冷却结晶得粗氯化铅,浸铅后渣洗钠得高铟锡精矿。2.根据权利要求1所述的从锡渣中回收锑锡铅的方法,其特征在于:所述电位控制两段逆流还原浸出锑,是将粒径为0.075~0.125mm的锡渣浆化后,分两段还原浸出,一段浸出液固比为4~6∶1,浸出剂中盐酸含量为200~300g/L,氯化钠量为锡渣的1~20wt%,用水合肼控制体系的电位为250~350mv,80℃浸出1.5小时,90℃浸出1.5小时,过程补水采用2.75N盐酸,浸完过滤毕,浸出渣用pH<1的开水洗1~4次,洗后的一段浸出渣送往二段浸锑,二段浸锑条件为液固比3‑10∶1,盐酸含量为32~37wt%,氯化钠用量为一段浸出渣的1‑20wt%,用水合肼调至浸出电位为250‑350mv,80℃浸出1.5小时,85‑90℃浸出3小时,过程补水采用2.75N盐酸。3.根据权利要求1所述的从锡渣中回收锑锡铅的方法,其特征在于:所述一段浸出液中和水解、沉淀物碱浸脱砷产出粗锑白是将一段浸出液与一段浸出渣的洗涤液,在25~90℃条件下,用5‑12wt%的NaOH液中和至pH1‑3,反应时间2‑4小时,滤出沉淀物后,滤液用5‑12wt%的NaOH液中和至pH=14,在液固比2‑5∶1,80‑90℃条件下,搅洗2‑4小时,滤出物干燥即得粗锑白。4.根据权利要求1所述的从锡渣中回收锑锡铅的方法,其特征在于:所述二段浸出渣用氯化钠溶液浸出铅,浸铅后液冷却结晶得粗氯化铅,是将二段浸锑所得浸出渣在氯化钠250‑300g/L,盐酸50‑100g/L,液固比为6‑10∶1,90~98℃条件下,浸出1~2小时,过滤后,浸铅后渣送洗钠,浸铅后液冷却至10‑25℃结晶,滤出结晶,用开水洗1‑4次,滤出物干燥即为粗氯化铅。5.根据权利要求1所述的从锡渣中回收锑锡铅的方法,其特征在于:所述浸铅后渣洗钠得高铟锡精矿,是将浸铅后渣按液固比3‑8∶1用水洗涤,常温搅拌,每次洗0.5~1小时,倾析洗1‑4次,过滤淋洗1‑2次,洗后滤渣干燥得高铟锡精矿。2CN114836628A说明书1/8页一种从锡渣中回收锑锡铅的方法技术领域[0001]本发明涉及湿法冶金技术领域,具体是一种从锡渣中回收锑锡铅的方法。背景技术[0002]脆硫铅锑矿火法冶炼流程的粗合金吹炼过程,产出一种脱锡吹炼熔渣叫锡渣,该渣含锡、锑、铅、铟、砷分别高达10~15wt%、20~40wt%、10~30wt%、0.1~0.3wt%、1~3wt%。在此之前,一直没有从该渣综合回收锡、铟的好方法,只好将该渣堆存或者返回鼓风炉或反射炉处理,使得铅、锑直收率降低、生产成本增高,同时损失了锡、铟资源。发明内容[0003]本发明的目的在于提供一种从锡渣中回收锑锡铅的方法,它能够从复杂锡渣中回收锑锡铅,流程短、分离效果好、工作环境好。[0004]本发明通过以下技术方案达到