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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115010570A(43)申请公布日2022.09.06(21)申请号202210581966.3C07C7/04(2006.01)(22)申请日2022.05.26C07C11/04(2006.01)C07C11/06(2006.01)(71)申请人中科合成油技术股份有限公司C07C11/08(2006.01)地址101407北京市怀柔区雁栖经济开发B01J29/90(2006.01)区C区乐园南二街1号B01J38/06(2006.01)申请人中科合成油内蒙古有限公司B01J38/02(2006.01)(72)发明人郝坤陶智超张玲王新娟B01J38/12(2006.01)郭艳尹烁樊莲莲李国强C10G55/06(2006.01)付琳琳杨德祥杨勇李永旺B01J8/08(2006.01)(74)专利代理机构北京信慧永光知识产权代理有限责任公司11290专利代理师王芬董世豪(51)Int.Cl.C07C4/06(2006.01)C07C1/20(2006.01)权利要求书2页说明书14页附图1页(54)发明名称由费托合成石脑油生产乙烯、丙烯和C4组分的方法(57)摘要本发明提供了由费托合成石脑油生产乙烯、丙烯和C4组分的方法,以及用于实施上述方法的装置。具体而言,本发明所述的方法通过使费托合成石脑油和任选的低碳醇醚类含氧化合物先在较低温度下发生耦合裂解反应,然后使液相裂解产物中的芳烃抽余油再与任选的低碳醇醚类含氧化合物在较高温度下发生深度裂解反应,从而可得到较高收率的乙烯、丙烯和C4组分,同时联产混合轻芳烃。本发明提供的方法简单、可行,有利于实现合成气转化过程中的低附加值中间产品的高效利用。CN115010570ACN115010570A权利要求书1/2页1.一种由费托合成石脑油生产乙烯、丙烯和C4组分的方法,所述方法包括:(1)将费托合成石脑油与任选的低碳醇醚类含氧化合物混合,经任选的雾化后送入第一反应器,与第一催化剂接触进行耦合裂解反应,得到第一反应物流;(2)将芳烃抽余油和任选的低碳醇醚类含氧化合物混合,经任选的雾化后送入第二反应器,与第二催化剂接触进行深度裂解反应,得到第二反应物流;(3)将步骤(1)中的第一反应物流和步骤(2)中的第二反应物流进行沉降分离,得到反应产物和待生催化剂;(4)将步骤(3)中的反应产物进行分馏,得到燃料气、乙烯、丙烯、C4组分和液相产物;(5)将步骤(4)中的所述液相产物进行芳烃抽提,得到混合轻芳烃和芳烃抽余油,并将所述芳烃抽余油中的至少一部分返回至所述第二反应器内进行回炼;以及(6)将步骤(3)中的待生催化剂经汽提后进行任选的烧焦以及再生,得到再生催化剂,所述再生催化剂分别返回所述第一反应器上部和所述第二反应器底部。2.如权利要求1所述的方法,其中,所述第一反应器为鼓泡床反应器或湍动床反应器,并且所述第二反应器为湍动床反应器、快速床反应器或输送床反应器。3.如权利要求1或2所述的方法,其中,在步骤(1)中,所述低碳醇醚类含氧化合物与费托合成石脑油的质量比例为(0‑6.0):1,优选(0.1‑6.0):1、更优选(0.5‑4.0):1;或者在步骤(2)中,所述低碳醇醚类含氧化合物与所述芳烃抽余油的质量比例为(0‑5):1、优选(0‑3):1。4.如权利要求1或2所述的方法,其中,在步骤(1)之前,对所述费托合成石脑油和任选的低碳醇醚类含氧化合物进行预热;优选地,所述预热温度为150℃‑350℃,优选250℃‑350℃;或者其中,在步骤(2)之前,对所述芳烃抽余油和所述任选的低碳醇醚类含氧化合物进行预热;优选地,所述预热温度为150℃‑350℃、优选250℃‑350℃。5.如权利要求1或2所述的方法,其中,所述第一催化剂和第二催化剂的活性组分为选自未改性或改性的十二元环或十元环分子筛中的至少一种;优选地,所述十二元环或十元环分子筛为beta、ZSM‑12、丝光沸石、ZSM‑5、ZSM‑11、IM‑5、ITQ‑13分子筛;进一步优选地,所述第一催化剂为再生催化剂与待生催化剂的混合催化剂,其中,所述第一催化剂的碳含量为0.3‑6.0m%;其中,所述第二催化剂为再生催化剂与待生催化剂的混合催化剂,其中,所述第二催化剂的碳含量为0.0‑3.0m%。6.如权利要求1或2所述的方法,其中,在步骤(1)中,所述耦合裂解反应的条件为:温度:450℃‑600℃;压力:0.03‑0.30MPa;重时空速:1.0‑10.0h‑1;剂油比:0.2‑6.0;或者其中,在步骤(2)中,所述深度裂解反应的条件为:反应温度:500℃‑650℃;反应压力:0.03‑0.30MPa;重时空速0.5‑5.0h‑1;剂油比:3.0‑30.0。7.如权利要求1或2所述的方法