一种软磁铁氧体吸波材料及其制备方法以及一种复合吸波材料.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115084870A(43)申请公布日2022.09.20(21)申请号202210924419.0(22)申请日2022.08.02(71)申请人厦门大学地址361005福建省厦门市思明南路422号(72)发明人张诺伟陈园园陈秉辉蔡钒叶松寿谢建榕郑进保(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569专利代理师王苗苗(51)Int.Cl.H01Q17/00(2006.01)H01F1/34(2006.01)H01F41/02(2006.01)H05K9/00(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图3页(54)发明名称一种软磁铁氧体吸波材料及其制备方法以及一种复合吸波材料(57)摘要本发明涉及电磁波吸收材料技术领域，提供了一种软磁铁氧体吸波材料及其制备方法以及一种复合吸波材料。本发明通过非磁性金属离子的掺杂来减弱磁性离子之间的耦合作用，降低了材料的矫顽力，极大提高了饱和磁化强度，对高频和甚高频信号有良好的衰减作用；且通过适当的元素掺杂来调节材料的电磁参数和磁晶各向异性场等性能，极大提升了吸波性能和有效吸收带宽。实施例结果表明，该吸波材料的饱和磁化强度高达78.79emu/g，最小反射损耗为‑51dB，最大吸波频率为14.6GHz，反射损耗值低于‑10dB(＞90％的电磁波吸收率)的最大频宽为10.8GHz。CN115084870ACN115084870A权利要求书1/1页1.一种软磁铁氧体吸波材料，其特征在于，化学式为：Ba1.5Sr1.5Co2‑yCuyMnxZrxFe24‑2xO41，其中，y的取值范围为0＜y≤1.0，x的取值范围为0＜x≤1.0。2.权利要求1所述软磁铁氧体吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：按照化学计量比将钡离子、锶离子、钴离子、铜离子、锰离子、锆离子、铁离子和去离子水混合，得到金属离子混合溶液；将所述金属离子混合溶液和碱液混合进行沉淀反应，得到前驱体；将所述前驱体进行煅烧，得到所述软磁铁氧体吸波材料。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述钡离子、锶离子、钴离子、铜离子、锰离子、锆离子和铁离子来源于各个离子对应的水溶性盐。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述钡离子、锶离子、钴离子、铜离子和锆离子对应的水溶性盐为硝酸盐或氯化盐；所述锰离子对应的水溶性盐为硝酸盐、醋酸盐或氯化盐。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述碱液为碳酸钠和氢氧化钠的混合溶液；所述混合溶液中碳酸钠和氢氧化钠的总浓度为1.0～2.5mol·L‑1；所述金属离子混合溶液中金属离子的总量与碱液中碳酸钠和氢氧化钠的摩尔比为1～3：2～4：0.5～2；所述沉淀反应的温度为50～100℃，时间为1～5h。6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述煅烧的温度为1050～1450℃，时间为2～10h。7.一种复合吸波材料，其特征在于，制备原料包括环氧树脂、环氧固化剂和软磁铁氧体吸波材料；所述软磁铁氧体吸波材料为权利要求1所述的软磁铁氧体吸波材料或权利要求2～6任意一项所述制备方法制备的软磁铁氧体吸波材料。8.根据权利要求7所述的复合吸波材料，其特征在于，所述环氧树脂的使用量为所述软磁铁氧体吸波材料重量的5～35％，所述环氧固化剂的使用量为所述软磁铁氧体吸波材料重量的2～15％。9.根据权利要求7或8所述的复合吸波材料，其特征在于，所述环氧树脂为双酚A型环氧树脂、多酚型缩水甘油醚环氧树脂、双酚F型环氧树脂和脂环族类环氧树脂中的至少一种，所述环氧固化剂为邻苯二甲酸酐类固化剂、脂肪族多元胺类固化剂和低分子量聚酰胺类固化剂中的至少一种。10.权利要求7～9任意一项所述复合吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将环氧树脂、软磁铁氧体吸波材料和环氧固化剂混合后依次进行压制成型和烘烤，冷却后得到所述复合吸波材料。2CN115084870A说明书1/8页一种软磁铁氧体吸波材料及其制备方法以及一种复合吸波材料技术领域[0001]本发明涉及电磁波吸收材料技术领域，尤其涉及一种软磁铁氧体吸波材料及其制备方法以及一种复合吸波材料。背景技术[0002]随着无线、电磁波和微波通讯技术的快速发展，超高频段的电子设备在商业化应用中越来越重要。目前，随着手机技术水平的提高与智能化发展，5G通信网络将成为未来的主流，与3G、4G相比，5G的频率波段由厘米波段扩展至毫米波段，这就要求更快的数据传输速度、更高的使用频段以及更大的带宽，但高频段电子设备的大量使用所产生的电磁辐射对人体健康造成了极大的危害，它可能加热人体细胞或干扰人体的固有电磁场，从而对人体健康产生不利影响，且高强度的电磁辐射可能会干扰数字设备的正常运行，从而影响通讯质量。因此，开发各种新型的电