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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115791646A(43)申请公布日2023.03.14(21)申请号202111059635.5(22)申请日2021.09.10(71)申请人吉林大学地址130012吉林省长春市前进大街2699号(72)发明人杨方李桂英刘明展李娜(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569专利代理师张梦泽(51)Int.Cl.G01N21/31(2006.01)B01L3/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称一种检测大肠杆菌的微流控芯片、微流控装置及检测方法(57)摘要本发明提供了一种检测大肠杆菌的微流控芯片、微流控装置及检测方法,属于微生物检测技术领域。本发明中,所述微流控芯片为三层紧密结合的层叠结构,包括丙烯酸塑料底板、丙烯酸塑料盖板以及夹在所述丙烯酸塑料底板和丙烯酸塑料盖板之间的反应室以及2个金属电极片;所述2个金属电极片间隔固定于所述丙烯酸塑料底板上,形成微反应通道;所述反应室包括进样腔室和出口腔室;所述进样腔室、微反应通道和出口腔室依次连通。当在进样腔室中注入待测样品和葡萄糖水溶液后,在金属电极片上施加交流电信号相位差为180°时,待测样本与葡萄糖溶液的混合效率得到了提高,随之大肠杆菌检测的效率和灵敏度也得到了提高。CN115791646ACN115791646A权利要求书1/1页1.一种检测大肠杆菌的微流控芯片,为三层紧密结合的层叠结构,包括丙烯酸塑料底板(3)、丙烯酸塑料盖板(1)以及夹在所述丙烯酸塑料底板(3)和丙烯酸塑料盖板(1)之间的反应室(2)以及2个金属电极片;所述2个金属电极片间隔固定于所述丙烯酸塑料底板(3)上,形成微反应通道(22);所述反应室(2)包括进样腔室(21)和出口腔室(23);所述进样腔室(21)、微反应通道(22)和出口腔室(23)依次连通。2.根据权利要求1所述的检测大肠杆菌的微流控芯片,其特征在于,在所述丙烯酸塑料盖板(1)上对应进样腔室(21)的位置开设有进样口(11),对应出口腔室(23)的位置开设有出样口(12)。3.根据权利要求1所述的检测大肠杆菌的微流控芯片,其特征在于,在所述丙烯酸塑料底板(3)和丙烯酸塑料盖板(1)之间、且除反应室(2)和金属电极片以外的区域填充有介质;所述介质的厚度与金属电极片的厚度相同。4.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述微反应通道(22)的形状为长方体形;所述微反应通道(22)的长度为3~8mm,宽度为100~300μm,高度为100~300μm。5.一种微流控装置,包括权利要求1~4任意一项所述的微流控芯片以及与所述微流控芯片的2个金属电极片分别电连接的任意函数发生器。6.权利要求1~4任意一项所述微流控芯片或者权利要求5所述微流控装置在非诊断目的的大肠杆菌检测中的应用。7.一种基于权利要求5所述微流控装置的非诊断目的的大肠杆菌检测方法,包括以下步骤:设置任意函数发生器交流电信号相位差为180°;将待测样品和葡萄糖水溶液通过进样口(11)注入进样腔室(21),进行反应,得到反应液;在出样口(12)收集反应液,将所述反应液和酚红混合后,于610nm波长下测定OD值。8.根据权利要求7所述的检测方法,其特征在于,所述任意函数发生器的交流电压为2~10Vp。9.根据权利要求7所述的检测方法,其特征在于,所述任意函数发生器的交流电频率为10kHz~10MHz。10.根据权利要求7所述的检测方法,其特征在于,所述待测样品和葡萄糖水溶液的流量独立为6~30μL/min。2CN115791646A说明书1/6页一种检测大肠杆菌的微流控芯片、微流控装置及检测方法技术领域[0001]本发明涉及微生物检测技术领域,尤其涉及一种检测大肠杆菌的微流控芯片、微流控装置及检测方法。背景技术[0002]大肠杆菌是一种在自然界(环境和水体)、温血动物粪便中广泛分布的细菌群体,大肠杆菌是条件致病菌,能够引起人和多种动物发生胃肠道感染、尿道感染、关节炎、脑膜炎以及败血性感染等多种局部组织器官的感染,也是引起食品污染的主要病原微生物。因此,食品和环境(餐具和空气)中大肠杆菌含量的检测成为了当前食品安全的重要环节,也是食品药品监督管理局重点检查的指标之一。[0003]现有技术中检测大肠杆菌的方法包括以下步骤:将待测样品和葡萄糖溶液混合,待测样品中的大肠杆菌分解葡萄糖生成乳酸,在混合液中加入酚红溶液,于610nm波长下检测混合液中乳酸含量,从而计算出待测样品中大肠杆菌的含量。OD值越高,代表大肠杆菌分解的葡萄糖越多,检测到的大肠杆菌的含量越多。但是大肠杆菌分解葡萄糖的速率较低,因而检测效率也就有待提高。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种检测大肠杆菌的微流控芯片、微流控