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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115791615A(43)申请公布日2023.03.14(21)申请号202211318330.6(22)申请日2022.10.26(71)申请人北京海维尔科技发展有限公司地址102218北京市昌平区北七家镇宏福11号院创意空间4层(72)发明人李坤丁伟李金磊(74)专利代理机构北京纽乐康知识产权代理事务所(普通合伙)11210专利代理师张朝元(51)Int.Cl.G01N21/01(2006.01)G01N21/64(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图4页(54)发明名称一种实时荧光定量PCR设备(57)摘要本发明公开了一种实时荧光定量PCR设备,该设备包括用于发射激发光的激发单元、用于检测样品发射荧光的检测单元、用于对检测信号进行处理的数据处理单元、用于实时监控光源强度变化的反馈单元、用于对所有反应单元进行扫描的扫描头、用于提供PCR扩增反应所需温度环境的反应机构。该设备最多可采用96根光纤同时检测,缩短了检测时间,通过对光源的匀光处理保证了光纤束出射激发光的一致性,保证光纤灵敏度的一致性,消除了孔间差异,满足了不同孔位高一致性需求,通过独特的扫描头设计与扫描运动方式设计,满足了384高通量孔板快速扫描需求,可实现96孔板与384孔板的灵活互换,使客户可根据使用环境灵活选择合适的通量进行实验。CN115791615ACN115791615A权利要求书1/1页1.一种实时荧光定量PCR设备,其特征在于,包括用于发射激发光的激发单元(1)、用于检测样品发射荧光的检测单元(2)、用于对检测信号进行处理的数据处理单元(3)、用于实时监控光源强度变化的反馈单元(4)、用于对所有反应单元进行扫描的扫描头(5)、用于提供PCR扩增反应所需温度环境的反应机构(6),所述激发单元(1)的下端与所述检测单元(2)的左端连接,所述激发单元(1)上端的左侧设有所述数据处理单元(3),所述检测单元(2)的左侧设有所述反馈单元(4),所述检测单元(2)的下方设有所述扫描头(5),所述扫描头(5)下方设有所述反应机构(6)。2.根据权利要求1所述的设备,其特征在于,所述激发单元(1)包括光源(101),所述光源(101)的左侧依次设有激发光滤光片(102)、聚焦透镜(103)、匀光部件(104)、第一匀光透镜(105)、第二匀光透镜(106)、二向色镜(107),所述二向色镜(107)下方设有光纤束(108)。3.根据权利要求2所述的设备,其特征在于,所述检测单元(2)包括第一成像透镜(201),所述第一成像透镜(201)上方依次设有荧光滤光片(202)、第二成像透镜(203)、相机(204),所述第一成像透镜(201)下方依次设有二向色镜(107)、光纤束(108),所述二向色镜(107)和所述光纤束(108)为所述激发单元(1)与检测单元(2)的共用部件。4.根据权利要求1所述的设备,其特征在于,所述反应机构(6)包括孔板(601)和温控单元(602)。5.根据权利要求2所述的设备,其特征在于,所述光纤束(108)包括激发光入射端(108‑1)、激发光出射端(108‑2)。6.根据权利要求2所述的设备,其特征在于,所述光纤束(108)包括96条光纤。2CN115791615A说明书1/4页一种实时荧光定量PCR设备技术领域[0001]本发明涉及光学检测技术领域,具体来说,涉及一种实时荧光定量PCR设备。背景技术[0002]实时荧光定量PCR是在PCR扩增进行的同时,通过荧光信号对其过程进行检测,最后可以通过标准曲线对未知模板进行定量分析。实时荧光定量PCR技术由于其定量检测,节省时间,多重检测,试验稳定等优点,在临床诊断、疾病检测、食品安全、法医鉴定、科学研究等领域获得了广泛应用,是目前生命科学领域的主流工具。[0003]实时荧光定量PCR技术由于在体系中引入了荧光基团,需要使用一定波长的激发光进行激发产生荧光,目前激发光有空间光和波导光两种方式,空间光辐照方式由于孔间差异,需要进行内参校准,波导光方式由于采用光纤进行荧光激发与收集,可以进行单孔激发,单孔检测,消除了孔间的差异,目前越来越多的PCR厂商采用光纤作为荧光激发方式。[0004]随着检测样本出现爆发式增长,市面上对实时荧光定量PCR设备高通量快速检测及孔间差异的要求越来越高,以满足快速正确的检测,但目前市面上的实时荧光定量PCR设备在这两方仍存在这非常大的缺陷。发明内容[0005]针对相关技术中的上述技术问题,本发明提出一种实时荧光定量PCR设备,能够克服现有技术的上述不足。[0006]为实现上述技术目的,本发明的技术方案是这样实现的:一种实时荧光定量PCR设备,包括用于发射激发光的激发单元、用于检测样品发射荧光