用于吸入气雾剂的低制冷效应复合抛射剂及其制备方法和应用.pdf
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用于吸入气雾剂的低制冷效应复合抛射剂及其制备方法和应用.pdf
本发明涉及用于吸入气雾剂的低制冷效应复合抛射剂及其制备方法和应用。该复合抛射剂由单方抛射剂、单糖和短链醇按如下质量比制备而成:单方抛射剂89.8~98.99、单糖0.01~0.2、短链醇1~10;所述单方抛射剂为HFA134a和/或HFA227;所述单糖选自C<base:Sub>5</base:Sub>?C<base:Sub>6</base:Sub>单糖中的至少一种;所述短链醇选自C<base:Sub>2</base:Sub>?C<base:Sub>4</base:Sub>烷基醇中的至少一种。该复合抛射剂
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已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求.doc
关于印发已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求的通知国食药监注[2011]185号2011年04月22日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),总后勤部卫生部药品监督管理局:根据国务院《中国逐步淘汰消耗臭氧层物质国家方案》,为指导吸入制剂中抛射剂的替代研究和开发工作,国家食品药品监督管理局组织制定了《已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求》,现予印发,请参照执行。附件:已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求国家食品药品监督管理局二○一一年四月二十二日附件:已上市吸入气雾剂变更抛射剂研
已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求.doc
关于印发已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求的通知国食药监注[2011]185号2011年04月22日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),总后勤部卫生部药品监督管理局:根据国务院《中国逐步淘汰消耗臭氧层物质国家方案》,为指导吸入制剂中抛射剂的替代研究和开发工作,国家食品药品监督管理局组织制定了《已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求》,现予印发,请参照执行。附件:已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求国家食品药品监督管理局二○一一年四月二十二日附件:已上市吸入气雾剂变更抛射剂研
无抛射剂的含肽吸入溶液剂及其制备方法.pdf
本发明公开了一种无抛射剂的含肽吸入溶液剂及其制备方法,所述无抛射剂的含肽吸入溶液剂包括活性物质、溶剂、表面活性剂,其中,所述活性物质为GLP?1肽或GLP?1肽药学上可接受的盐,且所述活性物质溶于溶剂中的浓度为0.1~100mg/ml,所述表面活性剂溶于溶剂中的浓度为0.01~0.1mg/ml。本发明所述无抛射剂的含肽吸入溶液剂,作为一种新的药物剂型,使用方便,有效部位沉积率高,料液本身为溶液状态,生产和储存方便,且配方中不含抛射剂,降低了产品对环境的影响,安全有效,与注射制剂相比适应性好,生物利用度高于