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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115845864A(43)申请公布日2023.03.28(21)申请号202211461903.0(22)申请日2022.11.22(71)申请人电子科技大学长三角研究院(湖州)地址313000浙江省湖州市西塞山路819号南太湖科技创新综合体B2幢8层(72)发明人穆罕默德·索海尔(74)专利代理机构重庆中之信知识产权代理事务所(普通合伙)50213专利代理师杨豪斌(51)Int.Cl.B01J23/887(2006.01)B01J37/08(2006.01)权利要求书2页说明书4页附图3页(54)发明名称一种三元异质结构光催化剂及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种三元异质结构光催化剂,通过二维NiOx纳米片(NSs)与MoOx@ZnO耦合,形成异质结构纳米复合材料ZnO/MoOx@NiOx,且纳米复合材料ZnO/MoOx@NiOx包含外延纳米片。本发明还提供了一种三元异质结构光催化剂的制备方法,包括以下步骤:步骤1,合成氧化锌纳米棒;步骤2,制备ZnO/MoOx混合纳米棒步骤3,ZnO/MoOx杂化纳米棒的功能化;步骤4,异质结构ZnO/MoOx@NiOx核壳纳米棒的制备。CN115845864ACN115845864A权利要求书1/2页1.一种三元异质结构光催化剂,其特征在于:通过二维NiOx纳米片(NSs)与MoOx@ZnO耦合,形成异质结构纳米复合材料ZnO/MoOx@NiOx,且纳米复合材料ZnO/MoOx@NiOx包含外延纳米片。2.一种如权利要求1所述的三元异质结构光催化剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤1,合成氧化锌纳米棒;步骤2,制备ZnO/MoOx混合纳米棒步骤3,ZnO/MoOx杂化纳米棒的功能化;步骤4,异质结构ZnO/MoOx@NiOx核壳纳米棒的制备。3.一种如权利要求2所述的三元异质结构光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤1中,在不同浓度的乙醇中制备醋酸锌(Zn(Ac)2.2H2O)和氢氧化钠(NaOH),将10mL浓度为0.1M的醋酸锌溶液与20mL浓度为0.5M的氢氧化钠结合制备透明溶液,将透明溶液转移到不锈钢高压釜中,在100‑150℃下水热处理24h,最后通过离心收集制备的白色产物,用蒸馏水和无水乙醇进洗涤,并用真空烘箱干燥。4.一种如权利要求2所述的三元异质结构光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤2中,将200mg氧化锌纳米棒加入30mL水中,并加入(NH4)6Mo7O2,悬浮液在60‑70℃下剧烈搅拌1‑2h,然后用稀乙醇和蒸馏水多次洗涤,纯化后的样品在真空烘箱中以50‑60℃干燥,并在N2气氛下以180‑200℃煅烧0.5‑1h。5.一种如权利要求2所述的三元异质结构光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤3中,将ZnO/MoOx混合纳米棒(100mg)分散在含有300mg聚乙烯吡咯烷酮(PVP,Mw=40000)的40ml乙醇中,并搅拌均匀分散12h,然后用乙醇多次洗涤PVP功能化的氧化锌纳米棒,收集无PVP的氧化锌纳米棒。最后,将得到的ZnO/MoOx纳米棒在80‑100℃下加热1‑3h。6.一种如权利要求2所述的三元异质结构光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤4中,将20mg功能化ZnO/MoOx混合纳米棒分散在20mL乙醇和60mL去离子水混合液中半小时,然后加入0.4mmolNi(NO)3·6H2O2作为Ni前驱,加入0.7mmol六甲基四胺和0.1mmol柠檬酸三钠后,将混合物继续搅拌0.5‑1小时,然后将混合物在80‑100℃的油浴中回流3‑7h,并剧烈搅拌;离心收集产物,并用稀乙醇多次洗涤,然后在真空烘箱中60‑70℃中干燥10h,最终产物在250‑300℃下以5C/min的加热速率再次煅烧2h,合成异质结构的ZnO/MoOx@NiOx核壳纳米棒。7.一种如权利要求3所述的三元异质结构光催化剂的制备方法,其特征在于:在不同浓度的乙醇中制备醋酸锌(Zn(Ac)2.2H2O)和氢氧化钠(NaOH),将10mL浓度为0.1M的醋酸锌溶液与20mL浓度为0.5M的氢氧化钠结合制备透明溶液,将透明溶液转移到不锈钢高压釜中,在150℃下水热处理24h,最后通过离心收集制备的白色产物,用蒸馏水和无水乙醇进洗涤,并用真空烘箱干燥。8.一种如权利要求4所述的三元异质结构光催化剂的制备方法,其特征在于:将200mg氧化锌纳米棒加入30mL水中,并加入(NH4)6Mo7O2,悬浮液在70℃下剧烈搅拌2h,然后用稀乙醇和蒸馏水多次洗涤,纯化后的样品在真空烘箱中以60℃干燥,并在N2气氛下以200℃煅烧1h。9.一种如权利要求5所述的三元异质结构光催化剂的制备方法,其特征在于:将ZnO/2CN115845864A权利要