一种液晶聚合物及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115850672A(43)申请公布日2023.03.28(21)申请号202211507714.2(22)申请日2022.11.25(71)申请人浙江甬仑聚嘉新材料有限公司地址315000浙江省宁波市北仑区戚家山丽亚路18号4幢1号301室(72)发明人王阳肖春卫胡名登(51)Int.Cl.C08G63/685(2006.01)C08G63/78(2006.01)C08G63/87(2006.01)C09K19/38(2006.01)A61G12/00(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种液晶聚合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于特种高分子材料技术领域，具体涉及一种耐热稳定性高兼具抗菌功能的液晶聚合物及其制备方法和应用。本发明液晶聚合物由对羟基苯甲酸、2‑羟基‑6‑萘甲酸、2‑羟基‑3‑硝基吡啶‑5‑羧酸、对苯二甲酸的结构单元构成。以上单元协同作用，使得液晶聚合物具有良好的耐热稳定性，同时将硝基基团引入到分子结构中，而硝基基团具有较高的反应活性，可与蛋白质发生反应，破坏细菌结构，起到抑菌杀菌作用；同时聚合过程中添加微量对苯二甲酸使得液晶聚合物具备适当的酸性，酸性条件下，细菌活性进一步降低，综合作用下使得液晶聚合物抗菌性能达到99.999％以上。CN115850672ACN115850672A权利要求书1/2页1.一种液晶聚合物，其特征在于，其由以下摩尔份数的单体经熔融聚合制成：(Ⅰ)对羟基苯甲酸(Ⅱ)2‑羟基‑6‑萘甲酸(Ⅲ)2‑羟基‑3‑硝基吡啶‑5‑羧酸(Ⅳ)对苯二甲酸以100摩尔份数的对羟基苯甲酸为基准，2‑羟基‑6‑萘甲酸的摩尔份数为35‑50份，2‑羟基‑3‑硝基吡啶‑5‑羧酸的摩尔份数为1‑8份，对苯二甲酸的摩尔份数为0.2‑1份。2.根据权利要求1所述的液晶聚合物，其特征在于，所述液晶聚合物的熔点最低为280℃。3.根据权利要求2所述的液晶聚合物，其特征在于，所述液晶聚合物的熔点为300‑370℃。4.根据权利要求1所述的液晶聚合物，其特征在于，所述10mg液晶聚合物在氮气流下于370℃保持40min产生气体量不超过12000ppm。5.一种如权利要求1‑4任一项所述的液晶聚合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下过程：S1：将单体对羟基苯甲酸、2‑羟基‑6‑萘甲酸、2‑羟基‑3‑硝基吡啶‑5‑羧酸、对苯二甲酸、乙酰化试剂乙酸酐、催化剂2‑氨甲基嘧啶，抗氧化剂氯化亚锡，投至哈氏合金釜中进行预聚，制得预聚物；S2：将预聚物从哈氏合金釜排出，粉碎后在氮气保护下，于200‑330℃的旋转窑中固相缩聚12‑36h，制得液晶聚合物。6.根据权利要求5所述的液晶聚合物的制备方法，其特征在于，所述乙酸酐的添加量为含羟基单体中羟基总摩尔数的1.0‑2.0倍。2CN115850672A权利要求书2/2页7.根据权利要求5所述的液晶聚合物的制备方法，其特征在于，所述2‑氨甲基嘧啶的添加量为四种单体总重量的100‑400ppm。8.根据权利要求5所述的液晶聚合物的制备方法，其特征在于，所述氯化亚锡的添加量为四种单体总重量的0.1‑0.3％。9.根据权利要求5所述的液晶聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S1具体为：将原料投入哈氏合金聚合釜后于130‑150℃下保持2‑6h；以0.5‑1.0℃/min的速度升温至300‑320℃，保温1‑3h；向聚合釜中冲入0.5‑1.0MPa氮气，预聚物经过直径2‑4mm的8‑10孔放料阀门放出，粉碎，过20‑30目筛，经130‑150℃干燥1‑2h后制得预聚物。10.一种如权利要求1‑9任一项所述的液晶聚合物在医疗托盘上的应用。3CN115850672A说明书1/6页一种液晶聚合物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及特种高分子材料技术领域，具体涉及一种耐热稳定性高兼具抗菌功能的液晶聚合物及其制备方法和应用。背景技术[0002]托盘按材质分类主要有：木质托盘、塑料托盘、不锈钢托盘、纸托盘、复合材料托盘。[0003]医疗托盘大多采用不锈钢托盘，但不锈钢托盘自重高，而且不锈钢本身属于亲水材料，其静态润湿边角小于90°，易于细菌增生繁殖或形成生物膜，增加了医疗感染的风险。近年来随着消费需求向轻量化、小型化、设计灵活性方向发展，汽车、设备、电子等多领域开始践行“以塑代钢”发展理念，医疗行业也不例外，塑料托盘正在逐步替代不锈钢托盘用作医疗器材的盛放和转运。[0004]液晶聚合物(LCP)由刚性棒状大分子链组成，受热熔融后形成一种兼有固体和液体部分性质的液晶态，基于其独特的相态结构，LCP力学性能、耐热性能、电绝缘性能、阻燃性、耐化学药品性优良、线性膨胀系数小，成型收缩率小，吸水率极低。长期使用