一种核壳结构的复合抗菌剂、抗菌母粒及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115843820A(43)申请公布日2023.03.28(21)申请号202211531035.9C08K9/10(2006.01)(22)申请日2022.12.01C08J3/22(2006.01)A01N25/08(2006.01)(71)申请人上海展通实业有限公司A01P1/00(2006.01)地址201900上海市宝山区沪太路8188弄55号3幢一层(72)发明人曾照坡黄和仔吴卫林(74)专利代理机构上海宏京知识产权代理事务所(普通合伙)31297专利代理师闫亚(51)Int.Cl.A01N47/44(2006.01)B01J2/20(2006.01)C08L23/08(2006.01)C08K7/18(2006.01)C08K9/06(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图2页(54)发明名称一种核壳结构的复合抗菌剂、抗菌母粒及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种核壳结构的复合抗菌剂，其由SiO2微球与胍类聚合物反应制得，SiO2微球作为内核层，胍类聚合物包裹在SiO2微球表面形成外壳层；所述SiO2微球与所述胍类聚合物的重量比为1：(1.8‑2.2)，两者反应时，反应溶剂为四氢呋喃，反应温度为45‑55℃，反应时间为1.5‑3h；所述SiO2微球采用γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷进行修饰，其表面携带有环氧基团。该复合抗菌剂的抗菌活性高，杀菌速度快，具有水洗耐久性，易于分散，在载体树脂中添加比例少，且分散均匀，适合大批量生产速效抗菌、颜色白、耐水耐久性能高的抗菌聚烯烃功能母粒。CN115843820ACN115843820A权利要求书1/1页1.一种核壳结构的复合抗菌剂，其特征在于，其由SiO2微球与胍类聚合物反应制得，SiO2微球作为内核层，胍类聚合物包裹在SiO2微球表面形成外壳层。2.根据权利要求1所述的核壳结构的复合抗菌剂，其特征在于，所述SiO2微球与所述胍类聚合物的重量比为1：(1.8‑2.2)，两者反应时，反应溶剂为四氢呋喃，反应温度为45‑55℃，反应时间为1.5‑3h。3.根据权利要求2所述的核壳结构的复合抗菌剂，其特征在于，所述胍类聚合物为聚六亚甲基胍盐酸盐。4.根据权利要求1所述的核壳结构的复合抗菌剂，其特征在于，所述SiO2微球采用γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷进行修饰，其表面携带有环氧基团。5.根据权利要求5所述的核壳结构的复合抗菌剂，其特征在于，所述SiO2微球与所述γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的用量比为1g：(0.8‑1.2)mL。6.一种如权利要求1所述的核壳结构的复合抗菌剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、SiO2微球的制备：先将去离子水和乙醇加入至反应容器中，再向其中加入氨水搅拌混合均匀，然后加入正硅酸乙酯，在室温条件下搅拌反应10‑14h，反应结束后，对产物进行多次离心、洗涤，再经干燥得到SiO2微球；S2、修饰SiO2微球：将步骤S1中制得的SiO2微球与γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷加入至甲苯中进行回流反应10‑14h，对产物进行多次离心、洗涤，再经干燥得到表面携带有环氧基团的SiO2微球；S3、胍类聚合物的制备：取盐酸胍和己二胺加入到反应容器中，在搅拌的条件下，逐渐升温至120℃，反应1.5‑2.5h，然后再升温至160℃继续反应8‑12h，停止反应，将产物冷却、封口待用，即得聚六亚甲基胍盐酸盐；S4、复合抗菌剂的制备：取步骤S2中制得的表面带有环氧基团的SiO2微球与步骤S3中制得的聚六亚甲基胍盐酸盐加入到反应容器中，加入四氢呋喃，在45‑55℃条件下搅拌反应1.5‑3h，所得产物进行多次离心、洗涤，再经干燥处理得到复合抗菌剂。7.根据权利要求6所述的核壳结构的复合抗菌剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，去离子水、乙醇、氨水、正硅酸乙酯的体积比为1：(0.5‑0.7)：(1.1‑1.3)：(0.5‑0.6)。8.根据权利要求6所述的核壳结构的复合抗菌剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，盐酸胍和己二胺的重量比为1：(0.5‑0.7)。9.一种抗菌母粒，其特征在于，包括如权利要求1所述的复合抗菌剂16‑25重量份、载体树脂70‑90重量份。10.一种如权利要求9所述的抗菌母粒的应用，其特征在于，所述抗菌母粒用于制备3D空气纤维材料。2CN115843820A说明书1/8页一种核壳结构的复合抗菌剂、抗菌母粒及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及抗菌材料技术领域，具体涉及一种核壳结构的复合抗菌剂、抗菌母粒及其制备方法和应用。背景技术[0002]抗菌材料作为一类具有抑菌和杀菌功能的新型材料，在人们日常生活中得到广泛的应用，由其制得的产品可以很好的建立一道绿色屏