新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的多肽组合物及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115850398A(43)申请公布日2023.03.28(21)申请号202211581104.7A61K39/215(2006.01)(22)申请日2022.12.07A61P31/14(2006.01)(71)申请人中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所地址102206北京市昌平区昌百路155号中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所申请人优峰（北京）生物科技有限公司半桔生物科技有限公司(72)发明人许文波宋洋(74)专利代理机构北京精金石知识产权代理有限公司11470专利代理师尉月丽(51)Int.Cl.C07K14/165(2006.01)权利要求书1页说明书6页序列表（电子公布）附图2页(54)发明名称新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的多肽组合物及其应用(57)摘要本发明涉及分子免疫学领域，具体提供了一种新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的多肽组合物及其应用。该新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的多肽组合物由以下10种多肽的一种或几种组成，其氨基酸序列分别为SEQIDNO：1、SEQIDNO：2、SEQIDNO：3、SEQIDNO：4、SEQIDNO：5、SEQIDNO：6、SEQIDNO：7、SEQIDNO：8、SEQIDNO：9、SEQIDNO：10所示的核苷酸序列，本发明还提供了一种多肽组合物的制备方法和应用。本发明的多肽组合物可形成二硫键，符合病毒的天然结构，增加免疫原性，且更易于人工合成、加工和保存；本发明的多肽仅化学合成，不和载体蛋白偶联，在小鼠体内能产生较高有效中和效价。CN115850398ACN115850398A权利要求书1/1页1.一种新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的多肽组合物，其特征在于，由以下10种多肽的一种或几种组成，其氨基酸序列分别为SEQIDNO：1、SEQIDNO：2、SEQIDNO：3、SEQIDNO：4、SEQIDNO：5、SEQIDNO：6、SEQIDNO：7、SEQIDNO：8、SEQIDNO：9、SEQIDNO：10所示的核苷酸。2.根据权利要求1所述的多肽组合物，其特征在于，所述奥密克戎系列变异株包括BA.1、BA.2、BA.4、BA.5、BA.2.75和BA.2.12.1中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的多肽组合物，其特征在于，所述的多肽为环肽。4.一种疫苗组合物或免疫原性组合物或药物组合物，其特征在于，所述疫苗组合物或免疫原性组合物或药物组合物包含权利要求1‑3任一项所述的多肽组合物以及任选的免疫学或药学上可接受的佐剂。5.根据权利要求4所述的疫苗组合物或免疫原性组合物或药物组合物，其特征在于，所述的佐剂为氢氧化铝，磷酸铝、硫酸铝、铵明矾、钾明矾、MF59、AS04、AS03、AS01、CpG1018、CpG‑ODN、Matrix‑M中的一种或多种。6.根据权利要求5所述的疫苗组合物或免疫原性组合物或药物组合物，其特征在于，所述的疫苗组合物或免疫原性组合物或药物组合物是预防或治疗新型冠状病毒奥密克戎系列变异株感染的疫苗组合物或免疫原性组合物或药物组合物。7.一种权利要求1‑3任一项所述的多肽组合物的制备方法，其特征在于，通过新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的S蛋白RBD区段的446aa‑488aa设计制备的多肽组合物。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，具体地，通过新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的S蛋白RBD区段的480aa和488aa的两个半胱氨酸Cys形成链内二硫键设计制备的多肽组合物。9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，通过新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的S蛋白RBD区段的481aa‑482aa设计制备的多肽组合物。10.权利要求1‑3任一项所述的多肽组合物或权利要求7‑9任一项所述的制备方法制备得到的多肽组合物在制备提高预防或治疗新型冠状病毒奥密克戎系列变异株感染的疫苗组合物或免疫原性组合物或药物组合物效果的制剂中的应用。11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述的制剂为任何药学上可接受的剂量。12.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述的制剂为任何药学上可接受的剂型。2CN115850398A说明书1/6页新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的多肽组合物及其应用技术领域[0001]本发明属于分子免疫学领域，具体涉及一种新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的多肽组合物及其应用。背景技术[0002]新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)属于β属冠状病毒家族成员，它具有四个结构蛋白：S蛋白、N蛋白、M蛋白、E蛋白，其中成熟的S蛋白以三聚体形式表达在病毒包膜上。根据生物信息学的分析，S蛋白可以分为两个亚基S1(1‑685aa)和S2(686‑1273aa)亚基，在病毒感染宿主细胞过程中，位于S