Ag@PMMA纳米复合材料、其制备及PVDF基介电复合材料的制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115850544A(43)申请公布日2023.03.28(21)申请号202211649912.2C09D133/12(2006.01)(22)申请日2022.12.21C09D7/61(2018.01)C09D7/65(2018.01)(71)申请人浙江工业大学C08L27/16(2006.01)地址310014浙江省杭州市拱墅区潮王路18号申请人平湖市浙江工业大学新材料研究院(72)发明人叶会见刘慧徐立新(74)专利代理机构杭州天正专利事务所有限公司33201专利代理师俞慧(51)Int.Cl.C08F120/14(2006.01)C08K3/08(2006.01)C08J7/04(2020.01)C09D127/16(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图4页(54)发明名称Ag@PMMA纳米复合材料、其制备及PVDF基介电复合材料的制备方法(57)摘要本发明公开了一种Ag@PMMA纳米复合材料、其制备及PVDF基介电复合材料的制备方法。本发明所述Ag@PMMA纳米复合材料是PMMA包覆纳米银颗粒的核壳结构，以其作为PVDF基介电材料的填料，利用核壳结构材料中的PMMA壳层与P(VDF‑TrFE‑CFE)基底产生氢键的相互作用，实现了PMMA与基底之间良好的相容性，促进纳米银的均匀分散，改善纳米银与P(VDF‑TrFE‑CFE)的界面，使得本发明所制备的PVDF基介电复合材料具有较高的介电常数和低介电损耗。CN115850544ACN115850544A权利要求书1/1页1.一种Ag@PMMA纳米复合材料的制备方法，其特征在于：所述制备方法为：(1)在氮气氛围下，将十二烷基硫酸钠和纳米银溶解于去离子水中，超声混合得到均匀的纳米银溶液；(2)将甲基丙烯酸甲酯单体和过硫酸钾引发剂分别溶于去离子水中，得到单体溶液和引发剂溶液；(3)控制温度在70‑80℃，将步骤(2)得到的单体溶液先逐滴滴加到步骤(1)得到的纳米银溶液中，控制单体溶液在10min内匀速滴加完毕，再逐滴滴加引发剂溶液，控制引发剂在30min内匀速滴加完毕，在氮气气氛下，于70‑80℃保温反应3.5‑4.5小时，反应结束后反应混合物经后处理得到Ag@PMMA纳米复合材料；其中，纳米银和甲基丙烯酸甲酯单体的投料比为0.93mmol：130‑160mmol。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，十二烷基硫酸钠和纳米银的投料摩尔比为2‑4：0.93。3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，加入的甲基丙烯酸甲酯单体和过硫酸钾的质量比为100：0.5‑8。4.根据权利要求1所述的制备方法制得的Ag@PMMA纳米复合材料。5.一种PVDF基介电复合材料的制备方法，其特征在于：所述制备方法的具体步骤如下：(a)将权利要求4所述的Ag@PMMA纳米复合材料加入到容器中，密封后对其进行室温磁力搅拌2‑144h，得到溶液A；(b)将P(VDF‑TrFE‑CFE)粉末溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，密封后对其进行室温磁力搅拌2‑144h，得到溶液B；(c)将步骤(a)的溶液A和步骤(b)的溶液B，按照Ag@PMMA纳米复合材料与P(VDF‑TrFE‑CFE)的质量比为0.1‑10：100混合，超声使溶液混合均匀，得到混合溶液C；(d)将步骤(c)所得混合溶液C，流延于模具上面，烘干得到PVDF基介电复合材料。6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤(c)中，Ag@PMMA纳米复合材料与P(VDF‑TrFE‑CFE)的混合质量比为0.1‑1：100。7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤(c)中，Ag@PMMA纳米复合材料与P(VDF‑TrFE‑CFE)的混合质量比为0.3‑1:100。8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤(c)中，Ag@PMMA纳米复合材料与P(VDF‑TrFE‑CFE)的混合质量比为0.5:100。9.如权利要求5‑8中任一项所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(a)中，Ag@PMMA纳米复合材料的投料浓度为0.1‑1mg/mL；所述步骤(b)中，控制P(VDF‑TrFE‑CFE)溶液的浓度为20‑40mg/mL。10.如权利要求5‑8中任一项所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(d)中，烘干过程的干燥温度为50‑90℃，干燥时间为6‑10h。2CN115850544A说明书1/5页Ag@PMMA纳米复合材料、其制备及PVDF基介电复合材料的制备方法技术领域[0001]本发明公开了一种PMMA包覆纳米银核壳结构纳米复合材料及其制备方法，以及一种PVDF基介电复合材料的制备方法。背景技术[0002]介质薄膜电容器由于具有充放电速度快、