一种电催化下苯并噻吩衍生物的制备方法.pdf
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相关资料
一种电催化下苯并噻吩衍生物的制备方法.pdf
本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下苯并噻吩衍生物的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入摩尔比为1:3的烷基苯基乙炔类物质与取代苯磺酰肼,加入四丁基六氟磷酸铵,加入体积比为47:3的六氟异丙醇与硝基甲烷作为溶剂,通过电催化策略促进反应进行。待反应完毕后,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经过硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的苯并噻吩衍生物的合成方法具有科学合理,合成途径绿色环保,无需金属催化剂;反应条件温和,反应温度为室温;底物在弱电流下即可反应;合成方法简单,反应快速;目标化合物收率较高
一种二苯并噻吩衍生物的制备方法及二苯并噻吩衍生物.pdf
本发明公开了一种二苯并噻吩衍生物的制备方法,该方法以3?卤代二苯并噻吩和卤代试剂为原料发生取代反应得到中间体S?1;所述中间体S?1和R<base:Sub>1</base:Sub>经过偶联反应得到中间体S?2,所述中间体S?2和R<base:Sub>2</base:Sub>继续经过偶联反应得到二苯并噻吩衍生物。通过采用本申请提供的二苯并噻吩衍生物的制备方法,其原材料便宜易得且没有太多危险性,合成操作过程简便容易操作,相对于其它方案反应步骤少相应的能耗更少,后处理更加简单,而且在简便的后处理之后能得到的产品
一种苯并噻吩衍生物的制备方法.pdf
本发明提供一种苯并噻吩衍生物的制备方法,其包括以下步骤:式2化合物与二甲胺在有机溶剂、缚酸剂、添加剂条件下反应,得到式1化合物,即苯并噻吩衍生物;本发明的制备方法反应简单,条件温和,反应步骤少,反应副产物少,后处理简单,收率高,纯度高且易于工业化生产的苯并噻吩衍生物。
一种含药物分子的苯并噻吩衍生物的电催化制备方法.pdf
本发明公开了属于有机合成技术领域的一种含药物分子的苯并噻吩衍生物的电催化制备方法。所述方法为:向反应器中,加入摩尔比为1:3的苯基戊炔基对甲苯磺酸酯与对甲苯磺酰肼,加入四乙基六氟磷酸铵作为电解质,加入体积比为47:3的六氟异丙醇与硝基甲烷作为溶剂,通过电催化策略促进反应进行。待反应完毕后,使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物,再经过硅胶柱层析分离得到苯并噻吩类衍生物。在反应器中加入摩尔比为1:1:1苯并噻吩类衍生物、药物分子和碳酸钾,加入N,N?二甲基乙酰胺作为溶剂,反应温度为80℃,反应时间为8h。待反应完毕后
一种2-苯基苯并噻吩衍生物的制备方法.pdf
本发明公开了一种2‑苯基苯并噻吩衍生物的制备方法,该方法以苯并噻吩取代物和硼酸酯为原料发生反应,得到苯并噻吩‑2硼酸衍生物;将所述苯并噻吩‑2硼酸衍生物与卤代芳烃在钯催化的作用下进行铃木反应,得到2‑苯基苯并噻吩衍生物。通过采用本申请提供的2‑苯基苯并噻吩衍生物的制备方法,其原材料便宜易得且没有太多危险性,合成操作过程简便容易操作,相对于其它方案反应步骤少相应的能耗更少,后处理更加简单,而且在简便的后处理之后能得到的产品纯度高、产率高,因此,成本与其它方法比较更加的低廉,而且整个制备过程中未产生废溶剂,产