一种蒽醌类化合物及其制备方法和在抗MRSA中的应用.pdf
明钰****甜甜
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本发明公开了一种蒽醌类化合物及其制备方法和在抗MRSA中的应用,所述蒽醌类化合物从北部湾珊瑚来源肉色曲霉AspergilluscarneusGXIMD00519发酵产物中。活性筛选结果表明,蒽醌类化合物1能够显著抑制MRSA,最小抑菌浓度为32μg/mL。扫描电镜结果表明,蒽醌类化合物1能够造成MRSA菌体表面皱缩变形,表面溶解,细菌的完整性遭到破坏,具有研究与开发成为抗MRSA药物的潜力。
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本发明公开了一种抗MRSA萘类化合物及其制备方法。所述萘类化合物分子式为C<base:Sub>18</base:Sub>H<base:Sub>18</base:Sub>O<base:Sub>4</base:Sub>,该化合物命名为naphthaldeB。其制备方法是以拟茎点霉菌株CGMCCM2017632的大米固体发酵产物为原料,经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱等步骤分离得到。所述的应用为naphthaldeB在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的应用。经微量肉汤稀释法测定naphthaldeB对金