一种铜@镍核壳结构颗粒的制备方法及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115889768A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202310017569.8(22)申请日2023.01.06(71)申请人合肥迈微新材料技术有限公司地址230051安徽省合肥市包河区花园大道369号工大智能院F505室(72)发明人吴运飞吴锋徐刚纲(74)专利代理机构安徽省合肥新安专利代理有限责任公司34101专利代理师乔恒婷(51)Int.Cl.B22F1/17(2022.01)B22F9/24(2006.01)B22F1/065(2022.01)H05K9/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图5页(54)发明名称一种铜@镍核壳结构颗粒的制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种铜@镍核壳结构颗粒的制备方法及其应用，首先通过湿化学法合成多孔球状铜/氧化亚铜颗粒，后经水热法还原/复合制备铜@镍核壳结构颗粒。铜呈现尺寸介于1‑1.5μm的多孔球状且存在少量的氧化亚铜，铜@镍核壳结构颗粒绝大多数呈现球状，尺寸介于1.5‑2μm。本发明铜@镍核壳结构颗粒作为电磁波防护材料，实现了电磁波吸收和屏蔽的双重功能。本发明提供的制备方法具有操作简单和经济效益好的优点，可进行产业化推广。CN115889768ACN115889768A权利要求书1/1页1.一种铜@镍核壳结构颗粒的制备方法，其特征在于：首先通过湿化学法合成多孔球状铜/氧化亚铜颗粒，后经水热法还原/复合制备铜@镍核壳结构颗粒，包括如下步骤：步骤1：多孔球状铜/氧化亚铜颗粒的制备将氢氧化铜、弱酸性高聚物和去离子水混合，磁力搅拌20‑30min，得到铜源混合液；将乙醇胺、苯酚依次加入铜源混合液中，磁力搅拌3‑5min；保持搅拌并缓慢向混合体系中滴加还原剂，室温下反应60‑80min，得到多孔球状铜/氧化亚铜颗粒溶液；将获得的多孔球状铜/氧化亚铜颗粒溶液分别用无水乙醇和去离子水离心清洗，真空干燥后得到多孔球状铜/氧化亚铜颗粒；步骤2：铜@镍核壳结构颗粒溶液的制备将多孔球状铜/氧化亚铜颗粒、阴离子表面活性剂和去离子水混合，超声处理90‑120min，得到阴离子吸附的多孔球状铜/氧化亚铜颗粒悬浮液；向悬浮液中依次加入镍盐、碱性试剂、乙二醇和水合肼，磁力搅拌15‑20min，得到铜@镍核壳结构颗粒溶液；步骤3：铜@镍核壳结构颗粒的制备将步骤2得到的铜@镍核壳结构颗粒溶液转入高温高压反应釜，190‑210℃温度下水热反应45‑60min，反应结束后分别用去离子水和无水乙醇离心清洗，真空干燥后得到铜@镍核壳结构颗粒。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，各原料按质量份数构成为：氢氧化铜5‑7质量份，弱酸性高聚物7质量份，去离子水100质量份，乙醇胺5‑7质量份，苯酚0.05‑0.15质量份，还原剂11质量份。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述弱酸性高聚物为质量浓度30％‑50％的聚丙烯酸。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述还原剂为抗坏血酸、水合肼中的一种。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，各原料按质量份数构成为：多孔球状铜/氧化亚铜颗粒0.25‑0.40质量份，阴离子表面活性剂0.20质量份，去离子水100质量份，镍盐0.30质量份，碱性试剂1.25‑2.0质量份，乙二醇50质量份，水合肼25‑30质量份。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述阴离子表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种。7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述镍盐为硫酸镍、氯化镍、硝酸镍、醋酸镍中的一种或几种。8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述碱性试剂为氢氧化钾、氢氧化钠中的一种。9.权利要求1‑8中任一项制备方法获得的铜@镍核壳结构颗粒的应用，其特征在于：以所述铜@镍核壳结构颗粒作为填料添加至基体材料中，实现电磁波吸收和屏蔽的双重功能。2CN115889768A说明书1/5页一种铜@镍核壳结构颗粒的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明属于无机功能复合材料制备技术和电磁波防护功能材料技术领域，具体涉及一种铜@镍核壳结构颗粒的制备方法及其应用。背景技术[0002]由于无线通信技术和电子应用中滥用电磁波，空气中过量的电磁辐射威胁着人类健康和电子设备。根据schelkunoff电磁屏蔽理论，电磁波干扰屏蔽作用机理包括反射、吸收和内部多重反射损耗三种形式。当屏蔽效能大于15dB时，多重反射损耗的屏蔽效能可以忽略。单一导电材料易与自由空间发生阻抗失配，其主要通过反射损耗来屏蔽电磁波，但是反射的电磁波进入空气中会带来二次辐射污染。磁性材料易与自由空间形成阻抗匹配，其可以通过对电磁波的吸收损耗来屏蔽。[0003