第20讲基因突变和基因重组.pptx

第20讲基因突变和基因重组考点一基因突变(5年14考)2.基因突变的概念DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变→的改变。3.发生时间：有丝分裂间期或减Ⅰ分裂前的间期。4.基因突变的原因：(3)低频性：自然状态下，突变频率很。(4)不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的，还可能发生回复突变。(5)多害少利性：多数基因突变破坏与现有环境的协调关系，而对生物有害。6.基因突变的结果：产生一个以上的________。7.意义(1)产生的途径。(2)生物变异的。(3)生物进化的。基因突变的发生机制基因突变的本质和时期:（1）基因突变的本质：基因突变不改变染色体上基因的数量，只改变基因的结构而产生新基因，即由A突变成a（隐性突变）或者由a突变成A（显性突变）。（2）基因突变的时期：主要发生在细胞分裂的间期，细胞分裂间期发生DNA复制时双螺旋结构被解开后，结构不稳定容易发生基因突变。但是在其他时期也可以发生基因突变，只是基因突变的概率相对较小。类型基因突变可改变生物性状的4大成因:①基因突变可能引发肽链不能合成；②肽链延长(终止密码子推后出现)；③肽链缩短(终止密码子提前出现)；④肽链中氨基酸种类改变；以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变，进而引发生物性状的改变。基因突变未引起生物性状改变的原因:①突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。②密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。③隐性突变：由纯合子的显性基因突变成杂合子中的隐性基因，即AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。基因突变若发生___________________中将遵循遗传规律传递给后代。若发生在_________________一般不能遗传。人体某些体细胞的基因突变，有可能发展成_____。易错点：(1)不同生物的基因组组成不同，病毒和原核细胞的基因组结构简单，基因数目少，而且一般是单个存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。(2)基因突变仅改变了基因内部结构，产生了新基因，并未改变基因位置，也未改变基因数量——基因中碱基对缺失，只是成为了新基因，即基因仍在，并非“基因缺失”。(3)引起基因突变的因素分为外部因素和内部因素。外部因素对DNA的损伤不仅发生在间期，而是在各个时期都有；另外，外部因素还可直接损伤DNA分子或改变碱基序列，并不是通过DNA的复制来改变碱基对，所以基因突变不只发生在间期。(4)基因突变一定引起基因结构的改变，但不一定引起生物性状的改变。(5)基因突变与外界因素无明确的因果关系。(6)任何生物都具有基因突变这种可遗传的变异。1.概念2、基因重组类型：3.结果易错提示：(1)基因重组只是“原有基因间的重新组合”，它既未产生“新基因”也未增加基因的“数量”，只是产生了“新基因型”，其所产生的性状应称作“重组性状”而不是“新性状”。(2)受精过程中并不发生基因重组。(3)基因重组并不仅局限于真核生物细胞减数分裂过程中，人工实验条件下的DNA重组也属于基因重组。基因重组的类型解读下图中A、a，B、b表示基因,下列过程存在基因重组的是（）如图是某个二倍体（AABb）动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是（）“三看法”判断基因突变与基因重组1.一看亲子代基因型（1）如果亲代基因型为BB或bb，则引起姐妹染色单体B与b不同的原因是基因突变。（2）如果亲代基因型为Bb，则引起姐妹染色单体B与b不同的原因是基因突变或交叉互换。2.二看细胞分裂方式（1）如果是有丝分裂中染色单体上基因不同，则为基因突变的结果。（2）如果是减数分裂过程中染色单体上基因不同，可能发生了基因突变或交叉互换。3.三看细胞分裂图（1）如果是有丝分裂后期图像，两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图甲。（2）如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体（同白或同黑）上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图乙。（3）如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体（颜色不一致）上的两基因不同，则为交叉互换（基因重组）的结果，如图丙（其B处颜色为“灰色”）下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线。基因重组最可能发生在()A．AB段B．CD段C．FG段D．HI段基因突变和基因重组的比较基因突变和基因重组的常考“说词”不同变异类型的实验判断1.可遗传变异与不可遗传变异及判断方法(1)可遗传变异与不可遗传变异①不可遗传变异 环境变化,遗传物质未变②可遗传变异  (2)判断方法 2.基因突变和基因重组的判断方法 染色体变异与基因突变的判别基因突变是分子