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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115895523A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202211485232.1C08F220/18(2006.01)(22)申请日2022.11.24C08F220/20(2006.01)C08F220/32(2006.01)(71)申请人江西昊泽光学膜科技有限公司地址333100江西省上饶市鄱阳县工业园区芦田轻工产业基地(72)发明人余正波程松波(74)专利代理机构深圳市道勤知酷知识产权代理事务所(普通合伙)44439专利代理师李兰兰(51)Int.Cl.C09J133/08(2006.01)C09J11/08(2006.01)C09J11/04(2006.01)C09J7/10(2018.01)C09J7/30(2018.01)权利要求书2页说明书7页附图1页(54)发明名称一种折叠屏用OCA光学胶及其制备方法与应用(57)摘要本发明涉及光学胶技术领域,公开了一种折叠屏中OCA光学胶及其制备方法与应用,通过制备两端为烯基,中间为刚果红结构的改性烯丙基聚醚衍生物,在过氧化苯甲酰的引发下,与丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸缩水甘油酯交联聚合,同时以经抗氧剂改性的纳米二氧化硅为无机填充剂,制备得到OCA光学胶,在改性烯丙基聚醚衍生物和改性二氧化硅的作用下,制备的OCA光学胶具有良好的耐热稳定性、耐老化性能和防蓝光性能,有利于其在手机、平板电脑等电子器件折叠屏领域的应用。CN115895523ACN115895523A权利要求书1/2页1.一种折叠屏用OCA光学胶,其特征在于,包括以下重量份的原料:丙烯酸异丁酯50‑60份、甲基丙烯酸丁酯20‑40份、丙烯酸羟乙酯2‑5份、丙烯酸缩水甘油酯1‑3份、改性烯丙基聚醚衍生物0.5‑1份、改性二氧化硅1‑2份、过氧化苯甲酰0.6‑1.5份;所述改性烯丙基聚醚衍生物是将烯丙基聚醚末端羧基化,再连接偶氮染料分子制得;所述改性二氧化硅是通过使用硅烷偶联剂对纳米二氧化硅进行表面改性,再连接抗氧剂分子制得。2.根据权利要求1所述的一种折叠屏用OCA光学胶,其特征在于,所述改性烯丙基聚醚衍生物的制备方法包括以下步骤:Ⅰ、使用N,N‑二甲基甲酰胺溶解烯丙基聚醚和丁二酸酐,控制温度为60‑75℃,搅拌1‑3h,待反应结束,减压蒸馏去除低沸物,过滤出固体样品,得羧基化烯丙基聚醚;Ⅱ、将羧基化烯丙基聚醚溶解在纯化水中,加入刚果红和催化剂搅匀,控制体系温度维持在40‑50℃,恒温搅拌12‑24h,减压蒸馏,收集固体样品,使用去离子水将固体洗涤2‑3次,真空干燥,得改性烯丙基聚醚衍生物。3.根据权利要求2所述的一种折叠屏用OCA光学胶,其特征在于,步骤Ⅰ中,所述烯丙基聚醚的分子量为1000‑2000。4.根据权利要求2所述的一种折叠屏用OCA光学胶,其特征在于,步骤Ⅱ中,所述催化剂为对甲苯磺酸,用量为羧基化烯丙基聚醚和刚果红总用量的3‑5%。5.根据权利要求1所述的一种折叠屏用OCA光学胶,其特征在于,所述改性二氧化硅的制备方法包括以下步骤:①、将纳米二氧化硅超声分散在甲苯中,加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷,设置体系温度为70‑80℃,搅拌2‑8h,待反应结束,离心分离固体样品,洗涤,干燥,得氨基改性二氧化硅;②、向四氢呋喃中加入氨基改性二氧化硅,超声分散,投入4‑溴‑2,6‑二叔丁基苯酚和碱性催化剂,混匀后,升高体系温度至60‑80℃,反应4‑12h,对产物进行后处理过程,得改性二氧化硅。6.根据权利要求5所述的一种折叠屏用OCA光学胶,其特征在于,步骤①中,所述纳米二氧化硅的平均粒径为50nm。7.根据权利要求5所述的一种折叠屏用OCA光学胶,其特征在于,步骤②中,所述碱性催化剂为碳酸钠或者碳酸钾中的任意一种。8.根据权利要求5所述的一种折叠屏用OCA光学胶,其特征在于,步骤②中,所述后处理过程为离心分离出固体样品,使用纯化水将固体样品洗涤至中性,最后真空干燥。9.一种如权利要求1所述的折叠屏用OCA光学胶的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:A、将丙烯酸异葵酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸缩水甘油酯和三分之二量的过氧化苯甲酰混匀,倒入反应器中,通氮气进行保护,升高反应器中的温度至60‑70℃,搅拌1‑3h,得OCA光学胶预聚乳;B、向OCA光学胶预聚乳中投入改性烯丙基聚醚衍生物和剩余过氧化苯甲酰,继续搅拌2‑4h,投入改性二氧化硅,在50‑100rpm的转速下搅拌1‑2h,搅拌结束后,真空脱泡,静置,得OCA光学胶乳液;C、使用刮涂法,在重离型膜上均匀涂覆OCA光学胶乳液,涂覆完成后,将其置于50‑60℃的真空干燥箱中进行固化,待其达到凝固状态,在其表面覆盖轻离型膜,得折叠屏用OCA光2CN