热活化延迟荧光材料、及有机电场发光元件.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115943193A(43)申请公布日2023.04.07(21)申请号202180044870.7安田琢麿朴仁燮金锺旭(22)申请日2021.07.06敷田苍(30)优先权数据(74)专利代理机构北京同立钧成知识产权代理2020-1180012020.07.08JP有限公司11205专利代理师贺财俊黄健(85)PCT国际申请进入国家阶段日2022.12.23(51)Int.Cl.C09K11/06(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2021/0254692021.07.06(87)PCT国际申请的公布数据WO2022/009883JA2022.01.13(71)申请人日铁化学材料株式会社地址日本东京中央区日本桥一丁目13番1号(邮递区号:103-0027)申请人国立大学法人九州大学(72)发明人多田匡志相良雄太川田敦志权利要求书2页说明书31页附图1页(54)发明名称热活化延迟荧光材料、及有机电场发光元件(57)摘要提供一种发光效率高、寿命长的热活化延迟荧光型的有机EL元件。一种有机EL元件，在相向的阳极与阴极之间包含发光层，其中，在至少一个发光层中，含有将具有特定的稠环结构的电子供体骨架与含硼电子受体骨架连结而成的化合物作为热活化延迟荧光材料，所述化合物由下述通式(1)表示，式(1)中的X1为O或S。CN115943193ACN115943193A权利要求书1/2页1.一种热活化延迟荧光材料，由下述通式(1)表示，[化1](此处，X1表示O或S；D独立地为式(1a)所表示的含氮杂环，式(1a)中的*表示与通式(1)的环键结的位置，另外，环Y为式(1a‑1)、式(1a‑2)、或式(1a‑3)中的任一者；在环Y为所述式(1a‑1)的情况下，环Y在d或e中的任一位置处缩合；在环Y为所述式(1a‑2)的情况下，环Y在g的位置处缩合，且X2表示O、S、或N‑Ar2；在环Y为所述式(1a‑3)的情况下，环Y在i、j、或k中的任一位置处缩合；Ar1～Ar3表示经取代或未经取代的碳数6～18的芳香族烃基、经取代或未经取代的碳数3～17的芳香族杂环基、或者这些的2个～5个芳香环连结而构成的经取代或未经取代的连结芳香族基；R1～R4表示氘、碳数1～10的脂肪族烃基、经取代或未经取代的碳数6～18的芳香族烃基、或者经取代或未经取代的碳数3～17的芳香族杂环基；a、及b表示取代数，且表示0或1的整数，但a与b不同时为0；c、f、h、及l表示取代数，且表示0～4的整数)。2.根据权利要求1所述的热活化延迟荧光材料，其特征在于，所述环Y由所述式(1a‑2)或式(1a‑3)表示。3.根据权利要求1或2所述的热活化延迟荧光材料，其特征在于，所述环Y由所述式(1a‑3)表示。4.根据权利要求1至3中任一项所述的热活化延迟荧光材料，其特征在于，所述X1为S。2CN115943193A权利要求书2/2页5.根据权利要求1至4中任一项所述的热活化延迟荧光材料，其特征在于，单重态激发能量(S1)与三重态激发能量(T1)的差小于0.20eV。6.根据权利要求1至4中任一项所述的热活化延迟荧光材料，其特征在于，所述单重态激发能量(S1)与所述三重态激发能量(T1)的差小于0.10eV。7.一种有机电场发光元件，在相向的阳极与阴极之间包含一个以上的发光层，所述有机电场发光元件的特征在于，至少一个发光层含有如权利要求1至6中任一项所述的热活化延迟荧光材料。8.根据权利要求7所述的有机电场发光元件，其特征在于，含有所述热活化延迟荧光材料的发光层含有主体材料。9.根据权利要求7或8中任一项所述的有机电场发光元件，其特征在于，含有所述热活化延迟荧光材料的发光层还含有除所述通式(1)所表示的热活化延迟荧光材料以外的发光性掺杂剂。3CN115943193A说明书1/31页热活化延迟荧光材料、及有机电场发光元件技术领域[0001]本发明涉及一种热活化延迟荧光材料、与将其用于发光层的有机电场发光元件(称为有机EL元件)。[0002]通过对有机EL(电致发光，electroluminescence)元件施加电压，而分别自阳极将空穴注入至发光层，自阴极将电子注入至发光层。而且，在发光层中，所注入的空穴与电子再结合而生成激子。此时，根据电子自旋(electronspin)的统计法则，以1：3的比例生成单重态激子及三重态激子。关于使用由单重态激子产生的发光的荧光发光型有机EL元件，认为内部量子效率的极限为25％。另一方面，已知使用由三重态激子产生的发光的磷光发光型有机EL元件在自单重态激子有效率地进行系间跨越(intersystemcrossing)的情况下，内部量子效率提高至100％。[0003]近年，