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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115918679A(43)申请公布日2023.04.07(21)申请号202310048172.5C12N1/20(2006.01)(22)申请日2023.01.31C12R1/39(2006.01)(71)申请人云南农业大学地址650225云南省昆明市盘龙区金黑公路95号(72)发明人吕芬高正锋徐丝白羽祥李梦邹应啟周庆兰吕敏黄荣斌(74)专利代理机构昆明金科智诚知识产权代理事务所(普通合伙)53216专利代理师彭志鼎(51)Int.Cl.A01N63/27(2020.01)A01N47/18(2006.01)A01P3/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种防治烟草根茎类病的微生物菌剂及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种防治烟草根茎类病的微生物菌剂及其制备方法,所述微生物菌剂的活性成分为中生菌素和荧光假单胞杆菌。本发明采用中生菌素+荧光假单胞杆菌处理:烤烟30d时的株高显著高于其他处理,最大叶长表现最优;相比其它处理降低烟株的根茎类病害发病率和病情指数,相对防效达到64.37%;能够改善烤后烟叶的油分、组织结构、身份和发育状况;能显著提高烤后烟还原糖含量。CN115918679ACN115918679A权利要求书1/1页1.一种防治烟草根茎类病的微生物菌剂,其特征在于,所述微生物菌剂的活性成分为中生菌素和荧光假单胞杆菌。2.一种防治烟草根茎类病的微生物菌剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)种子液制备:将中生菌素和荧光假单胞杆菌分别接种在培养基NA上独立培养,28℃摇床振荡培养25‑26h,将两菌株培养液等量混合,即得微生物菌剂的种子液;(2)菌剂发酵液的获得:取培养好的微生物菌剂的种子液接种到发酵培养基上,29‑30℃振荡培养25‑26h,得到微生物菌剂的发酵液;(3)本发明生防菌剂的获得:向微生物菌剂的发酵液中添加菌剂添加剂,搅拌均匀,即得生防菌剂。3.根据权利要求2所述的防治烟草根茎类病的微生物菌剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中发酵培养基为:麦芽浸粉2.0g/L,蔗糖8.0g/L,酵母粉2g/L、磷酸二氢钾0.5g/L,硫酸锰0.3g/L,NaCl3.0g/L,pH值为6.5‑7.0。4.根据权利要求2所述的防治烟草根茎类病的微生物菌剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中种子液的接种量为4.5%。5.根据权利要求2所述的防治烟草根茎类病的微生物菌剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中菌剂添加剂是将麦麸和豆饼粉按质量比3:1混合、烘干并粉碎后得到的。6.根据权利要求2所述的防治烟草根茎类病的微生物菌剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中菌剂添加剂的添加量为3%。2CN115918679A说明书1/7页一种防治烟草根茎类病的微生物菌剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及烟草病害防治技术领域,尤其是涉及一种防治烟草根茎类病的微生物菌剂及其制备方法。背景技术[0002]烟草黑胫病是由卵菌引起的土传真菌病害。烟草青枯病是由青枯劳尔氏菌引起的一种土传病害。当前防治烟草黑胫病最直接、有效的方式仍是化学防治,如常规药剂甲霜灵、霜霉威和烯酰吗啉等。然而,在烟叶生产中杀菌剂等农药的盲目使用,不仅污染环境,而且导致病原菌的抗药性增强。在此背景下,以植物诱导抗性、植物源杀菌剂、拮抗菌等为主的生物防治成为烟草农业生产健康持续发展的重要保证。[0003]目前,在烟草黑胫病和青枯病的生物防治方面,筛选出对烟草黑胫病菌具有抑制作用的假单胞杆菌、芽孢杆菌、哈茨木霉菌等;对青枯病有防治作用的枯草芽孢杆菌、短芽孢杆菌等。然而,生防菌剂的作用效果受到土壤环境条件、微生物定殖能力等多种因素的影响,作用效果在不同产区间存在较大差异。能否筛选得到适宜当地生态条件的微生物菌剂,对于有效防止烟草根茎部病害发生具有重要意义。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种防治烟草根茎类病的微生物菌剂及其制备方法,提供适于烟区病害防控的微生物菌剂,为烟草根茎类病害提供理论依据。[0005]根据本发明的一个目的,本发明提供一种防治烟草根茎类病的微生物菌剂,所述微生物菌剂的活性成分为中生菌素和荧光假单胞杆菌。[0006]根据本发明的另一个目的,本发明提供一种防治烟草根茎类病的微生物菌剂的制备方法,包括如下步骤:[0007](1)种子液制备:[0008]将中生菌素和荧光假单胞杆菌分别接种在培养基NA上独立培养,28℃摇床振荡培养25‑26h,将两菌株培养液等量混合,即得微生物菌剂的种子液;[0009](2)菌剂发酵液的获得:[0010]取培养好的微生物菌剂的种子液接种到发酵培养基上,29‑30℃振荡培养25‑26h,得到微生物菌剂的发酵液;[0011](3)本发明生