一种正渗透膜及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113491961A(43)申请公布日2021.10.12(21)申请号202111053419.XB01D67/00(2006.01)(22)申请日2021.09.09B01D61/00(2006.01)(71)申请人北京宝盛通国际电气工程技术有限公司地址100025北京市朝阳区石佛营西里12号楼1020室(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.B01D71/72(2006.01)B01D71/70(2006.01)B01D71/42(2006.01)B01D71/38(2006.01)B01D71/26(2006.01)B01D71/16(2006.01)B01D71/02(2006.01)B01D69/12(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图1页(54)发明名称一种正渗透膜及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种渗透膜，具体讲涉及一种改性的正渗透膜及其制备方法。本发明提供的正渗透膜及其制备方法，通过在膜的支撑网格层上全覆盖的设置抗菌纳米粒子，特别是纳米Ag和纳米TiO2的混合物，在不降低正渗透膜的强度、水通量、截盐率的情况下，提供有效、长期、全面的抗菌效果。本发明中通过抗菌纳米粒子，特别是纳米Ag和纳米TiO2的混合物对正渗透膜的支撑网格进行抗菌改性，抑制细菌在正渗透膜上的滋生，提升了正渗透性，同时也提升了整个净化、过滤的系统的安全性。本发明抗菌正渗透膜可以应用于复杂的水源的过滤、净化，特别是富营养化、易滋生细菌的水源的净化、过滤。CN113491961ACN113491961A权利要求书1/2页1.一种正渗透膜，其特征在于，其具有顺序叠层的膜结构，该叠层包括亲水性支撑网格和亲水性聚合物膜层，所述支撑网格为经过抗菌纳米粒子改性的无纺布或聚酯筛网。2.如权利要求1所述的正渗透膜，其特征在于，所述的抗菌纳米粒子为纳米Ag和纳米TiO混合物，二者的质量配比为1:11:5；所述的纳米Ag的平均粒径为20nm和纳米TiO的平2~2均粒径为5‑10nm。3.如权利要求2所述的正渗透膜，其特征在于，所述的纳米Ag和纳米TiO2质量比为：1:2。4.如权利要求3所述的正渗透膜，其特征在于，所述的纳米Ag为0.2wt.%，纳米TiO2为0.4wt.%。5.如权利要求2所述的正渗透膜，其特征在于，所述支撑网格厚度为30µm‑80µm，孔径为100‑200目；所述的正渗透膜的厚度为50µm‑100µm。6.如权利要求5所述的正渗透膜，其特征在于，所述支撑网格厚度为30µm或50µm或70µm，孔径为100目或120目或150目；所述正渗透膜的厚度为50µm或70µm或100µm。7.如权利要求1所述的正渗透膜，其特征在于，所述抗菌纳米粒子改性的支撑网格通过如下方法制得：将纳米Ag按质量百分比0.1‑0.5wt.%、纳米TiO2按质量百分比0.2‑1wt.%，加入到质量百分比为2‑8wt.%的聚乙烯醇水溶液中，超声分散，制得悬浮液，聚酯筛网浸渍该悬浮液后，自然晾干获得。8.如权利要求1‑7中任一项所述的正渗透膜，其特征在于，所述的亲水性聚合物材料为聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯中间体、醋酸纤维素、三醋酸纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、基于聚硅氧烷的聚合物、聚环氧乙烷和聚醋酸乙烯酯中的至少一种。9.一种正渗透膜的制备方法，其特征在于，所述方法包括：（a）制备抗菌改性支撑网格，所述支撑网格为亲水性无纺布或聚酯筛网；（b）制备铸膜液：将亲水性聚合物加入到溶水性溶剂系统中，混合制得铸膜液；（c）将步骤（b）制备的铸膜液倒在铺有步骤（a）制备的抗菌改性支撑网格的玻璃板上，获得一定厚度的初生态正渗透膜；（d）对初生态正渗透膜进行外层处理，去除溶剂，在初生态正渗透膜的外层上形成致密皮层，获得第二初生态正渗透膜；（e）对第二初生态正渗透膜进行分相成膜或界面成膜，获得所述的正渗透膜。10.如权利要求9所述的正渗透膜的制备方法，其特征在于：所述抗菌改性支撑网格为纳米Ag、纳米TiO2改性聚酯筛网，通过如下方法制得：将纳米Ag和纳米TiO2加入到聚乙烯醇水溶液中，制得悬浮液，聚酯筛网浸渍该悬浮液后，晾干。11.如权利要求10所述的正渗透膜的制备方法，其特征在于：所述悬浮液通过如下方法获得：将纳米Ag按质量百分比0.1‑0.5wt.%、纳米TiO2按质量百分比0.2‑1wt.%，加入到质量百分比为2‑8wt.%的聚乙烯醇水溶液中，超声分散获得。12.如权利要求11所述的正渗透膜的制备方法，其特征在于：所述悬浮液中，纳米Ag质量百分占比为0.2wt.%，纳米TiO2质量百分占比为0.4wt.%，聚乙烯醇质量百分占比为4wt.%。13.如权利要求9所述