由细胞培养用支架材料形成的树脂膜、细胞培养用载体和细胞培养用容器.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115926568A(43)申请公布日2023.04.07(21)申请号202211113076.6(51)Int.Cl.(22)申请日2020.05.15C09D151/00(2006.01)C08F261/04(2006.01)(30)优先权数据C08F8/30(2006.01)2019-0920832019.05.15JPC12M1/00(2006.01)2019-1190792019.06.26JPC12M1/12(2006.01)(62)分案原申请数据C12N5/00(2006.01)202080006412.X2020.05.15(71)申请人积水化学工业株式会社地址日本大阪府(72)发明人井口博贵新井悠平乾延彦汤川麻由美小林大悟中村雄太高仓健太羽根田聪石井亮马(74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所11105权利要求书1页说明书23页专利代理师张涛序列表6页附图3页(54)发明名称由细胞培养用支架材料形成的树脂膜、细胞培养用载体和细胞培养用容器(57)摘要本发明提供：细胞接种后的固定性优异，并且能够提高细胞的增殖率的由细胞培养用支架材料形成的树脂膜。本发明提供一种树脂膜，其为由细胞培养用支架材料形成的树脂膜，细胞培养用支架材料包含合成树脂，树脂膜具有至少包含第1相和第2相的相分离结构，第1相和第2相中一者的表面积相对于表面整体的比为0.01以上，0.95以下。CN115926568ACN115926568A权利要求书1/1页1.一种树脂膜，其为由细胞培养用支架材料形成的树脂膜，其中，所述细胞培养用支架材料包含具有聚乙烯醇缩醛骨架的合成树脂，所述树脂膜具有至少包含第1相和第2相的相分离结构，所述第1相和第2相中一者的表面积相对于表面整体的比为0.01以上，0.95以下。2.根据权利要求1所述的树脂膜，其中，所述第2相的周长相对于面积的比(周长/面积)为0.001(1/nm)以上，0.40(1/nm)以下。3.根据权利要求1或2所述的树脂膜，其中，所述相分离结构为海岛结构，所述第1相为海部，所述第2相为岛部。4.根据权利要求3所述的树脂膜，其中，作为所述岛部的所述第2相的个数为1个/μm2以上，5000个/μm2以下。5.根据权利要求1～4中任一项所述的树脂膜，其中，所述相分离结构由所述合成树脂的分子内的相分离结构构成。6.根据权利要求1～5中任一项所述的树脂膜，其表面自由能的色散项成分为25.0mJ/m2以上，50.0mJ/m2以下，并且，极性项成分为1.0mJ/m2以上，20.0mJ/m2以下。7.根据权利要求1～6中任一项所述的树脂膜，其中，所述合成树脂具有阳离子性官能团，所述合成树脂的结构单元中包含的所述阳离子性官能团的含量为0.2摩尔％以上，50摩尔％以下。8.根据权利要求1～5中任一项所述的树脂膜，其中，所述第2相具有肽部。9.根据权利要求8所述的树脂膜，其中，所述肽部具有细胞粘接性的氨基酸序列。10.根据权利要求1～9中任一项所述的树脂膜，其水溶胀倍率为50％以下。11.根据权利要求1～10中任一项所述的树脂膜，其中，所述树脂膜在100℃下的储能弹性模量为1.0×104Pa以上，1.0×108Pa以下，所述树脂膜在25℃下的储能弹性模量与100℃下的储能弹性模量的比((25℃下的储能弹性模量)/(100℃下的储能弹性模量))为1.0×101以上，1.0×105以下。12.根据权利要求1～11中任一项所述的树脂膜，其中，所述细胞培养用支架材料实际上不包含动物来源的原料。13.一种细胞培养用载体，其具备：载体、和权利要求1～12中任一项所述的树脂膜，所述树脂膜配置在所述载体的表面上。14.一种细胞培养用容器，其具备：容器主体、和权利要求1～12中任一项所述的树脂膜，所述树脂膜配置在所述容器主体的表面上。2CN115926568A说明书1/23页由细胞培养用支架材料形成的树脂膜、细胞培养用载体和细胞培养用容器[0001]本申请是中国申请号为202080006412.X、发明名称为“由细胞培养用支架材料形成的树脂膜、细胞培养用载体和细胞培养用容器”且申请日为2020年5月15日的专利申请的分案申请。技术领域[0002]本发明涉及由细胞培养用支架材料形成的树脂膜。此外，本发明涉及具备所述树脂膜的细胞培养用载体和细胞培养用容器。背景技术[0003]近年，使用了细胞药物、干细胞的下一代医疗正得到关注。尤其是，期待再生医疗人胚胎干细胞(hESC)、人工多能性干细胞(hiPSC)等的人多能性干细胞(hPSC)或从它们诱导的分化细胞在制药、再生医疗中的应用。为了实现这样的应用，需要安全并且再现性良好地培养、增殖多能性干细胞、分化细胞。[0004]特别是，在再生