新抗寨卡病毒疫苗.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115927399A(43)申请公布日2023.04.07(21)申请号202211273088.5(74)专利代理机构北京康信知识产权代理有限(22)申请日2017.02.24责任公司11240专利代理师陈知宇(30)优先权数据62/300,0302016.02.25US(51)Int.Cl.62/305,1832016.03.08USC12N15/40(2006.01)62/396,7422016.09.19USC07K14/18(2006.01)62/417,1002016.11.03USC12N15/24(2006.01)62/462,2492017.02.22USA61K39/12(2006.01)A61P31/14(2006.01)(62)分案原申请数据201780017976.12017.02.24(71)申请人宾夕法尼亚大学理事会地址美国宾夕法尼亚州申请人威斯塔解剖学和生物学研究所(72)发明人卡鲁皮亚·穆苏马尼大卫·韦纳权利要求书2页说明书43页附图46页(54)发明名称新抗寨卡病毒疫苗(57)摘要本发明涉及新抗寨卡病毒疫苗。具体地，本发明的一方面涉及能够表达寨卡抗原的核酸构建体，及其使用方法，所述寨卡抗原引发哺乳动物中的针对寨卡病毒的免疫应答。另外，存在能够在哺乳动物中产生针对寨卡病毒的免疫应答的DNA质粒疫苗，及其使用方法，所述疫苗包含DNA质粒和药学上可接受的赋形剂。所述DNA质粒能够在所述哺乳动物的细胞中以一定量表达寨卡抗原，所述寨卡抗原的量有效地在所述哺乳动物中引发与所有寨卡株发生交叉反应的免疫应答。CN115927399ACN115927399A权利要求书1/2页1.一种分离的核酸分子，其中所述核酸分子编码共有寨卡抗原。2.根据权利要求1所述的分离的核酸分子，其中所述共有寨卡抗原的氨基酸选自由以下组成的组：SEQIDNO:1、SEQIDNO:1的片段、与SEQIDNO:1具有至少90％同源性的氨基酸序列、连接至IgE信号肽的SEQIDNO:1、连接至IgE信号肽的SEQIDNO:1的片段以及与连接至IgE信号肽的SEQIDNO:1具有至少90％同源性的氨基酸序列。3.根据权利要求1所述的分离的核酸分子，其中所述共有寨卡抗原的氨基酸选自由以下组成的组：SEQIDNO:3、SEQIDNO:3的片段、与SEQIDNO:3具有至少90％同源性的氨基酸序列、连接至IgE信号肽的SEQIDNO:3、连接至IgE信号肽的SEQIDNO:3的片段以及与连接至IgE信号肽的SEQIDNO:3具有至少90％同源性的氨基酸序列。4.根据权利要求1所述的分离的核酸分子，其中所述共有寨卡抗原的氨基酸选自由以下组成的组：SEQIDNO:5、SEQIDNO:5的片段、与SEQIDNO:5具有至少90％同源性的氨基酸序列、连接至IgE信号肽的SEQIDNO:5、连接至IgE信号肽的SEQIDNO:5的片段以及与连接至IgE信号肽的SEQIDNO:5具有至少90％同源性的氨基酸序列。5.根据权利要求1所述的分离的核酸分子，其中所述共有寨卡抗原的氨基酸选自由以下组成的组：SEQIDNO:7、SEQIDNO:7的片段、与SEQIDNO:7具有至少90％同源性的氨基酸序列、连接至IgE信号肽的SEQIDNO:7、连接至IgE信号肽的SEQIDNO:7的片段以及与连接至IgE信号肽的SEQIDNO:7具有至少90％同源性的氨基酸序列。6.根据权利要求3所述的分离的核酸分子，其中所述分离的核酸包括选自由以下组成的组的序列：SEQIDNO:2、SEQIDNO:2的片段、与SEQIDNO:2具有至少90％同源性的序列、连接至编码IgE信号肽的核酸的SEQIDNO:2、连接至编码IgE信号肽的核酸的SEQIDNO:2的片段以及与连接至编码IgE信号肽的核酸的SEQIDNO:2具有至少90％同源性的氨基酸序列。7.根据权利要求3所述的分离的核酸分子，其中所述分离的核酸包括选自由以下组成的组的序列：SEQIDNO:2、SEQIDNO:2的片段、与SEQIDNO:2具有至少90％同源性的序列、连接至编码IgE信号肽的核酸的SEQIDNO:2、连接至编码IgE信号肽的核酸的SEQIDNO:2的片段以及与连接至编码IgE信号肽的核酸的SEQIDNO:2具有至少90％同源性的氨基酸序列。8.根据权利要求4所述的分离的核酸分子，其中所述分离的核酸包括选自由以下组成的组的序列：SEQIDNO:4、SEQIDNO:4的片段、与SEQIDNO:4具有至少90％同源性的序列、连接至编码IgE信号肽的核酸的SEQIDNO:4、连接至编码IgE信号肽的核酸的SEQIDNO:4的片段以及与连接至编码IgE信号肽