功能化表面及其制备.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115920796A(43)申请公布日2023.04.07(21)申请号202211280420.0(74)专利代理机构北京安信方达知识产权代理(22)申请日2016.11.30有限公司11262专利代理师贺淑东张奎燕(30)优先权数据62/261,7532015.12.01US(51)Int.Cl.B01J19/00(2006.01)(62)分案原申请数据201680080788.92016.11.30(71)申请人特韦斯特生物科学公司地址美国加利福尼亚州(72)发明人比尔·詹姆士·佩克皮埃尔·尹德穆勒尤金·P·马什安德烈斯·费尔南德斯戴维·斯特恩权利要求书2页说明书42页附图28页(54)发明名称功能化表面及其制备(57)摘要本文提供了用于结构表面的差异功能化以支持生物聚合物合成的组合物、装置、方法和系统。本文提供了包括使用灯、激光器和/或微接触印刷以将功能基团添加到表面以供有效且均一地合成寡核酸的工艺。CN115920796ACN115920796A权利要求书1/2页1.一种表面图案化方法，所述方法包括：将第一组分子施加到结构的表面，其中所述第一组分子中的每一个与所述表面结合并且不含能够与核苷结合的反应性基团；将电磁辐射(EMR)施加到所述表面的预定区域，其中所述EMR具有约100nm至约300nm的波长，其中所述EMR的施加导致在所述预定区域处去除所述第一组分子，从而限定用于寡核酸延伸的不同座位；以及合成多个寡核酸，其中每个寡核酸从不同的座位延伸，并且其中当使用光学显微镜在白光照明之后通过计算从每个座位延伸的寡核酸的信号变化幅度除以总信号强度来测量时，所述不同的座位为至少约75％一致。2.根据权利要求1所述的方法，其中在施加EMR之后，在所述表面的所述预定区域处去除超过约90％的所述第一组分子。3.根据权利要求1所述的方法，其中在施加EMR之后，在所述表面的所述预定区域处去除约100％的所述第一组分子。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述预定区域具有约1um至约500um的宽度。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述预定区域具有约3um至约60um的宽度。6.根据权利要求1所述的方法，其中所述预定区域具有至少3um的宽度。7.一种表面图案化方法，所述方法包括：将第一组分子施加到结构的表面，其中所述第一组分子中的每一个包含能够与核苷结合的反应性基团；将电磁辐射(EMR)施加到所述表面的预定区域，其中所述EMR具有约100nm至约300nm的波长，其中所述EMR的施加导致在所述预定区域处去除所述第一组分子，从而限定用于寡核酸延伸的不同座位；以及合成多个寡核酸，其中每个寡核酸从不同的座位延伸，并且其中当使用光学显微镜在白光照明之后通过计算从每个座位延伸的寡核酸的信号变化幅度除以总信号强度来测量时，所述不同的座位为至少约75％一致。8.一种表面图案化方法，所述方法包括：将第一组分子施加到结构的表面，其中所述第一组分子中的每一个与所述表面结合并且包含能够与核苷结合的反应性基团；合成第一层寡核酸，其中所述第一层寡核酸中的每个寡核酸具有约10至约100个碱基的长度并从所述表面延伸；将电磁辐射(EMR)施加到所述表面的预定区域以选择性地去除该层寡核酸的一部分，其中所述EMR具有约100nm至约300nm的波长；以及合成第二层寡核酸，其中所述第二层寡核酸中的每个寡核酸从所述第一层寡核酸的剩余部分处延伸。9.一种合成的寡核酸的文库，其包含多个不同的寡核酸，每个不同的寡核酸从结构上于不同座位处延伸，其中当使用光学显微镜在白光照射之后通过计算从每个座位延伸的寡核酸的信号变化幅度除以的总信号强度来测量时，所述不同的座位为至少约75％一致。10.一种基因合成方法，所述方法包括：为多个寡核酸提供预定序列，其中所述多个寡核酸共同编码多个基因；2CN115920796A权利要求书2/2页提供用于寡核酸合成的表面；从所述表面合成所述多个寡核酸，其中每个寡核酸从不同的座位延伸，并且其中当使用光学显微镜在白光照射之后通过计算从每个座位延伸的寡核酸的信号变化幅度除以的总信号强度来测量时，所述不同的座位为至少约75％一致；以及从所述多个寡核酸组装所述多个基因。3CN115920796A说明书1/42页功能化表面及其制备本申请是申请日为2016年11月30日、申请号为201680080788.9、发明名称为“功能化表面及其制备”的中国专利申请(其对应PCT申请的申请日为2016年11月30日、申请号为PCT/US2016/064270)的分案申请。交叉引用[0001]本申请要求2015年12月1日提交的美国临时申请号62/261,753的权益，该临时申请通过引用以其全文并入本文。背景技术[0002]