荧光分析法在药物分析中的应用.doc

ZMCPAGE\*MERGEFORMAT6荧光分析法在药物分析中的应用ZMC摘要药物分析主要应用在药物的质量控制、新药研究、药物代谢、手性药物分析等方面。荧光分析法以其灵敏度高、选择性好、方法简便、重现性好、取样量少、仪器设备亦不复杂不昂贵等特点,近年来被广泛地运用于各种药物制剂和生物体液中的药物分析工作中.本文对荧光分析法在药物分析中的应用现状及其进展进行了综述。关键词药物分析荧光分析法0引言药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。常规的化学分析是在样品沉淀、分离、萃取之后通过重量分析、色层析、光分析、电分析等分析技术来完成的,通常需消耗大量的溶剂和时间,并且在取样和处理过程中产生大量污染物,分析成本高。由于荧光分析法的灵敏度高，而且许多有机药物分子在荧光光谱上又都能具有各自的特征，所以，现在有很多高灵敏度的方法已经被采用。主要是应用于对生物样品和制剂进行分析测定。药物研究和生产的过程中，分析检验保证了药品的质量。目前已广泛用于工业分析、食品检验、环境保护、医药、生物等领域。本文通过查阅大量文献主要从近几年来荧光分析新技术等方面利用荧光分析法在药物分析中的研究进展及应用进行了简要的综述。1药物分析方法在20世纪70年代后期,荧光分析法已经引起了非常大的重视,所以在发展的速度上得到了进一步的提高,不止是常规的荧光分析法,而且随着发展研究还发现了很多以前没有注意到的新方法,并且有很高的可行性,并在日后的药物分析中,有着非常广泛的应用,且越发显著。药物分析大致可分为两大部分:一是对原药的定量分析、原药中不纯物的测定、药剂的分析等以药品质量管理为目的的测试方法;二是对进入人体内的药物或代谢物的吸收、分布、代谢、排泄等体内动态的研究,即临床药物分析。目前,紫外-可见分光光度法与高效液相色谱法是药物分析的基本技术,此外,还有毛细管电泳法、电化学分析法、荧光分析法、原子吸收分析法、滴定分析法、红外光谱法等。经过几十年的努力,药物的荧光分析法已得到长足的发展.其主要应用领域为抗菌素类药物(如青霉素类、头孢类抗菌素、四环素类、氟喹诺酮类等)和中枢神经药物(苯二氮杂卓类、利血平、卡马西平、普热息痛等)的分析,此外还有其它类药物如阿苯达唑、喜树生物碱等的分析。2荧光分析法在药物分析中的应用及进展常用荧光分析方法有胶束增敏荧光分析法、反相胶束增敏荧光分析法、稀土荧光探针法和同步荧光分析法;新型的荧光分析法有荧光猝灭分析法、化学计量学方法、色谱-荧光联用技术和流动注射-荧光检测技术。2.1常用的荧光分析方法2.1.1稀土荧光探针法稀土离子可以与多种有机化合物形成配合物，用合适的激发光激发该稀土有机配合物，配合物中的配体分子可以吸收激发光，然后通过分子内能量转移的方式将吸收的能量传递给稀土离子，从而发射稀土离子的特征荧光。因为稀土离子荧光探针具有斯托克斯位移大、荧光寿命长、发光强度大、选择性好、荧光稳定以及受外界影响小等优点，使一些本来不发荧光，或者量子产率很低的荧光测试成为可能，所以稀土离子荧光探针法成为一种非常重要的定量检测手段。李文静等[1]研究发现，在pH8.10的条件下，Eu3+和依诺沙星能形成配合物，配合物内发生分子间能量转移，铕离子发射特征荧光，加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠后，体系的荧光强度增强，其最大激发和发射波长分别为273，615nm，依诺沙星的检出限为1.2×10－7mol·L－1。王磊等[2]研究了加替沙星-铕-十二烷基苯磺酸钠三元体系的荧光光谱，选择的测定条件为λex=338nm，λem=617nm处，最佳pH7.5。加替沙星的检出限可达1.0×10-9mol·L－1。2.1.2胶束增敏荧光分析法胶束增敏荧光分析法是指在溶液中使表面活性剂与荧光分子发生缔合，采用溶液化学和专属性荧光基团的方法来改进荧光法的检测和专属性的一种荧光分析法。它具有增敏、增稳、增溶等许多优点，由于其灵敏度高，选择性好，操作简便，被认为是痕量分析中最有前途的新领域。应用该方法进行药物分析主要是找出合适的胶束体系，目前已报道的胶束体系以十二烷基硫酸钠居多敖登高娃等[3]测定了在表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下氟罗沙星的含量。由于胶束的生成，使氟罗沙星自身荧光大大增强。在胶束体系中，选择λex=290nm，λem=450nm，最佳pH4.5～5.5，建立了在十二烷基硫酸钠胶束体系中测定氟罗沙星的新方法，该方法可直接用于药物制剂中氟罗沙星含量的测定。2.1.3反相胶束增敏荧光分析法反相胶束是两性分子溶于非极性溶剂和少量的水中，自发形成的一个热力学稳定的、光学透明的球形有序聚集体。它具有极性内核，能增溶水溶性或极性分子，并将溶质限制在其有限空间里，从而增加了发光体