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茶多酚提取新工艺研究本文简要介绍了茶多酚(Tea-polyphenols,TP)的组成、结构、性质、应用及其提取理论,研究了茶多酚新的提取工艺:(1)确定了非水溶剂浸提TP的工艺条件,并对其在水溶液中的抗氧化性进行了初步探讨。HPLC及紫外光谱分析表明:乙醇可以抑制茶多酚,尤其是儿茶素的氧化;采用40%(v/v)乙醇,在40℃浸提三次,每次10min,茶多酚的浸提率为32.1wt%(以干茶叶计),其中EGCG、EGC、C、EC、ECG分别为7.5%、4.1%、0.1%、0.6%、2.2wt%,茶多酚和儿茶素的浸提率较采用GB8313-87浸提方法分别提高29.4wt%和16.1wt%。(2)研究了利用聚酰胺提纯茶多酚的工艺条件:常温下,聚酰胺对茶多酚的饱和吸附量为73.4mg/g(树脂),吸附-脱附实验确定分离TP的最佳吸附量为50mg/g(干树脂)。实验采用120×30mm聚酰胺色谱柱,先用120ml、5vol%的乙醇溶液在流速为1.0ml/min。的条件下洗脱咖啡因,再用285ml、70vol%的乙醇复合洗脱液在流速为1.5ml/min的条件下分离色素与茶多酚,TP的回收率平均为59.4wt%,咖啡因的脱除率为96.3wt%。整个提取过程的茶多酚总得率平均为19.2wt%(以1g干茶叶计),液相分析各成分的组成为EGCG:33.3%;EGC:18.8%;ECG:8.8%;EC:2.6%;C:0.5%;GA:1.0wt%;儿茶素总含量为65.1wt%,咖啡因含量仅为1.04wt%。(3)探讨了流动相组成、酸的种类、流速、pH及进样量对高效液相色谱(HPLC)分析茶多酚的影响。确定分析的最佳条件为:温度t=30℃,检测波长λ=280nm,C<sub>18</sub>反相柱(250×4.6mm,5μ),流动相为甲醇:水:乙酸:25:74.5:0.5(v/v),进样量v=6μl,流速μ=1.0ml/min等度洗脱。此时,实验的分析时间为45min,分离度为1.46,回归方程的相关系数为0.996,回收率为96-98%。