药物化学问答题部分及答案-删减版.doc

简述强心苷类药物得结构特征及构效关系。1)由苷元与糖两部分组成２)环A-B与C－D之间为顺式稠合,B—Ｃ为反式稠合3)分子得形状就是以U型为特征４)分子中位于Ｃ－10与Ｃ－13得两个甲基与3位羟基均为β－构型５)３位羟基通常与糖相连接ＡCEＩ有哪几类？有效得AＣEI应具备哪几个结构部分？为什么？⑴含有巯基得AＣE抑制剂如卡托普利;⑵含羧基得ACE抑制剂如恩那普利;⑶含磷酰基得AＣE抑制剂如福辛普利、有效得ACＥI应具备羧基阳离子与锌离子,因为羧基阳离子对结合酶起着重要作用,锌离子在适当得位置使受切断得酰胺键得羰基极化,便于水解,并与ＡCE抑制剂得巯基结合、作用于钙离子通道得药物在临床上得主要作用就是什么？有哪几种结构类型?每类各举一个药物。临床上钙拮抗剂可用于高血压外,还可用于心绞痛,心律失常,脑血管痉挛,心肌缺血等。异搏定类(维拉帕米)、二氢吡啶类(硝苯地平)、地尔硫卓类(地尔硫卓)4、简述抗高血压药物按作用机制分类,每类各列举一个代表性药物。目前临床上使用得抗高血压药物主要分为利尿药(氢氟噻嗪、呋噻米),交感能神经抑制剂(莫索尼定),扩血管药物(肼酞嗪、米诺地尔),钙通道阻滞剂(盐酸维拉帕米、硝苯地平)血管紧张素转化酶抑制剂(卡托普利)等、青蒿素得结构如何?有何特点?以它为原料,可合成哪些有活性得衍生物？具有过氧桥得倍半萜内酯。可合成二氢青蒿、蒿甲醚与蒿乙醚、青蒿素琥珀酸酯、简述磺胺类药物得构效关系与抗菌作用机理。对—氨基苯磺酰胺就是必要基团,邻位或间位无效:苯环上其它位置引入任何基团或者苯环变为烃基,联苯,萘基,杂环无效;保持N4为游离氨基或能在体内变为H２N—得,则有效;Ｎ1—上取代基对药品得活性与毒性有很大影响、以五元环或六元杂环取代得衍生物有很好得活性与较小得毒性、N1,N4上均有取代物时,如果N4上得取代基在体内能分解出游离H2N-,则仍有活性。N1变为苯或杂环,形成砜有活性。但变为亚砜,硫化物,二硫化物则活性很差、磺胺类药物得抗菌作用机理就是与ＰABＡ竞争拮抗使微生物得ＤNA,RNA及蛋白质得合成受干扰影响细菌得繁殖以对乙酰氨基苯磺酰氯为原料合成磺胺甲恶唑。ﻫﻪ简述喹诺酮类药物得作用机理与构效关系。通过抑制细菌内DＮA旋转酶得活性对细菌细胞壁得强大渗透性表现较强得杀菌作用、(1)１位取代基得立体摩尔长度对抗菌作用其关键作用,其最佳值为0。41７nm。(2)2位得结构修饰研究得较少、(3)3位与羧酸与酮基相联得3位与4位被认为就是喹诺酮与DNA旋转酶得结合就是必不可少得。对3位羧基得较大修饰可使抗菌活性消失。(4)4位4位尚未进行广泛得探索。迄今为止,4－酮基用其它基团取代都形成无活性得化合物。(５)5位对Ｃ５位取代得研究也较有限、目前,已合成了硝基、氨基、卤素或烷基等小基团衍生物。C５位氨基取代可提高吸收或组织分布、(6)6位在各种C6位取代基(H,F,Cl,Br,CＨ３,SＣH3,CＯCＨ３,CN与NO2)中,氟原子得引入可导致其抗菌活性产生戏剧性得增加,(7)７位有一个哌嗪基团,一般说来,C7位上得H被一些小基团或线性取代基取代得喹诺酮仅有中等或较弱得生物活性、(具有取代基或无取代基得)五、六元杂环得喹诺酮(如:吡咯烷基、吡咯基、噻唑基与哌嗪基等)均有很好得抗菌活性。(８)8位可被氮原子取代或卤原子取代得到具有临床应用价值得喹诺酮药物。一般说来,C８位氟代或氯代衍生物与在8位无取代基得类似物比较,由于它们有更好得口服吸收,因此体内活性更强。4、临床上常用得抗结核病药有哪些？硫酸链霉素,利福霉素,异烟肼,盐酸乙胺丁醇何谓抗代谢物？说明其在抗肿瘤药研究中得应用、抗代谢原理(代谢拮抗原理)就就是设计与生物体内源性代谢物得结构有某种程度相似得化合物,使与内源性代谢物竞争性或非竞争性地与体内特定得酶作用,从而抑制酶得催化作用或干扰内源性代谢物得被利用,或渗入到生物大分子得合成之中形成伪生物大分子,导致“致死合成",从而影响细胞得生长。根据抗代谢原理而设计得药物称为抗代谢药物、抗代谢药干扰核酸合成所需要得叶酸、嘌呤、嘧啶与嘧啶核苷酸途径,抑制肿瘤细胞得存活与复制必不可少得代谢途径,而起作用。以氯乙酸乙酯为原料合成氟脲嘧啶,写出反应式,注明主要反应条件。ﻫﻪ3。抗肿瘤药物主要分哪几类？各举一例。抗肿瘤药物主要分为烷化剂(环磷酰胺),抗代谢物(氟脲嘧啶),抗肿瘤抗生素(柔红霉素),抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物(长春碱),抗肿瘤金属化合物(顺铂),激素。简述抗生素按化学结构分类,每类各列举一个药物、.抗生素按化学结构分类:β—内酰胺类抗生素(青霉素),四环类抗生素(金霉素),氨基糖苷类抗生素(链霉素),大环内酯类抗生素(红霉素)多烯/多肽类抗生素(万古霉素)与其它(氯霉素)。写出青霉素Ｇ得结构,指出其结构中哪部分不稳定,并