高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 微型专题2 烃学案 鲁科版选修5-鲁科版高中选修5化学学案.docx

微型专题2烃[学习目标定位]1.掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名方法。2.掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的性质。3.掌握苯的同系物的同分异构体的书写与数目的判断。4.知道烃类燃烧规律及应用。一、烃的命名例1(2017·辽宁瓦房店高中高二月考)下列各烃分别与H2完全加成不能生成223-三甲基戊烷的是()A．B．C．CH2===CHC(CH3)2CH(CH3)2D．答案C解析炔烃、烯烃与氢气加成碳骨架不发生变化。A项该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为即能生成223-三甲基戊烷不符合题意；B项该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为即能生成223-三甲基戊烷不符合题意；C项该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为不能生成223-三甲基戊烷符合题意；D项该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为即能生成223-三甲基戊烷不符合题意。【考点】烃的命名【题点】由烃的结构确定正确的名称易错警示烷烃命名“五个”原则(1)最长——主链最长。(2)最多——支链最多。(3)最近——编号离支链最近。(4)最小——支链序号之和最小。(5)最简——靠近起点的取代基要简单。[变式1](2017·洛阳一高高二月考)下列有机物的命名中正确的是()A．(2-乙基戊烷)B．(3-甲基-2-戊烯)C．(2-甲基-戊炔)D．(1-甲基-5-乙基苯)答案B解析根据系统命名法该有机物的名称为3-甲基己烷A错误；根据系统命名法选取含有碳碳双键的最长碳链为主链则该有机物的名称为3-甲基-2-戊烯B正确；根据系统命名法选取含有碳碳叁键的最长碳链为主链使官能团的位次最低则该有机物的名称为4-甲基-2-戊炔C错误；命名时使取代基的位次和最小则该有机物的名称为1-甲基-3-乙基苯D错误。【考点】烃的命名【题点】由烃的结构确定正确的名称方法技巧判断有机物命名是否正确关键是抓住原则熟知规律作出判断：(1)基本原则：“最长”“最近”“最多”“最简”“最小”对烯烃、炔烃必须指明碳碳双键、叁键的位置。(2)基本规律：在烷烃的命名中碳链1号位上不能连接甲基2号位上不能连有乙基3号位上不能连有丙基否则不遵循“最长”原则。如：33-二甲基丁烷违反“最近”原则；3-甲基-2-乙基戊烷不符合基本规律即主链选择错误；23-二甲基戊烯未指明碳碳双键的位置。[变式2]下列有机物的命名是否正确若不正确请指出并改正。(1)2-甲基-45-二乙基己烷(2)3-乙基-23-二甲基戊烷(3)二硝基苯(4)2-甲基-1-丁烯答案(1)主链选错正确命名为25-二甲基-4-乙基庚烷(2)取代基顺序错误正确命名为23-二甲基-3-乙基戊烷(3)没有标注取代基位置正确命名为邻二硝基苯(或12-二硝基苯)(4)编号错误正确命名为3-甲基-1-丁烯【考点】烃的命名【题点】烃命名的正误判断方法规律链状有机物命名时：(1)选主链：含有官能团；(2)编序号：服从官能团；(3)写名称：依据官能团。相关链接1．有机物命名的“五个”必须(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4……”标明。(2)主链上有相同取代基时必须将这些取代基合并起来并用中文数字“二、三、四……”表明取代基的个数。(3)位号之间必须用逗号“”隔开(不能用顿号“、”或小黑点“·”)。(4)阿拉伯数字与汉字之间必须用短线“-”相连。(5)若有多种取代基不管其位号大小如何都必须先写简单的取代基后写复杂的取代基。2．链状化合物的命名链状化合物的命名是在烷烃命名基础上的延伸命名原则与烷烃相似但略有不同。主要不同点：(1)选主链——选出含有官能团的最长碳链作为主链。(2)编序号——从离官能团最近的一端开始编号。(3)定位置——用阿拉伯数字标明官能团的位置双键和叁键被两个碳原子共有应按碳原子编号较小的数字。(4)并同类——相同的官能团要合并(与烷烃命名中的相同支链要合并相类似)。如：命名：2-乙基-1-丁烯命名：4-甲基-1-戊烯命名：2-甲基-13-戊二烯命名：24-戊二醇3．芳香族化合物的命名(1)苯环上无官能团时以苯环为母体命名。如：甲苯；12-二甲苯。(2)如果苯环上有—NO2或—X官能团时也以苯环为母体命名。如：命名：对硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。(3)如果苯环上有其他官能团则以官能团所连的苯环上的碳原子为“1”号碳开始编号如：命名：邻甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。二、烷烃、烯烃、炔烃的性质例2(2017·吉林大学附属中学高二月考)鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是()A．通入溴水中观察溴水是否退色B．通入酸性高锰酸钾溶液中观察颜色变化C．点燃检验燃烧产物D．点燃观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少答案D解析乙烯、乙炔均能使溴水、酸性KMnO4溶液退色；三者点燃后均能产生CO2和H2O；但因含碳量不同致使火焰的