一种铂-金纳米棒@MOF复合材料及其制备方法与应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115998865A(43)申请公布日2023.04.25(21)申请号202211685992.7B22F1/054(2022.01)(22)申请日2022.12.27B22F1/102(2022.01)B22F9/24(2006.01)(71)申请人山东大学B82Y40/00(2011.01)地址250061山东省济南市历下区经十路B82Y30/00(2011.01)17923号(72)发明人蒋妍彦赵莉王凤龙(74)专利代理机构济南圣达知识产权代理有限公司37221专利代理师郑平(51)Int.Cl.A61K41/00(2020.01)A61K33/243(2019.01)A61K47/69(2017.01)A61P35/00(2006.01)B82Y5/00(2011.01)权利要求书2页说明书6页附图3页(54)发明名称一种铂-金纳米棒@MOF复合材料及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种铂‑金纳米棒@MOF复合材料及其制备方法与应用，属于新材料技术领域。所述复合材料制备方法包括如下步骤：制备金纳米棒、制备可控生长的铂‑金纳米棒异质结构、在铂‑金纳米棒表面原位组装金属有机框架MOF材料。本发明的铂‑金纳米棒@MOF复合材料，在水溶液中具有良好的稳定性，在磷酸盐溶液中MOF壳层能够响应性降解，释放的铁离子通过芬顿效应催化内源性的过氧化氢产生活性氧杀死癌细胞。同时，所述铂‑金纳米棒@MOF复合材料在NIR‑II区具有高效的吸收能力，利用激光激活O2供应和光热增强的协同作用，进一步提高催化癌症治疗效率。CN115998865ACN115998865A权利要求书1/2页1.一种铂‑金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)种子生长法制备金纳米棒，在得到的金纳米棒中，依次加入抗坏血酸溶液，铂盐溶液和稀盐酸，混均后于水浴中静置过夜，得到铂‑金纳米棒；(2)将铂‑金纳米棒离心洗涤，分散于甲醇中，加入六水合氯化铁甲醇溶液后强烈搅拌，再加入配体溶液后继续搅拌；将混合物加热反应，反应结束后离心收集产物，即得铂‑金纳米棒@MOF复合材料。2.如权利要求1所述铂‑金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，所述种子生长法具体为：在十六烷基三甲基溴化铵CTAB溶液中加入氯金酸溶液，然后快速加入冰硼氢化钠溶液，室温下老化得到种子溶液；在CTAB和稳定剂混合溶液中，先后加入硝酸银溶液和氯金酸溶液，搅拌均匀后加入抗坏血酸溶液，得到生长液；向生长溶液中加入种子溶液，室温下静置过夜，得到金纳米棒。3.如权利要求2所述铂‑金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，种子溶液中，所述CTAB溶液浓度为0.1‑0.5M，优选为0.1M；所述氯金酸溶液浓度为0.01‑0.05M，优选为0.01M；所述冰硼氢化钠溶液浓度为0.01‑0.05M，优选为0.01M；优选的，CTAB溶液与氯金酸溶液、冰硼氢化钠溶液的体积为10：0.2‑0.5：0.5‑1.0。4.如权利要求2所述铂‑金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，生长液中，所述CTAB和稳定剂混合溶液中CTAB浓度为30‑50mg/mL，稳定剂浓度为3‑5mg/mL；优选的，所述稳定剂为油酸钠、5‑溴水杨酸、2，6‑二羟基苯甲酸或4‑甲基水杨酸；所述硝酸银溶液浓度为0.01‑0.05M，优选为0.01M；所述氯金酸溶液浓度为1‑5mM，优选为1mM；所述抗坏血酸溶液浓度为0.1‑0.5M，优选为0.1M；优选的，CTAB和稳定剂混合溶液与硝酸银溶液、氯金酸溶液、抗坏血酸溶液的体积比为100：1‑5：100：0.1‑0.7；优选的，硝酸银溶液和种子溶液的体积比为7.5‑10.5:1。5.如权利要求1所述铂‑金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，所述抗坏血酸溶液浓度为0.1‑0.5M，优选为0.1M；所述铂盐为氯铂酸、氯铂酸钾或亚氯铂酸钾；优选的，所述铂盐溶液浓度为0.01‑0.03M，优选为0.01M；所述稀盐酸浓度为0.01‑0.05M，优选为0.01M；优选的，金纳米棒与抗坏血酸溶液、铂盐溶液、稀盐酸溶液的体积比为10：0.2‑2：0.01‑0.2：0.01‑0.1。6.如权利要求1所述铂‑金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，所述水浴，温度为27℃‑33℃。7.如权利要求1所述铂‑金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，所述配体为2‑氨基对苯二甲酸或苯三甲酸；优选的，所述配体溶液浓度为5‑10mM；所述六水合氯化铁甲醇溶液浓度为5‑10mM；2CN115998865A权利要求书2/2页优选的，铂‑金纳米棒与六水合氯化铁甲醇溶液、配体溶液的体积比为1：1‑5：1‑5。8