预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/4
2/4
3/4
4/4

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

生物相容性量子点的表征及其在细胞标记中的应用生物相容性量子点的表征及其在细胞标记中的应用摘要:利用无机低温水相合成法制备表面包覆L-半胱氨酸的'CdTe/ZnTe核壳型量子点,测量不同溶液以及激发功率激光作用下该量子点的光谱特性.结果表明,该量子点吸收谱和荧光光谱峰值位置不随pH值变化,而荧光光强随pH值升高呈近似线性.卜升趋势;不同缓冲液对该量子点荧光光强无影响,但随孵育时间延长,荧光强度略有下降;在强激光照射下QDs会被快速光漂白,选择适当的激光功率(<100μW),可降低漂白速率,实现长时间稳定测量.因此,该量子点具有较好的生物稳定性和光稳定性,将其与血铁蛋白相连形成靶向共轭纳米粒,可成功用于HeLa细胞标记.细胞内量子点光漂白实验表明,细胞微环境会影响量子点的光稳定性,加速量子点的光漂白.Abstract:Water-solubleCdTe/ZnTecore-shellquantumdots(QDs)coatedwithL-cysteineweresynthesizedinlow-temperatureaqueous-phaseone-potapproach.TheauthorsmeasuredthespectralcharacteristicsofQDsatdifferentpHinvariousbuffersolutionsandunderdifferentexcitationlaserpowers.TheprimaryresultsshowthattheabsorptionspectraofQDsapproximatelyoverlapandthefluorescencespectrapeakshavenoshiftindifferentpHsolution.ThefluorescenceintensityincreasedlinearlywithincreasingpH.Withtheincubationtimeinboratebuffersolution,thefluorescenceintensitydecreasedalittle.Understrongpowerlaser,theQDswerephotobleachedrapidly.However,QDsarestronglyanti-photobleaehingunderappropriatelaserpower(<100μW).Thus,suchQDshavegoodbiologicalstabilityandopticalstability.ByconjugatingtheQDswithtransferrinproteinandconstructingthetargetedfluorescentnanoparticles,theauthorslabelledtheHeLacellsuccessfully.PhotobleachingexperimentsinvivoshowthatmicroenvironmentinsidecellsaffectthestabilityandacceleratethephotobleachingofQDs.作者:刘夏[1]陈丹妮[1]屈军乐[1]杨坚泰[2]罗永祥[2]RoyIndrajit[2]王晓梅[3]林晓潭[3]钟磊[3]PrasadNParas[2]许改霞[1]牛憨笨[1]Author:LIUXia[1]  CHENDan-ni[1]  QUJun-le[1]  YANGJian-tai[2]  LUOYong-xiang[2]  RoyIndrajit[2]  WANGXiao-mei[3]  LINXiao-tan[3]  ZHONGLei[3]  PrasadNParas[2]  XUGai-xia[1]  NIUHan-ben[1]作者单位:深圳大学光电工程学院,光电子器件与系统(教育部、广东省)重点实验室,广东,深圳,518060美国纽约州立大学布法罗分校,激光光子与生物光子学研究所,布法罗美国,14260-3000深圳大学医学院,深圳市生物医学工程重点实验室,广东,深圳,518060期刊:光谱学与光谱分析 ISTICEISCIPKUJournal:SPECTROSCOPYANDSPECTRALANALYSIS年,卷(期):2010, 30(5)分类号:Q279TQ132.4关键词:CdTe/ZnTe  QDs  细胞