第一章 遗传因子的发现 例题分析.doc

用心爱心专心第一章遗传因子的发现基本概念基因的分离定律一对相对性状的杂交试验：①纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆作亲本进行杂交②F1全部为高茎③F1自交④F2出现性状分离即高茎∶矮茎＝3∶1对分离现象的解释①生物性状由基因控制基因在体细胞中成对存在在配子中成单存在。②亲本基因型为DDdd分别产生含D配子和含d配子。③F1基因型为Dd表现显性性状。④F1产生配子时等位基因（Dd）彼此分离雌蕊产生数目相等的两种雌配子（D和d）雄蕊产生数目相等的两种雄配子（D和d）。⑤F2出现四种基因组合；三种基因型（1DD∶2Dd∶1dd）；两种表现型（3高茎∶1矮茎）对分离现象解释的验证采用测交方法。测交后代有两种基因型（1Dd∶1dd）和两种表现型（1高茎∶1矮茎）。基因的分离定律在生物的体细胞中控制同一性状的基因成对存在不相融合；在形成配子时成对的基因发生分离分离后的基因分别进入不同的配子中随配子遗传给后代。基因的自由组合定律两对相对性状杂交实验①纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交②F1全为黄色圆粒③F1自交④F2出现黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝9∶3∶3∶1对自由组合现象的解释①两对相对性状粒色──黄色和绿色由一对等位基因（Yy）控制；粒形──圆粒和皱粒由另一对等位基因（Rr）控制②亲本基因型为YYRR和yyrr分别产生YRyr一种配子③F1的基因型为YyRr表现型为黄色圆粒④F1产生配子时每对等位基因彼此分离非等位基因之间自由组合F1产生的雌配子和雄配子各有四种：YR∶Yr∶yR∶yr＝1∶1∶1∶1⑤F2形成16种基因组合9种基因型4种表现型比例为9∶3∶3∶1对自由组合现象解释的验证测交：F1与双隐性个体相交后代基因型为1YyRr∶1Yyrr∶1yyRr∶1yyrr；表现型为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝1∶1∶1∶1自由组合定律控制不同性状的基因的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时决定同一性状的成对的基因彼此分离决定不同性状的基因自由组合。第一章遗传因子的发现例题分析例1先天性聋哑是一种隐性遗传病双亲均无此病但第一个孩子患聋哑以后所生子女中患病的可能性是（）。A.100％B.75％C.50％D.25％解析双亲正常生有患病的孩子说明患病为隐性性状双亲为杂合子。答案D。例2某男子患白化病他父母和妹妹均无此病如果他妹妹与白化病患者结婚出生病孩的概率是（）。A.1/2B.2/3C.1/3D.1/4解析“某男子”为白化病其父母均无此病说明白化病为隐性遗传其父母均为杂合体Aa×Aa其妹妹无病有两种可能AA∶Aa＝1∶2其妹妹是Aa的概率为2/3她与白化病患者aa结婚Aa×aa则出生病孩的概率为1/2×2/3＝1/3。答案C。例3人类的多指是一种显性遗传病白化病是一种隐性遗传病两对相对性状独立遗传。在一家庭中父亲是多指母亲正常他们有一患白化病但手指正常的孩子则下一个孩子正常或同时患有两种疾病的概率分别是（）。A.3/41/4B.3/81/8C.1/41/4D.1/41/8解析要计算所生孩子正常或同时患两种疾病的概率必须先知道父母的基因型父亲多指母亲正常有一患白化病但手指正常的孩子白化病是隐性遗传病（用Aa表示）多指是显性遗传病（用Tt表示）故父亲的基因型为AaTt母亲的基因型为Aatt（推断并不复杂若父亲为TT则后代不会有正常手指孩子）。双亲：（♀）Aatt×AaTt（♂）↓分析后代的基因型和表现型统计出结果：正常：Att的共有3个故占3/8。患两种病：aaT的只有1个故占1/8。答案B。例4番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性。让紫茎缺刻叶亲本与绿茎缺刻叶亲本杂交后代植株数是：紫缺321紫马101绿缺310绿马107。如果两对等位基因自由组合问两亲本的基因型是什么?解析先根据题意写出亲本的已知基因型：AB×aaB。然后先分析紫茎与绿茎这一对相对性状的遗传因为后代中紫茎∶绿茎=（321＋101）∶（310＋107）≈1∶1故亲本基因型为Aa×aa填入上式；再分析缺刻叶与马铃薯叶这对相对性状的遗传。缺刻叶∶马铃薯叶＝（321＋310）＋（101＋107）≈3∶1所以双亲必为杂合体即Bb×Bb。综上推知双亲的基因型为AaBb×aaBb。【变式训练】1.多指症（有六个手指）为一种显性基因控制的遗传病。某男性为多指患者他的夫人正常但他们的三个子女均是多指症患者这样的双亲其子女中多指症的发病率是（）。A.25％或50％B.100％或50％C.