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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CN104644288A(43)申请公布日(43)申请公布日2015.05.27(21)申请号201310580969.6(22)申请日2013.11.18(71)申请人上海微创医疗器械(集团)有限公司地址201203上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号(72)发明人刘翔桂宝珠李雨吴明明贺志秀王海山(74)专利代理机构中原信达知识产权代理有限责任公司11219代理人张建涛车文(51)Int.Cl.A61F2/24(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图2页(54)发明名称植入体的装载外管和植入体输送系统(57)摘要本发明涉及植入体的装载外管和植入体输送系统。具体地,本发明提供了如下一种植入体的装载外管,其特征在于,所述装载外管从近端到远端依次包括弯曲段、加强段和显影加强环,所述加强段的强度比所述弯曲段的强度高。本发明还提供了一种包括上述植入体的装载外管的植入体输送系统。本发明的植入体的装载外管能够保证植入体的同轴性释放,并且同时可以避免因植入体的支架支撑力过大导致的外管被过度扩张的问题。CN104644288ACN104644288A权利要求书1/1页1.一种植入体的装载外管,其特征在于,所述装载外管(10)从近端到远端依次包括弯曲段(102,102a-102e)、加强段(101,101a-101e)和显影加强环(104a-104e),所述加强段(101,101a-101e)的强度比所述弯曲段(102,102a-102e)的强度高。2.根据权利要求1所述的植入体的装载外管,其特征在于,所述加强段(101a)采用高分子材料成型。3.根据权利要求1所述的植入体的装载外管,其特征在于,所述加强段(101b,101c)由高分子管材与设置在所述高分子管材上的增强型材料编织层形成。4.根据权利要求3所述的植入体的装载外管,其特征在于,所述增强型材料编织层为金属线材或高分子线材编织层,并且所述增强型材料编织层具有螺旋编织结构或交叉编织结构。5.根据权利要求1所述的植入体的装载外管,其特征在于,所述加强段(101d)为金属管,所述金属管具有通过激光切割而形成的切口槽。6.根据权利要求1所述的植入体的装载外管,其特征在于,所述加强段(101e)由高分子管材与多个加强环(105)形成,所述多个加强环(105)在所述高分子管材上相互隔开地设置,且所述多个加强环(105)由强度比所述高分子管材的强度高的金属或高分子材料构成。7.根据权利要求1~6中的任一项所述的植入体的装载外管,其特征在于,所述弯曲段(102,102a-102e)由高分子材料形成。8.根据权利要求1~6中的任一项所述的植入体的装载外管,其特征在于:所述加强段(101,101a-101e)与所述弯曲段(102,102a-102e)一体地形成;或者所述加强段(101,101a-101e)通过连接点(103a,103d)采用热熔或胶水的方式与所述弯曲段(102,102a-102e)连接起来。9.根据权利要求1~6中的任一项所述的植入体的装载外管,其特征在于,所述装载外管(10)的加强段(101,101a-101e)和弯曲段(102,102a-102e)的内腔具有光滑内壁,或者增加有由降低摩擦力的材料形成的内层。10.根据权利要求9所述的植入体的装载外管,其特征在于,所述降低摩擦力的材料为聚四氟乙烯或聚对苯二甲酸乙二醇酯。11.一种植入体输送系统,所述植入体输送系统从近端到远端依次包括操作手柄(2)和导管(1),所述导管(1)包括推送外管(20)、装载外管(10)和内管部件(30),所述装载外管(10)与所述推送外管(20)相连,所述内管部件(30)的近端与所述操作手柄(2)固定连接,所述装载外管(10)与所述推送外管(20)套在所述内管部件(30)的外围,其中所述推送外管(20)与所述操作手柄(2)的控制机构相连,通过所述控制机构能控制所述推送外管(20)和所述装载外管(10)的前行和后撤,其特征在于,所述装载外管(10)是根据权利要求1~10中的任一项所述的植入体的装载外管。2CN104644288A说明书1/6页植入体的装载外管和植入体输送系统技术领域[0001]本发明涉及一种植入体的装载外管以及一种植入体输送系统。背景技术[0002]目前心脏瓣膜病是我国最常见的心脏病之一,其中主要为风湿热导致的瓣膜损害。近年来,随着人口老龄化的发展,瓣膜退行性病变(包括钙化和粘液变性等)以及代谢障碍性瓣膜损害在我国也日益增多。[0003]传统的心脏瓣膜手术是在全身麻醉下进行的心脏直视方法。在传统的心脏瓣膜手术中,穿过患者的胸骨进行切割(胸骨切开术),并且患者的心脏被停止而血流改道通过“心肺”旁路控