自膨式血管支架.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113925649A(43)申请公布日2022.01.14(21)申请号202111164895.9(22)申请日2021.09.30(71)申请人艾柯医疗器械（北京）有限公司地址101399北京市顺义区南彩镇彩达三街一号茂华工厂3号厂房1层101(72)发明人吕怡然高洪亮梁栋(74)专利代理机构北京植德律师事务所11780代理人唐华东(51)Int.Cl.A61F2/90(2013.01)A61F2/962(2013.01)A61F2/966(2013.01)A61F2/95(2013.01)权利要求书1页说明书6页附图8页(54)发明名称自膨式血管支架(57)摘要本公开涉及一种自膨式血管支架。该自膨式血管支架包括：支架主体，其通过编织丝编织成管网状结构；所述编织丝包括第一端、与所述第一端相对的第二端和第一端与第二端之间的部分；显影件，套设于相邻的所述编织丝的所述第一端，和/或，套设于相邻的所述编织丝的所述第二端；其中，所述第一端和/或所述第二端具有第一直径，所述第一端与第二端之间的部分具有第二直径，所述第一直径小于所述第二直径。本公开的血管支架将编织丝的端部的直径缩小，然后将显影件套设于相邻的编织丝的端部，在不改变或降低支架两端收缩后的尺寸和有效长度的情况下，增加血管支架的显影性，便于医生临床判断血管支架的释放位置，保障血管支架的端头足够的支撑力。CN113925649ACN113925649A权利要求书1/1页1.一种自膨式血管支架，其特征在于，包括：支架主体，其通过编织丝编织成管网状结构；所述编织丝包括第一端、与所述第一端相对的第二端和第一端与第二端之间的部分；显影件，套设于交汇的所述编织丝的所述第一端，和/或，套设于交汇的所述编织丝的所述第二端；其中，所述第一端和/或所述第二端具有第一直径，所述第一端与第二端之间的部分具有第二直径，所述第一直径小于所述第二直径。2.根据权利要求1所述的血管支架，其中，所述第二直径为d，所述第一直径为D1，3.根据权利要求1或2所述的血管支架，其中，所述显影件选自弹簧显影线圈、显影环和显影热缩管中的任一种或任意多种的组合。4.根据权利要求1‑3任一项所述的血管支架，其中，所述显影件的内径为ID0，2*D1≤ID0≤3*D1；可选地，所述显影件的外径为OD0，OD0≤2d，可选地，当所述显影件为所述弹簧显影线圈时，绕设成所述弹簧显影线圈的显影丝的直径为D2，可选地，所述显影件的内径从编织丝的端部朝着编织丝的中间部位逐渐增大；可选地，所述显影件的外径从编织丝的端部朝着编织丝的中间部位逐渐增大。5.根据权利要求1‑4任一项所述的血管支架，其中，至少两根编织丝构成编织组；所述支架主体由编织组编织成管网状结构。6.根据权利要求1‑5任一项所述的血管支架，其中，所述第一端和/或所述第二端与所述显影件的连接方式包括胶粘和/或焊接；可选地，所述第一端和/或所述第二端与所述显影件连接处形成有接头；可选地，所述接头的截面形状呈半圆形、半椭圆形或类半圆形中的任一种。7.根据权利要求1‑6任一项所述的血管支架，其中，所述编织丝与所述第一端和/或所述第二端之间设置有过渡倒角；可选地，所述过渡倒角的角度α取值范围为20°‑90°；可选地，过渡倒角的角度α取值范围为30°‑60°。8.根据权利要求1‑7任一项所述的血管支架，其中，所述第一端和/或所述第二端的长度为L0，0.3mm≤L0＜10mm。9.根据权利要求1‑8任一项所述的血管支架，其中，所述编织丝的材质包括金属材料；可选地，所述金属材料选自钛、镍钛合金、不锈钢、铂钨合金、铂、铂铱合金和钴铬合金中的一种或多种。10.根据权利要求1‑9任一项所述的血管支架，其中，所述支架主体一端或两端的端口呈外扩状；可选地，所述端口呈喇叭口状。2CN113925649A说明书1/6页自膨式血管支架技术领域[0001]本公开涉及医疗器械领域，尤其涉及一种自膨式血管支架。背景技术[0002]血管支架(或简称为“支架”)的显影性对于血管介入手术操作很重要，通常在X射线设备的指导下，可以看到微创器械在血管内的方向和路径、到达病变部位的器械以及疏通病变部位的操作。[0003]为增加血管支架的显影性，通常会在血管支架上增加显影标记。对于编织式血管支架，增加显影标记的做法通常是增加显影环或显影线圈。然而，增加显影环或显影线圈会导致血管支架收缩后的直径变大，尤其是血管支架的两端。当血管支架收缩后直径变大时，相应的，配合输送的微导管直径也会变大，这严重影响整个系统的安全性及到位性能。在现有产品中，血管支架通过改变结构使支架压缩后端头的显影环不在同一平面内，这样使支架处于收缩状态下，显影标记错位；但这样设计会导致血管支