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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114621743A(43)申请公布日2022.06.14(21)申请号202210334761.5C08F220/58(2006.01)(22)申请日2022.03.31C08F226/06(2006.01)C08F220/06(2006.01)(71)申请人中国石油大学(华东)地址266400山东省青岛市黄岛区长江西路66号(72)发明人吴一宁戴彩丽赵明伟李琳袁彬晏翔黄永平曹梦娇何龙李亮张建军伍亚军(74)专利代理机构济南知来知识产权代理事务所(普通合伙)37276专利代理师曹丽(51)Int.Cl.C09K8/68(2006.01)C09K8/88(2006.01)C08F220/56(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图3页(54)发明名称缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液,包含以下重量百分比的组分:0.4%‑0.6%聚合物稠化剂、0.6%‑1.0%交联剂、0.05%‑0.4%破胶剂,0.2%‑1.0%助排剂,0.5%‑2%黏土稳定剂,余量为水;聚合物稠化剂为包含由阳离子超分子单体共聚而成的聚合物。本发明的缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂用主从双重网络结构进行压裂液稠化剂分子结构设计,因具备动态可逆物理交联网络,所以自身具备良好的增粘耐温能力,同时该冻胶压裂液能延缓化学成冻胶速率,有效降低常规冻胶压裂液地面快速成胶后的黏度过高带来的高摩擦阻力,从地面被注入到井筒以及目标储层后,始终能保持良好的携砂能力,可将支撑剂运送至指定位置,形成有高导流能力的裂缝,提高压裂施工效果。CN114621743ACN114621743A权利要求书1/1页1.一种缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液,其特征在于,所述压裂液包含以下重量百分比的组分:0.4%‑0.6%聚合物稠化剂、0.6%‑1.0%交联剂、0.05%‑0.4%破胶剂,0.2%‑1.0%助排剂,0.5%‑2%黏土稳定剂,余量为水;所述聚合物稠化剂为包含由阳离子超分子单体共聚而成的聚合物。2.如权利要求1所述的一种缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液,其特征在于,所述聚合物稠化剂包括由阳离子、阴离子、非离子合成的四元共聚物。3.如权利要求2所述的一种缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液,其特征在于,所述由阳离子、阴离子、非离子合成的四元共聚物中,所述阳离子为超分子单体乙烯基咪唑,所述阴离子为2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸,所述非离子为丙烯酰胺和丙烯酸。4.如权利要求3所述的一种缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液,其特征在于,所述四元共聚物以总重量为100%计,包含以下重量百分比的组分:丙烯酰胺为60%‑70%、丙烯酸为5%‑15%、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸为5%‑15%、乙烯基咪唑为5%‑15%。5.如权利要求1所述的一种缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液,其特征在于,所述交联剂为有机锆交联剂。6.如权利要求1所述的一种缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液,其特征在于,所述破胶剂为过硫酸铵,所述助排剂为十四烷基羟磺基甜菜碱,所述黏土稳定剂为氯化钾。7.如权利要求4所述的一种缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:将丙烯酰胺、丙烯酸、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸和乙烯基咪唑加入水中,搅拌混合得到混合溶液;S2:将所述混合溶液加热至30‑50℃,通氮除氧0.5h,并加入引发剂,搅拌混合均匀后,在30‑50℃温度范围内继续保温进行聚合反应,反应时间为5‑8h,得到固化的四元共聚物;S3:将得到的所述四元共聚物剪碎干燥,最后粉碎制得所述聚合物稠化剂;S4:用所述聚合物稠化剂制备所述缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液:首先将所述聚合物稠化剂溶于水中搅拌至完全溶解后依次加入所述破胶剂、助排剂、黏土稳定剂搅拌均匀配成基液,再向所述基液中加入所述交联剂混合均匀,即得所述缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液。8.如权利要求7所述的一种缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液的制备方法,其特征在于,所述S2中引发剂为过硫酸钾和亚硫酸氢钠的混合物或过硫酸钾,所述过硫酸钾与亚硫酸氢钠的混合物中,过硫酸钾与亚硫酸氢钠的质量比为1:1。9.如权利要求7所述的一种缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液的制备方法,其特征在于,所述S2中引发剂的用量为所述混合溶液中丙烯酰胺、丙烯酸、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸和乙烯基咪唑总质量的0.07%‑0.2%。10.如权利要求1‑6所述的任一种缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液在油气开采中的用途。2CN114621743A说明书1/9页缓交联耐温耐盐聚合物冻胶压裂液及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及深层超深层油气储层改造领域,尤其是一种缓交