一种表面增强拉曼散射基底的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102980879102980879B(45)授权公告日2014.09.03(21)申请号201210454031.5高书燕等.表面增强拉曼散射活性基底.《化学通报》.2007,(第12期),908-914.(22)申请日2012.11.13I.C.Cheng,etal..Hightemperature(73)专利权人中国科学院长春应用化学研究所morphologyandstabilityofnanoporousAg地址130022吉林省长春市朝阳区人民大街foams.<JPorousMater>.2014,5625号HuajunQiu,etal..DealloyingAg–Al(72)发明人孙玉静李壮张悦胡婧婷AlloytoPrepareNanoporousSilveras石岩戴海潮倪朋娟aSubstrateforSurface-EnhancedRaman(74)专利代理机构长春菁华专利商标代理事务Scattering:EffectsofStructuralEvolution所22210andSurfaceModification.<CHEMPHYSCHEM>.201代理人王丹阳1,第12卷2118-2123.(51)Int.Cl.审查员周宏卉G01N21/65(2006.01)(56)对比文件CN102608103A,2012.07.25,CN102507530A,2012.06.20,CN102156117A,2011.08.17,CN101024483A,2007.08.29,US2011267606A1,2011.11.03,WO2008091852A2,2008.07.31,权权利要求书1页利要求书1页说明书8页说明书8页附图6页附图6页(54)发明名称一种表面增强拉曼散射基底的制备方法(57)摘要一种表面增强拉曼散射基底的制备方法，涉及化学分析检测技术领域，解决了现有的拉曼散射基底重现性和稳定性差、灵敏度低的问题。该方法为：将固体支持物浸入到硝酸银水溶液中，紫外线照射2～15min，波长为254nm或365nm，取出水洗，氮气或空气吹干，再次浸入到硝酸银水溶液中，紫外线照射10～45min，波长为254nm或365nm，取出水洗，氮气或空气吹干，然后浸泡在0～10℃的贵金属生长溶液中生长2～15min，贵金属纳米种子生长成10～80nm的贵金属纳米粒子，在固体支持物表面形成贵金属纳米粒子薄膜，得到表面增强拉曼散射基底。本发明的基底稳定性和重现性好，检测灵敏度较高。CN102980879BCN102987BCN102980879B权利要求书1/1页1.一种表面增强拉曼散射基底的制备方法，其特征在于，该方法的条件和步骤如下：步骤一：将固体支持物浸入到硝酸银水溶液中，在紫外线条件下，照射时间为2～15min，紫外线波长为254nm或365nm，取出水洗，干燥选择氮气或空气吹干，得到固体支持物A；所述固体支持物为镍泡沫；步骤二：将步骤一中得到的固体支持物A再次浸入到硝酸银水溶液中，在紫外线条件下，照射时间为10～45min，紫外线波长为254nm或365nm，取出水洗，干燥选择氮气或空气吹干，得到表面覆盖了贵金属纳米种子的固体支持物B；步骤三：将步骤二中得到的表面覆盖了贵金属纳米种子的固体支持物B浸泡在温度为0～10℃的贵金属生长溶液中进行生长，生长时间为2～15min，贵金属纳米种子生长成尺寸为10～80nm的贵金属纳米粒子，贵金属纳米粒子覆盖在固体支持物B表面形成贵金属纳米粒子薄膜，得到表面增强拉曼散射基底。2.根据权利要求1所述的表面增强拉曼散射基底的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述紫外线照射时间为10min。3.根据权利要求1所述的表面增强拉曼散射基底的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述干燥选择氮气吹干。4.根据权利要求1所述的表面增强拉曼散射基底的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述紫外线照射时间为30min。5.根据权利要求1所述的表面增强拉曼散射基底的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述干燥选择氮气吹干。6.根据权利要求1所述的表面增强拉曼散射基底的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述贵金属生长溶液为镀银溶液。7.根据权利要求1所述的表面增强拉曼散射基底的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述温度为5℃。8.根据权利要求1所述的表面增强拉曼散射基底的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述生长时间为8min。2CN102980879B说明书1/8页一种表面增强拉曼散射基底的制备方法技术领域[0001]本发明涉及化学分析检测技术领域，具体涉及一种表面增强拉曼散射基底的制备方法。背景技术[0002]表面增强拉曼散射光谱