生物基聚合物组合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102369243102369243B(45)授权公告日2014.11.05(21)申请号201080012173.5(56)对比文件CN1662582A,2005.08.31,(22)申请日2010.03.19CN1705705A,2005.12.07,(30)优先权数据WO9006691A1,1990.06.28,61/161,5462009.03.19US审查员李宗剑(85)PCT国际申请进入国家阶段日2011.09.15(86)PCT国际申请的申请数据PCT/US2010/0279342010.03.19(87)PCT国际申请的公布数据WO2010/108076EN2010.09.23(73)专利权人界面解决方案IP有限责任公司地址美国威斯康辛州(72)发明人J·J·切尔诺豪斯G·S·范格登(74)专利代理机构北京戈程知识产权代理有限公司11314代理人程伟(51)Int.Cl.C08L101/16(2006.01)C08L33/06(2006.01)C08K5/49(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书6页说明书6页(54)发明名称生物基聚合物组合物(57)摘要在促进可生物降解聚合物与支化剂之间自由基反应的温度下，通过将可生物降解聚合物与支化剂熔融加工来制备超支化的可生物降解聚合物。该可生物降解组合物良好地平衡了机械性能，适用于阻燃应用。CN102369243BCN1023694BCN102369243B权利要求书1/1页1.一种组合物，其包含源自可生物降解聚酯聚合物和支化剂的可熔融加工的超支化聚合物，其中可生物降解聚酯聚合物选自聚乳酸、L-聚乳酸和L-乳酸和D-乳酸的共聚物，以及其中所述支化剂是多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯化合物。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述可熔融加工的超支化聚合物还源自于自由基引发剂。3.根据权利要求1所述的组合物，其中的超支化聚合物的UL94水平阻燃测试等级为HB。4.根据权利要求1所述的组合物，其还包含阻燃添加剂。5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述阻燃添加剂组合物是磷基化合物。6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述阻燃添加剂组合物是三聚氰胺多磷酸盐。7.根据权利要求4所述的组合物，其中所述超支化聚合物的UL94垂直阻燃测试等级为V2、V1或V0。8.根据权利要求5所述的组合物，其中所述组合物在UL94测试程序下表现出自熄性能。9.根据权利要求1所述的组合物，其中多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯化合物选自1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甘油三甲基丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、甘油二甲基丙烯酸酯、甘油二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯。10.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有大于265焦耳/米的无缺口冲击强度和大于2300兆帕的弯曲模量中的一种或多种。11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包括冲击改性剂。12.一种方法，其包括熔融加工可生物降解聚酯聚合物和支化剂，以形成可熔融加工的超支化聚合物，其中可生物降解聚酯聚合物选自聚乳酸、L-聚乳酸和L-乳酸和D-乳酸的共聚物，以及其中所述支化剂是多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯化合物。13.根据权利要求12所述的方法，其中多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯化合物选自1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甘油三甲基丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、甘油二甲基丙烯酸酯、甘油二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯。14.根据权利要求12所述的方法，进一步包括形成包含可熔融加工的超支化聚合物和阻燃剂的组合物。15.根据权利要求12所述的方法，进一步包括形成包含可熔融加工的超支化聚合物和冲击改性剂的组合物。2CN102369243B说明书1/6页生物基聚合物组合物[0001]相关申请的交叉参照[0002]本申请要求于2009年3月19日提交的临时专利申请号为61/161546的美国优先权，该处全文引用其公开内容。[0003]技术领域[0004]本发明涉及一种超支化组合物。具体来说，本发明是一种可生物降解聚合物和支化剂的组合，其形成的超支化聚合物可具有优异的阻燃性能和机械性能。[0005]背景技术[0006]可生物降解聚合物广泛运用在许多应用中，包括汽车、房屋建筑、电子和消费类产品。该聚合物可由生