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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号CN106117439B(45)授权公告日2018.05.18(21)申请号201610480111.6C08F220/22(2006.01)(22)申请日2016.06.27C08F220/38(2006.01)C08F8/12(2006.01)(65)同一申请的已公布的文献号C09K8/588(2006.01)申请公布号CN106117439A(56)对比文件(43)申请公布日2016.11.16CN104844760A,2015.08.19,说明书(73)专利权人中国海洋石油集团有限公司第5、7、9段,第10-12、14-19段,第37地址100010北京市东城区朝阳门北大街段,第56、58和59段.25号CN101519473A,2009.09.02,说明书专利权人中海油研究总院有限责任公司第1段、第13段和第4段.(72)发明人陈文娟张健薛新生朱玥珺EP2604636A1,2013.06.19,全文.104877079A,2015.09.02,全文.唐恩高CN朴吉成.具有磺酸盐结构的疏水缔合水溶性(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限共聚物的制备与性能研究.《中国优秀硕士学位公司11245论文全文数据库(工程科技Ⅰ辑)》.2009,第B014-代理人关畅王春霞46页.(51)Int.Cl.审查员陈雄C08F251/00(2006.01)C08F220/56(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图3页(54)发明名称一种基于含氟水溶性超支化聚合物的聚合物驱油剂溶液(57)摘要本发明公开了一种基于含氟水溶性超支化多臂聚丙烯酰胺类聚合物的聚合物驱油剂溶液。所述含氟水溶性超支化多臂聚丙烯酰胺类聚合物的结构式如式Ⅰ所示,其中,核A为端基含羟基的聚环糊精;臂B为由丙烯酰胺-丙烯酸钠无规共聚物链段、聚含氟疏水链段和聚两性多爪型疏水功能链段依次连接形成的共聚物,且所述丙烯酰胺-丙烯酸钠无规共聚物链段的另一端接枝到所述核A上。本发明含氟水溶性超支化聚合物驱油剂根据单体类型不同,可得系列产品,且合成过程常温常压,步骤简单易于放大,水相自由基聚合绿色无污染,且具有优于普通聚丙烯酰胺聚合物的增粘和抗剪切性能。CN106117439BCN106117439B权利要求书1/2页1.含氟水溶性超支化多臂聚丙烯酰胺类聚合物在聚合物驱油或作为驱油剂中的应用;所述含氟水溶性超支化多臂聚丙烯酰胺类聚合物的结构式如式Ⅰ所示:其中,核A为端基含羟基的聚环糊精;所述端基含羟基的聚环糊精按照包括如下步骤的方法制备:在碱性条件下,环糊精与环氧氯丙烷进行反应即得;所述环糊精为β-环糊精;所述环糊精与所述环氧氯丙烷的质量比为1:0.2~0.3;所述反应的温度为45~55℃,时间为5~8小时;臂B为由丙烯酰胺-丙烯酸钠无规共聚物链段、聚含氟疏水链段和聚两性多爪型疏水功能链段依次连接形成的共聚物,且所述丙烯酰胺-丙烯酸钠无规共聚物链段的另一端接枝到所述核A上;所述核A、所述丙烯酰胺-丙烯酸钠无规共聚物链段、所述聚含氟疏水链段和所述聚两性多爪型疏水功能链段的质量比为1:220~350:5~15:6~18;所述聚含氟疏水链段由含氟疏水单体聚合得到;所述含氟疏水单体为丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸十三氟辛酯、丙烯酸十二氟庚酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯和甲基丙烯酸三氟乙酯中至少一种;所述聚两性多爪型疏水功能为式Ⅱ所示丙烯酸甜菜碱或式Ⅲ所示丙烯酸溴代季铵盐:式Ⅱ中,n为1~8之间的数;式Ⅲ中,p为11~17之间的数;所述含氟水溶性超支化多臂聚丙烯酰胺类聚合物的粘均分子量为300万~1000万;2CN106117439B权利要求书2/2页所述含氟水溶性超支化多臂聚丙烯酰胺类聚合物的水解度为20%~40%;所述含氟水溶性超支化多臂聚丙烯酰胺类聚合物的浓度为1200~3000mg/L。3CN106117439B说明书1/5页一种基于含氟水溶性超支化聚合物的聚合物驱油剂溶液技术领域[0001]本发明涉及一种基于含氟水溶性超支化聚合物的聚合物驱油剂溶液,即含氟水溶性超支化聚合物在聚合物驱油中的应用,属于油田驱油领域。背景技术[0002]聚驱提高采收率技术是油田增储上产和稳油控水的重要技术之一。聚合物驱油体系是聚驱技术的基础与核心,目前应用作为广泛的为部分水解聚丙烯酰胺类聚合物。一方面,聚丙烯酰胺类聚合物在驱油过程中,往往会发生机械降解、热降解、微生物降解和化学降解等,导致溶液粘度下降,驱油效率降低,其中机械剪切降解尤为严重,有报道显示,注入机械泵的高速剪切可使溶液粘度下降达70%以上,粘度保留率仅30%。另一方面,随着技术日益成熟,聚驱技术应用的油藏也由一类油藏,逐渐向条件较差的二、三类油藏拓展,对