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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106661138A(43)申请公布日2017.05.10(21)申请号201580039044.8(74)专利代理机构北京康信知识产权代理有限责任公司1(22)申请日2015.07.171240代理人张英宫传芝(30)优先权数据1412841.72014.07.18GB(51)Int.Cl.C08F2/38(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08F220/06(2006.01)2017.01.17C08F220/20(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08F220/34(2006.01)PCT/GB2015/0520892015.07.17C08F220/18(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据C08F222/14(2006.01)WO2016/009227EN2016.01.21C08G63/08(2006.01)C08L33/10(2006.01)(71)申请人利物浦大学C08G83/00(2006.01)地址英国利物浦A61K9/51(2006.01)(72)发明人史蒂夫·兰纳德简·福特A61K31/427(2006.01)汉纳·罗杰斯皮埃尔·尚邦A61K31/4745(2006.01)马尔科·贾尔迪耶洛A61K31/513(2006.01)安德鲁·欧文尼尔·基特林厄姆A61K31/536(2006.01)权利要求书2页说明书30页附图16页(54)发明名称包含支化聚合物的颗粒(57)摘要包含支化聚合物以及嵌段共聚物或直链树枝状杂化物中的任一种的颗粒代表一类有用的材料。它们可以用于例如药物递送应用。通过包括以下步骤的方法可以制备它们:将支化聚合物和嵌段共聚物或线性树枝状杂化物以及可选地其他组分溶解在溶剂中以形成溶液;将所述溶液添加至不同的液体;以及除去所述溶剂以形成共沉淀的颗粒的分散体。CN106661138ACN106661138A权利要求书1/2页1.包含支化聚合物和嵌段共聚物两者的颗粒。2.根据权利要求1所述的颗粒,其中,所述嵌段共聚物是二嵌段共聚物。3.根据前述权利要求中任一项所述的颗粒,其中,所述嵌段共聚物包含乙烯基聚合物嵌段。4.根据权利要求5所述的颗粒,其中,所述乙烯基聚合物嵌段包含HPMA、nBuMA、tBuMA、DEAEMA或苯乙烯。5.根据前述权利要求中任一项所述的颗粒,其中,所述嵌段共聚物包含PEG嵌段。6.根据前述权利要求中任一项所述的颗粒,其中,所述嵌段共聚物是两亲性的。7.包含支化聚合物和直链树枝状杂化物两者的颗粒。8.根据权利要求7所述的颗粒,其中,所述直链树枝状杂化物包含含有胺基团的树枝状分子。9.根据权利要求7或权利要求8所述的颗粒,其中,所述直链树枝状杂化物包含是乙烯基聚合物的直链聚合物链。10.根据权利要求9所述的颗粒,其中,所述乙烯基聚合物包含HPMA、nBuMA、tBuMA、DEAEMA或苯乙烯。11.根据权利要求7至10中任一项所述的颗粒,其中,所述直链树枝状杂化物是两亲性的。12.根据前述权利要求中任一项所述的颗粒,其中,所述支化聚合物是支化乙烯基聚合物。13.根据权利要求12所述的颗粒,其中,所述支化乙烯基聚合物包含单体HPMA、nBuMA、tBuMA、苯乙烯和DEAEMA中的一种或多种。14.根据权利要求12或权利要求13所述的颗粒,其中,所述支化乙烯基聚合物包含选自EGDMA和BDME的支化物。15.根据权利要求1所述的颗粒,其中,所述支化聚合物是包含以下的支化乙烯基聚合物:HPMA和EGDMA;或HPMA、nBuMA和EGDMA;或HPMA、tBuMA和EGDMA;或nBuMA和EGDMA;并且所述嵌段共聚物是包含HPMA和PEO的二嵌段共聚物。16.根据前述权利要求中任一项所述的颗粒,进一步包含另外的材料或化合物。17.根据前述权利要求中任一项所述的颗粒,进一步包含药物、前体药物或其他生物活性组分。18.根据权利要求17所述的颗粒,其中,所述药物、前体药物或其他生物活性组分包封在所述颗粒内。19.根据权利要求17所述的颗粒,其中,所述药物、前体药物或其他生物活性组分共价结合至所述支化聚合物或嵌段共聚物或直链树枝状杂化物。20.根据权利要求17至19中任一项所述的颗粒,其中,所述药物是HIV抗逆转录病毒、抗癌药物、或布洛芬。21.根据前述权利要求中任一项所述的颗粒,所述颗粒是纳米颗粒。22.根据前述权利要求中任一项所述的颗粒,处于固体形式。23.包含分散在水或含水相中的根据前述权利要求中任一项所述的颗粒的组合物。24.根据前述权利要求中任一项所述的颗粒或组合物,通过共沉淀制备。2CN106661138A权利要求书2/2页25.根据前述权利要