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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106675402A(43)申请公布日2017.05.17(21)申请号201710027350.0(22)申请日2017.01.15(71)申请人江西龙正科技发展有限公司地址341000江西省赣州市经济技术开发区金岭西路希雨路2号申请人容七英章慧芹(72)发明人容七英章慧芹(51)Int.Cl.C09D187/00(2006.01)C09D171/02(2006.01)C09D7/12(2006.01)C08G81/00(2006.01)C08G73/18(2006.01)C08G73/20(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称一种环保型无醛防辐射内墙发光装饰涂料(57)摘要本发明公开了一种环保型无醛防辐射内墙发光装饰涂料,其制备原料包含:纳米二氧化钛、长效稀土夜光粉、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、2-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷、磺化聚醚胺-聚苯并咪唑-超支化聚吡咙三元共聚物、纳米银、去离子水、乙醇以及二甲基亚砜。CN106675402ACN106675402A权利要求书1/2页1.一种环保型无醛防辐射内墙发光装饰涂料,其特征在于,以重量份计,其制备原料包含以下组分:2.根据权利要求1所述的环保型无醛防辐射内墙发光装饰涂料,其特征在于,所述磺化聚醚胺-聚苯并咪唑-超支化聚吡咙三元共聚物的制备方法为:(1)制备氨基封端聚醚胺在1000mL干燥的三颈瓶中,依次加入95克的环氧树脂E51、0.26mol的苄胺和700克二甲基亚砜,通氮气保护并磁力搅拌;室温搅拌1h后,升温95℃反应6h,反应结束后,降至室温,并迅速倒入2000mL去离子水中,得到大量固体沉淀;用去离子水反复洗涤该产物后,抽滤并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小时,得到氨基封端聚醚胺;(2)制备氨基封端聚苯并咪唑将0.1mol的3,3’,4,4’-四氨基二苯甲酮、0.03mol的5-磺酸间苯二甲酸以及0.065mol的己二酸溶解在300g多聚磷酸中,通氮气保护0.5小时后,升温至180℃反应24h后,将反应液倒入冰水中,然后用氢氧化钠中和该水溶液至PH为5,然后抽滤并用去离子水反复洗涤得到的沉淀,最后将该沉淀于真空烘箱中80℃干燥l0h,即得氨基封端聚苯并咪唑;(3)制备超支化聚吡咙在100mL干燥的三颈瓶中,依次加入0.01摩尔的1,3,5-三(4-萘氧基-1,8-二酸)苯三酐和25ml间甲酚,在氮气保护下搅拌,当三酐完全溶解后,加入0.006摩尔的3,3’-二氨基联苯胺,在室温下搅拌60min后,加热至80℃,反应4h,再在185℃下,反应10h;反应结束后,降至室温,并迅速倒入2000mL甲醇中,得到大量固体沉淀;用甲醇反复洗涤该产物后,抽滤并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小时,即得萘酐封端超支化聚吡咙;(4)制备聚醚胺-聚苯并咪唑-超支化聚吡咙三元共聚物在100mL干燥的三颈瓶中,依次加入1克的所述氨基封端聚醚胺、0.4克的所述萘酐封端超支化聚吡咙、0.2克的所述氨基封端聚苯并咪唑、10mL的二甲基亚砜以及10mL的间甲酚,在氮气保护下搅拌60min后,加热至80℃,反应4h,再在185℃下,反应10h;反应结束后,降至室温,并迅速倒入2000mL甲醇中,得到大量固体沉淀;用甲醇反复洗涤该产物后,抽滤并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小时,即得聚醚胺-聚苯并咪唑-超支化聚吡咙三元共聚物;2CN106675402A权利要求书2/2页(5)制备磺化聚醚胺-聚苯并咪唑-超支化聚吡咙三元共聚物在100mL干燥的三颈瓶中,依次加入1克的所述聚醚胺-聚苯并咪唑-超支化聚吡咙三元共聚物以及10mL的质量分数98%的浓硫酸,在氮气保护下,40℃下搅拌180min后,倒入冰水中,用冰水反复洗涤该产物后,抽滤并收集聚合物,于真空烘箱中,60℃干燥24小时即得磺化聚醚胺-聚苯并咪唑-超支化聚吡咙三元共聚物。3.根据权利要求1所述的环保型无醛防辐射内墙发光装饰涂料,其特征在于,以重量份计,其制备原料还包含表面同时接枝有氨基以及季铵盐的碳酸钙10-30份。4.根据权利要求1所述的环保型无醛防辐射内墙发光装饰涂料,其特征在于,所述表面同时接枝有氨基以及季铵盐的碳酸钙的制备方法为:(1)制备溴封端聚季铵盐在1000ml干燥的三颈瓶中,加入1,12-二溴十二烷0.1mol、1,4-二甲基哌嗪0.092mol以及溶剂二甲基亚砜80ml,50℃下反应5小时后,再加入N-甲基咪唑0.0025mol以及N-甲基吗啉0.0025mol,50℃下反应5小时后,减压蒸馏去除溶剂得到溴封端聚季铵盐;(2)制备氨基封端聚醚胺在1000mL干燥的三颈瓶中,依次加入95克的环氧树脂E