预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共13页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106811120A(43)申请公布日2017.06.09(21)申请号201710027505.0(22)申请日2017.01.16(71)申请人惠州市博罗至诚化工有限公司地址516127广东省惠州市博罗石湾镇南亚北路北侧(72)发明人周建兰(51)Int.Cl.C09D187/00(2006.01)C09D5/08(2006.01)C09D5/18(2006.01)C09D5/14(2006.01)C09D7/12(2006.01)C08G81/00(2006.01)权利要求书3页说明书9页(54)发明名称一种环保型耐腐蚀双组份涂料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种环保型耐腐蚀双组份涂料,包括甲组份和乙组份,甲组份和乙组份的质量比为2:1-6:1;所述甲组份包括原料:聚季铵盐改性磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物、去离子水、二甲基亚砜、聚偏氟乙烯微粉、钛白粉、膨润土、氧化锆、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚以及KH-560;所述乙组份包括原料:多异氰酸酯以及二甲基亚砜。本发明还公开了所述环保型耐腐蚀双组份涂料的制备方法。CN106811120ACN106811120A权利要求书1/3页1.一种环保型耐腐蚀双组份涂料,其特征在于,包括甲组份和乙组份,甲组份和乙组份的质量比为2:1-6:1;所述甲组份包括以下重量份的原料:聚季铵盐改性磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物30-80份去离子水10-30份二甲基亚砜5-10份聚偏氟乙烯微粉0.1-3份钛白粉10-20份膨润土1-10份氧化锆1-5份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚1-5份KH-5601-5份所述乙组份包括以下重量份的原料:多异氰酸酯10-20份二甲基亚砜5-10份。2.根据权利要求1所述的环保型耐腐蚀双组份涂料,其特征在于,包括甲组份和乙组份,甲组份和乙组份的质量比为3:1-6:1;所述甲组份包括以下重量份的原料:聚季铵盐改性磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物40-60份去离子水15-25份二甲基亚砜7-9份聚偏氟乙烯微粉1-2份钛白粉15-18份膨润土2-7份氧化锆2-4份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚2-4份KH-5602-4份所述乙组份包括以下重量份的原料:多异氰酸酯15-18份二甲基亚砜6-9份。3.根据权利要求1所述的环保型耐腐蚀双组份涂料,其特征在于,包括甲组份和乙组份,甲组份和乙组份的质量比为4:1;所述甲组份包括以下重量份的原料:聚季铵盐改性磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物50份去离子水20份二甲基亚砜8份聚偏氟乙烯微粉1份钛白粉16份膨润土5份2CN106811120A权利要求书2/3页氧化锆3份聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚3份KH-5603份所述乙组份包括以下重量份的原料:多异氰酸酯16份二甲基亚砜8份。4.根据权利要求1所述的环保型耐腐蚀双组份涂料,其特征在于,所述聚季铵盐改性磺化聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物的制备方法为:(1)制备聚季铵盐在1000ml干燥的三颈瓶中,加入1,12-二溴十二烷0.1mol、1,4-二甲基哌嗪0.092mol以及溶剂二甲基亚砜80ml,50℃下反应5小时后,再加入N-甲基咪唑0.0025mol以及N-甲基吗啉0.0025mol,50℃下反应5小时后,减压蒸馏去除溶剂得到聚季铵盐;(2)制备氨基封端聚醚胺在1000mL干燥的三颈瓶中,依次加入95克的环氧树脂E51、0.26mol的苄胺和700克二甲基亚砜,通氮气保护并磁力搅拌;室温搅拌1h后,升温95℃反应6h,反应结束后,降至室温,并迅速倒入2000mL去离子水中,得到大量固体沉淀;用去离子水反复洗涤该产物后,抽滤并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小时,得到氨基封端聚醚胺;(3)制备超支化聚吡咙在100mL干燥的三颈瓶中,依次加入0.01摩尔的1,3,5-三(4-萘氧基-1,8-二酸)苯三酐和25ml间甲酚,在氮气保护下搅拌,当三酐完全溶解后,加入0.006摩尔的3,3’-二氨基联苯胺,在室温下搅拌60min后,加热至80℃,反应4h,再在185℃下,反应10h;反应结束后,降至室温,并迅速倒入2000mL甲醇中,得到大量固体沉淀;用甲醇反复洗涤该产物后,抽滤并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小时,即得萘酐封端超支化聚吡咙;(4)制备聚醚胺-超支化聚吡咙共聚物在100mL干燥的三颈瓶中,依次加入1克的所述氨基封端聚醚胺、0.6克的所述萘酐封端超支化聚吡咙、10mL的二甲基亚砜以及10mL的间甲酚,在氮气保护下搅拌60min后,加热至80℃,反应4h,再在185℃下,反应10h;反应结束后,降至室温,并迅速倒入2000mL甲醇中,得到大量固体沉淀;用甲醇反复洗涤该产物后,抽滤并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小时,即