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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116004588A(43)申请公布日2023.04.25(21)申请号202310026370.1C12N15/80(2006.01)(22)申请日2023.01.09C12Q1/6895(2018.01)C12Q1/6851(2018.01)(66)本国优先权数据C12N15/11(2006.01)202210023827.92022.01.10CNC12N1/15(2006.01)(71)申请人西北农林科技大学C12R1/645(2006.01)地址712000陕西省咸阳市杨凌示范区邰城路3号(72)发明人刘西莉苗建强汝冰璐李文浩顾彪陈越蒋清泓(74)专利代理机构北京惟诚致远知识产权代理事务所(普通合伙)11536专利代理师王慧凤(51)Int.Cl.C12N9/58(2006.01)权利要求书2页说明书11页C12N15/57(2006.01)序列表(电子公布)附图2页(54)发明名称含有FYVE结构域的AGC蛋白激酶及其编码基因与应用(57)摘要本发明公开了一种来自大豆疫霉病菌(Phytophthorasojae)的含有FYVE结构域的AGC蛋白激酶及其编码基因与应用。本发明含有FYVE结构域的AGC蛋白激酶PsZFPK2具有SEQIDNo.4所示的氨基酸序列,其编码基因具有SEQIDNo.3所示的核苷酸序列。本发明PsZFPK2蛋白的主要作用是能够控制大豆疫霉菌丝的生长,调控大豆疫霉的致病力。本发明提供的基因在控制大豆疫霉根腐病中具有很高的应用价值,以该蛋白为作用靶标,开发的杀菌剂对控制大豆疫霉根腐病的发生和流行具有重要的实践意义。CN116004588ACN116004588A权利要求书1/2页1.一种含有FYVE结构域的AGC蛋白激酶,是如下A1)或A2)或A3)或A4)的蛋白质:A1)由SEQIDNo.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质;A2)在如SEQIDNo.4所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;A3)由SEQIDNo.4所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与大豆疫霉菌丝生长相关的由A1)衍生的蛋白质;A4)与SEQIDNo.4所示的氨基酸序列相似性在93%以上,优选在95%以上,更优选在98%以上且具有与如SEQIDNo.4所示的氨基酸序列相同功能的氨基酸序列。2.编码权利要求1所示的PsZFPK2蛋白的编码基因;优选的,所述编码基因为如下B1)或B2)或B3):B1)SEQIDNo.3中所述的核苷酸序列所示的DNA分子;B2)与a)所示的核苷酸序列的具有75%以上或85%以上或95%以上同一性,且编码权利要求1中所述蛋白质的cDNA分子或DNA分子;B3)在严格条件下与B1)或B2)限定的核苷酸序列杂交,且编码权利要求1中所述蛋白质的cDNA分子或DNA分子。3.权利要求2所述的编码基因转录得到的RNA分子;优选的,所述RNA分子的序列为如下C1)或C2):C1)如SEQIDNo.3所示的DNA序列转录的RNA序列的相似性在75%以上,进一步优选在85%以上,更优选在95%以上且具有与如SEQIDNo.3所示的DNA序列转录的RNA序列相同功能的RNA序列;C2)如SEQIDNo.3中所示的DNA序列转录的RNA序列。4.与权利要求1所示的AGC蛋白激酶、权利要求2所示的编码基因或权利要求3所述的RNA分子相关的生物材料,为下述D1)至D10)中的任一种:D1)含有权利要求2所述编码基因的表达盒;D2)含有权利要求2所述编码基因的重组载体、或含有D1)所述表达盒的重组载体;D3)含有权利要求2所述编码基因的重组微生物、或含有D1)所述表达盒的重组微生物、或含有D2)所述重组载体的重组微生物;D4)含有权利要求2所述编码基因的转基因植物细胞系、或含有D1)所述表达盒的转基因植物细胞系;D5)含有权利要求2所述编码基因的转基因植物组织、或含有D2)所述表达盒的转基因植物组织;D6)含有权利要求2所述编码基因的转基因植物器官、或含有D2)所述表达盒的转基因植物器官;D7)抑制权利要求2所述编码基因表达的核酸分子;优选的,所述核酸分子为敲除权利要求2所述编码基因的核酸分子,或者沉默权利要求2所述编码基因的核酸分子;D8)含有或表达D7)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因植物细胞系;D9)抑制权利要求3所述RNA分子翻译的核酸分子;D10)含有或表达D9)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因植物细胞系。2CN116004588A权利要求书2/2页5.权利要求1所述的AGC蛋白激酶、权利要求2所示的编码基因或权利要求3所述的RNA分子或权利要求4所述的生物材料在控制卵菌菌丝生